Cтраница 1
Метод гидрирования водородом над катализатором ( Pt, Pd), предложенный в 1872 г. М. М. Зайцевым, особенно после открытия возможности применения никеля ( никель Ренея) в качестве катализатора, нашел промышленное применение. [1]
Метод гидрирования был применен для изучения строения ка-ротиноидов-соединений с многократными сопряженными связями. [2]
Метод гидрирования состоит в том, что приготовленную в известных соотношениях смесь водорода и непредельных углеводородов пропускают при обычных условиях ( температуры и давления) через реактор, заполненный катализатором. Газ для гидрирования не должен содержать кислорода. Приготовленная смесь должна содержать водорода в два раза больше предполагаемого содержания непредельных углеводородов. [3]
Метод гидрирования по Сабатье и Сандерану в данном случае неприменим. Так, например, пиридин при этом расщепляется до амиламина. [4]
Метод гидрирования хорошо освоен в промышленности, а типовая аппаратура действующих установок изготовляется на отечественных заводах химического машиностроения. [5]
![]() |
Схема установки для определения органических сернистых. [6] |
Метод гидрирования на кварце при 900 пригоден для анализа генераторных газов и газообразных продуктов их переработки, в которых органическая сера содержится главным образом в виде сероокиси углерода. [7]
Метод гидрирования по схеме С2Н2 - f Н2 - С2Н4 заключается в следующем. [8]
Метод гидрирования был применен для изучения строения ка-ротиноидрв-соединений с многократными сопряженными связями. [9]
Метод гидрирования был использован нами как для количественного определения суммарного содержания непредельных, так и для изучения структуры этих соединений и установления в продуктах термического распада нефти количества углеводородов стиролыюго ряда, никленов и непредельных соединений алифатического ряда. [10]
Метод гидрирования полимеров для определения ненасыщенных связей в цепи макромолекул ( полибутадиен, полиизопрен и др.) не получил большого распространения. Процесс проводят, как правило, на никелевых или платиновых катализаторах при 200 - 260 С. При этом наряду с селективным гидрированием двойных связей обычно наблюдается гидрогенолиз связей С-С с образованием низкомолекулярных продуктов. [11]
Метод гидрирования полимеров для определения ненасыщенных связей в цепи макромолекул ( полибутадиен, полиизопрен и др.) не получил большого распространения. Процесс проводят, как правило, па никелевых или платиновых катализаторах при 200 - 260 С. При этом наряду с селективным гидрированием двойных связей обычно наблюдается гидрогенолиз связей С-С с образованием низкомолекулярпых продуктов. Макромолекулы, содержащие олефиновыс двойные связи или ароматич. [12]
Метод гидрирования фенольной смолы на алюмокобальтмолибденовом катализаторе состоит из стадий обессоливания, гидрирования, разделения продуктов гидрирования. Этот метод позволяет превращать все побочные продукты, входящие в состав фенольной смолы, в целевые продукты: ацетофенон - - в этил-бензол; диметилфенилкарбинол и димер альфа-метилстирол - в изопропилбензол; сложный фенол - - в фенол и изопропил-бензол. [13]
Метод гидрирования дистиллята сернистых нефтей имеет ряд принципиальных преимуществ перед селективной очисткой. Самое главное из них то, что он позволяет химически преобразовывать нежелательные компоненты масла частично в желательные, оставляя их в составе готового масла. Кроме того, в результате реакций деструктивного гидрирования образуются в качестве побочных продуктов бензин и дизельное топливо, которые находят применение как товарные продукты. Все это увеличивает выход целевых продуктов. При гидрировании сернистые соединения преобразуются в углеводороды, а сера удаляется в виде сероводорода. [14]
![]() |
Схема установки для определения малых количеств азота в углеводородах гидрогенизацией. [15] |