Cтраница 1
Метод эпоксидирования пригоден также для количественного определения двойной С - С-связи. Реактивом служит надбензойная или мононадфта-левая кислота в хлороформе. Число двойных связей, имеющихся в ненасыщенной системе, устанавливают иодометрическим титрованием не вступившей в реакцию надкислоты. [1]
Метод эпоксидирования позволяет получать различные смолы алициклического и алифатического типа. Алициклические эпоксидные смолы вырабатывают эпоксидированием надуксусной кислотой таких циклоолефинов, как дициклопентадиен, циклопентадиен и производные циклогексена. Полимеры на основе этих соединений обладают более высокой прочностью на разрыв, теплостойкостью и твердостью, лучшей погодостойкостью, более низкой вязкостью и легче перерабатываются, чем эпоксидные смолы глицидилового типа. [2]
Косвенный же метод эпоксидирования пропилена через щелочное дегидрохлорирование хлоргидринов связан с большим расходом дефицитного хлора и тяжелыми коррозионными условиями работы оборудования. [3]
Ввиду сравнительно высокой стоимости надуксусной кислоты этот метод эпоксидирования используется лишь в тонком органическом синтезе. [4]
Одним из перспективных путей получения эпоксидных смол является метод непосредственного эпоксидирования ненасыщенных соединений по местам расположения в них двойных связей. [5]
Благодаря тому что недавно стал доступным такой сравнительно стойкий реактив, как ж-хлорнадбензойная кислота, теперь широко применяется метод эпоксидирования, который особенно полезен при определении ненасыщенности полимеров. [6]
Получение окиси пропилена методом э п о к с и-дирования пропилена надкислотами основано на классической реакции Прилежаева. Развитием этого метода является метод эпоксидирования пропилена гидроперекисями, где источником активного кислорода являются получаемые в отдельной стадии или сразу в смеси с пропиленом гидроперекиси различных соединений, которые легко окисляются молекулярным кислородом. К этому типу относятся аналогичные процессы фирмы Halson, французского Института нефти и Института химической физики АН СССР. [7]
Если получение простейшего из эпоксидов - эпоксиэтана возможно путем прямого окисления этилена воздухом ( основной промышленный метод производства этиленоксида), то уже для синтеза эпоксипропана необходим гораздо более активный и селективный окислитель - хлорноватистая кислота или гидропер-оксид. В связи с этим две трети мирового объема пропиленоксида получают традиционным хлоргидринным способом и около трети - методом гидропероксидного эпоксидирования. [8]
Создание экологически полноценных материалов для различных областей техники имеет особо важное значение. В этом плане научный и практический интерес представляют полифункциональные олигомеры, получаемые методом химической модификации олигодиенов. На кафедре технологии полимерных материалов ЯГТУ на их основе разработан технический синтез эпоксиоли-гобутадиенов ( ЭОД) методом гидропероксидного эпоксидирования в присутствии мо-либденсодержащих катализаторов. Нами показана возможность введения в макромоле-кулярную цепь эпоксиолигобутадиенов полярных аминогрупп, которые обусловливают перевод олигомеров в водорастворимое состояние и тем самым обеспечивают ряд преимуществ материалов на их основе. [9]