Метод - шкала
Cтраница 4
Присутствие аммиака и аммонийных солей в воде часто бывает показателем ее загрязненности разлагающимися азотистыми вяцествамиживотного происхождения. Большое количество аммонийных солей содержится в сточных водах. Для определения аммонийных солей ( аммиака) пользуются методом шкалы окрасок. [46]
Присутствие аммиака и аммонийных солей в воде часто бывает показателем ее загрязненности разлагающимися азотистыми веществами животного происхождения. Большое количество аммонийных солей содержится в сточных водах. Для определения аммонийных солей ( аммиака) пользуются методом шкалы окрасок. [47]
Присутствие аммиака и аммонийных солей в воде часто бывает показателем ее загрязненности разлагающимися азотистыми веществами животного происхождения. Большое количество аммонийных солей содержится в сточных водах. Для определения содержания аммонийных солей ( аммиака) пользуются методом шкалы окрасок. [48]
Как было отмечено выше, при данном методе происходит лишь изменение окраски, а не обесцвечивание раствора. В связи с этим для измерения интенсивности окраски лучше всего применять метод шкалы, так как глаз легче всего отмечает изменение оттенка цвета. [49]
В связи с невысокой прочностью и ступенчатым комплексооб-разованием фторидных комплексов не наблюдается прямой пропорциональности между общей концентрацией и оптической плотностью раствора. Поэтому фотометрическое определение фторида требует особых условий измерения оптической плотности. Наиболее пригоден для этого метод фотометрического титрования, при котором отклонение от закона Бера не имеет значения. Метод шкалы мало удобен. В случае применения циркониевых, ториевых и других лаков, когда окрашен не только комплекс, но и реагент, метод шкалы дает более удовлетворительные результаты. Шкалу необходимо готовить в день определения. [50]
Остаток смешивают с 0 1 г Na2CO3 и сплавляют при 800 - 900, после чего растворяют в воде, добавляют H2SO4 ( 1: 4) до нейтральной реакции по индикаторной бумаге конго и приливают еще 2 мл той же кислоты. Содержание кремния определяют раздельно в растворах I и II. В каждый из них прибавляют по 5 мл молибдата аммония и доливают водой до 100 мл. Измерение интенсивности окраски производят методом шкалы. Одновременно ведут слепой опыт. [51]
Отдельные преимущества этого метода по сравнению с атомной абсорбцией связаны с техникой эксперимента при определении предельно малых концентраций элементов. При атомно-абсорбционном анализе очень малые концентрации элемента в пламени вызывают очень небольшое ослабление излучения лампы с полым катодом. Чтобы снизить предел обнаружения, необходимо применять метод растянутой шкалы и производить измерения этой малой разности очень тщательно. При атомно-флуоресцентном анализе незначительные концентрации элемента в пламени дают очень слабый сигнал, а отсутствие этого элемента обнаруживается по полному пропаданию сигнала. Чтобы найти малые концентрации методом атомной флуоресценции, необходимо измерять очень слабые световые сигналы и снижать фоновое излучение. Измерение малых разностей больших световых сигналов является более трудной задачей, чем измерение малых сигналов относительно нулевого фона. Поэтому можно предположить, что атомная флуоресценция способна обеспечить лучшие значения пределов обнаружения некоторых элементов в удачно выбранных основах. [52]
 |
Определение алюминия в стали со стильбазо. [53] |
Чувствительность реакции, по нашим наблюдениям, составляет 0 04 - [ 1мл А1; молярный коэффициент погашения комплекса равен 1 5 104; максимальная интенсивность окраски наблюдается при рН 5 2 - 5 6 через 10 мин. Интервал подчиняемости закону Бзра отвечает 0 1 - 1 - ( / мл А1; при больших концентрациях алюминия пропорциональности между концентрацией и величиной оптической плотности не наблюдается. Железо реагирует со стильбазо в том же интервале рН, что и алюминий с образованием грязно-коричневой окраски. Количественное определение алюминия со стильбазо рекомендуется производить методом шкалы или фотометрического титрования [16]; предложены фотометрические методы [14-16] определения алюминия в стали при помощи стильбазо. [54]
В связи с этим колориметрическое определение фтора требует особых условий измерения интенсивности окраски. Наиболее пригоден для него метод колориметрического титрования, при котором отклонение от закона Беера не имеет значения. Метод шкалы мало удобен, так как фториды при длительном стоянии разъедают стекло. При применении циркониевых лаков, когда окрашен не только комплекс, но и реактив, метод шкалы дает более удовлетворительные результаты. Однако шкалу необходимо готовить в день определения. Все остальные методы требуют составления калибровочной кривой по многим точкам, так как зависимость окраски от концентрации ионов фтора не выражается прямой линией. [55]
Страницы: 1 2 3 4