Метод - фиксированное время
Cтраница 3
Для определения диметилглиоксима и 8-гидроксихи-нолина в концентрации Ы0 - 5 - 1 - 10 - 4 % в особо чистых солях использовано их ингибирующее действие на реакции окисления пероксидом водорода пирокатехина и ализарина С. Анализ проводили непосредственно в растворе KNO3 ( навеска 0 1 г), а при анализе CdCl2 диметилгли-оксим предварительно экстрагировали н-бутанолом и дальнейшее определение проводили в водно-органической среде ( ацетон: н-бутанол: вода 3: 3: 20) методом фиксированного времени. [31]
Вполне понятно, что фиксированный отрезок времени сохраняется один и тот же как при построении калибровочного графика, так и при анализе неизвестного раствора. При большой глубине протекания реакции применяется интегральный вариант, основанный на решении уравнения (XI.8) относительно Ск. Метод фиксированного времени, как видно, проще метода тангенсов, однако по точности он ему уступает. [32]
Анализируемый раствор пропускают через колонку с катионообменииком со скоростью 1 мл / мин, первые 20 мл раствора отбрасывают. Череа 1 мин вводят 5 мл 4 Ю-4 М раствора ЦДТА и измеряют оптическую плотность при 500 нм через равные промежутки времени. Концентрацию иодида определяют методом фиксированного времени. [33]
Анализируемый раствор пропускают через колонку с катионообменником со скоростью 1 мл / мин, первые 20 мл раствора отбрасывают. Через 1 мин вводят 5 мл 4 10 - М раствора ЦДТА и измеряют оптическую плотность при 500 нм через равные промежутки времени. Концентрацию иодида определяют методом фиксированного времени. [34]
 |
Интегральные методы измерения скорости реакций с фиксированным временем ( а и с фиксированной концентрацией ( б. [35] |
Преимущество такого способа состоит в том, что глубина протекания реакции в установленных условиях не зависит от начальной концентрации индикаторного вещества как для линейного, так и для нелинейного участка кинетической кривой. Следовательно, существует линейная зависимость между А [1] и [ R ] o - Ингл и Краух [15] показали, что такая прямая зависимость между А [1] и [ R ] o сохраняется даже для обратимых реакций. Авторы пришли к выводу, что метод фиксированного времени теоретически и практически наилучший для реакций псевдопервого порядка, в том числе для ферментативных реакций. [36]
Медь катализирует образование из люмокупферона флуоресцирующих зеленым цветом продуктов. Анализируемую жидкость упаривают и определяют содержание меди, используя метод фиксированного времени. Построение калибровочного графика и холостой опыт проводят при каждом определении. [37]
Уравнения (XI.4), (XI.5) и (XI.8) в явном виде связывают кинетические характеристики реакции с концентрацией катализатора. Как видно, концентрация катализатора может быть найдена или непосредственно по скорости реакции, или по времени ее протекания, или по концентрации образующихся продуктов. В зависимости от того, какое свойство или какая характеристика реакции используются для определения концентрации, выделяют метод тангенсов, метод фиксированного времени, метод фиксированной концентрации. [38]
Можно характеризовать скорость реакции еще одним способом: реакцию проводят до достижения одной и той же концентрации вещества X и измеряют необходимое для этого время. Очевидно, что, чем быстрее протекает реакция, тем меньше времени понадобится для выделения заданного количества вещества X. Эта величина обычно связана простой зависимостью сконцентрацией анализируемого вещества. Такой метод определения концентраций называется методом фиксированной концентрации. Он во многом сходен с методом фиксированного времени. [39]
Страницы: 1 2 3