Метод - вытеснение
Cтраница 3
Контроль хроматографии методом вытеснения осуществляется или непрерывно с помощью автоматической самозаписывающей аппаратуры, или на основании анализа периодически отбираемых проб. При снятии непрерывной выходной адсорбтограммы качественный и количественный состав анализируемой смеси определяются по количеству, длине и высоте ступенек, образуемых отдельными компонентами смеси на адсорбтограмме. Пробы выделяемых соединений с одинаковыми характеристиками объединяются в группы однотипных соединений. [31]
Измерения проводятся методом вытеснения воздуха. Сначала образец покрывают тонким непроницаемым эластомером или латексной пленкой. Метод вытеснения воздуха основан на определении пор, соединенных с поверхностью, с помощью откачивания воздуха и последующего определения по изменению давления объема газа, необходимого для нового заполнения этих пор. Геометрический объем образца определяют таким же способом. Для расчета указанных параметров необходимо произвести только эти два измерения, на которые уходит не более 5 мин. [32]
Оценивая перспективы внедрения метода вытеснения в промысловую практику, следует учитывать, что решающее значение имеют экономические соображения. [33]
Самый большой недостаток метода вытеснения остаточной нефти из заводненных пластов мицеллярными растворами - сложность его технологии, зависящая от многих неуправляемых факторов и требующая точного неукоснительного исполнения. [34]
В противоположность анализу методом вытеснения при работе данным методом на смоле адсорбируются лишь небольшие количества растворенных веществ. [35]
Создание начальной водонасыщенности методом вытеснения воды нефтью осуществляется следующим образом. Подготовленные ( проэкстра-гированы и определены пористость и проницаемость) и высушенные до постоянной массы образцы насыщают под вакуумом водой до постоянной массы и упаковывают в кернодержатель. Качество насыщения контролируют по приросту массы образцов с водой. [36]
 |
Прибор для определения грамм-эквивалента металла. [37] |
Грамм-эквивалент металла определяют методом вытеснения водорода из кислоты определенным количеством металла. [38]
Следует отметить, что метод вытеснения СО2 и поглощения этого вещества баритом или содой устраняет и еще один существенный источник возможных ошибок - присутствие в воде слабых органических кислот типа гуминовых, которые также титруются по фенолфталеину. Вообще наличие кислот, которые имеют несколько ступеней диссоциации, вроде, например, фосфорной, будет приводить к ошибкам в определении концентрации угольной кислоты. Наиболее радикальным способом предотвращения ошибок от этих причин является, конечно, вытеснение СО2, поглощение двуокиси углерода в отдельном сосуде и ее определение в нем. [39]
В основе определения лежит метод вытеснения, каким пользуются при титровании ряда солей органических кислот. [40]
Следует отметить, что метод вытеснения СО2 и поглощения этого вещества баритом или содой устраняет и еще один существенный источник возможных ошибок - присутствие в воде слабых органических кислот типа гуминовых, которые также титруются по фенолфталеину. Вообще наличие кислот, которые имеют несколько ступеней диссоциации, например фосфорной, будет приводить к ошибкам в определении концентрации угольной кислоты. Наиболее радикальным способом предотвращения ошибок от этих причин является, конечно, вытеснение СО2, поглощение двуокиси углерода в отдельном сосуде и ее определение в нем. [41]
Однако титрование солей лантана методом вытеснения едким натром не дает хороших результатов2, потому что образуются основные соли и индикатор гидролитически адсорбируется осадком. Лучшие результаты получаются при обратном осаждении ( вливании раствора соли лантана в раствор едкого натра или аммиака, взятый в избытке), растворении промытого осадка в кислоте и обратном титровании избытка кислоты щелочью. [42]
Соли барбитуровой кислоты определяют методом вытеснения, так как константы диссоциации барбитуровой кислоты достаточно малы, что позволяет количественно оттитровывать их соли в присутствии индикатора метилового оранжевого. Производные барбитуровой кислоты с 1 % раствором нитрата кобальта, приготовленного на абсолютном спирте, образуют комплексные соединения красновато-фиолетового цвета. Окраска сохраняется продолжительное время. Успех реакции зависит от отсутствия воды в смеси. Для барбитуратов также характерна реакция со щелочью. [43]
Для взятия проб газа методом вытеснения воды из склянки или бутылки необходимо иметь еще сосуд ( таз, бадья или иной формы сосуд), служащий в качестве ванны. [44]
 |
Диаграмма фронтального анализа в случае двух веществ. [45] |
Страницы: 1 2 3 4