Cтраница 1
Метод каталитического гидрирования, наряду с другими важнейшими процессами органической химии, широко используется в настоящее время в. Внедрение гидрирования в технику явилось стимулом для широкого развития процессов облагораживания топлива, синтезов, из окислов углерода и многочисленных реакций восстановления. [1]
Метод каталитического гидрирования, наряду с другими важнейшими процессами органической химии, широко используется в настоящее время в промышленности и в научно-исследовательской работе для синтеза и анализа разнообразных органических соединений, а также для изучения их структуры. Внедрение гидрирования в технику явилось стимулом для широкого развития процессов деструктивного гидрирования, синтезов из окислов углерода, облагораживания топлива и многочисленных реакций восстановления. [2]
Метод каталитического гидрирования, предложенный Педерсеном, служит одним из основных способов синтеза циклогексиленсо-держащих лигандов. Однако он имеет недостатки, из которых наиболее существенным является необходимость применения дорогостоящего рутениевого катализатора. [3]
Методом каталитического гидрирования производных 3 - ( 2-нктро-этил) - индола получают замещенные триптаминов. [4]
Методом каталитического гидрирования производных 3 - ( 2-нитро-этил) - индола получают замещенные триптаминов. [5]
Методом каталитического гидрирования получают и другие циклоалкиленовые фрагменты в макрокольце. Тем не менее циклогексиле-новые производные макроциклических полиэфиров - наиболее распространенный тип циклоалкиленсодержащих макроциклов, что объясняется наибольшей доступностью исходных соединений для их получения - бензо-краун-эфиров. [6]
Применение метода каталитического гидрирования для приготовления соединений, меченных изотопом С14, Отч. [7]
С развитием методов каталитического гидрирования в промышленности появилась возможность получать из кротопового альдегида бутиловый спирт и масляный а льде. [8]
Восстановление кислот методом каталитического гидрирования может быть осуществлено по различным технологическим схемам, определяемым, в основном, характеристикой исходного сырья. Гидрированию могут быть подвергнуты либо непосредственно жирные кислоты, либо их эфиры. [9]
Восстановление аминодисульфидов методом каталитического гидрирования представляет известные трудности вследствие легкости отравления катализатора сернистыми соединениями. [10]
Сырой аргон очищается методом каталитического гидрирования с последующей осушкой аргона адсорбционным методом. [11]
В нашей стране применяют метод каталитического гидрирования. Эти катализаторы наносятся на поверхность пористого материала - керамики, силика-геля или алюмогеля. Поскольку в сыром аргоне обычно содержится значительно больше кислорода, то перед реактором его разбавляют очищенным аргоном. Ниже приведено описание промышленных установок типа УТА-5А, АрТ - 0 5 и АрТ - 0 75 ( см. табл. 3) для очистки сырого аргона от кислорода методом каталитического гидрирования. [12]
Прежде чем закончить обзор методов каталитического гидрирования окиси углерода, следует упомянуть о синтезе нафтенов и об изосинтезе. При изосинтезе [26] смесь окиси углерода с водородом пропускают при 420 - 450 С и 300 атм над катализатором, состоящим из 1 части окиси тория и 4 частей окиси алюминия. При более высокой температуре основными продуктами реакции являются нафтсны. С повышением давления, а также в том случае, когда в качестве катализатора применяют окись цинка, увеличивается количество кислородных производных. [13]
Прежде чем закончить обзор методов каталитического гидрирования окиси углерода, следует упомянуть о синтезе нафтенов и об изосинтезе. При изосинтезе [26] смесь окиси углерода с водородом пропускают при 420 - 450 С и 300 атм над катализатором, состоящим из 1 части окиси тория и 4 частей окиси алюминия. При более высокой температуре основными продуктами реакции являются нафтены. С повышением давления, а также в том случае, когда в качестве катализатора применяют окись цинка, увеличивается количество кислородных производных. [14]
После очистки от кислорода методом каталитического гидрирования технический аргон вновь поступает на низкотемпературную ректификацию для очистки от примесей азота ( 5 - 10 %) и непрореагировавшего водорода ( 1 %), который на стадии очистки от кислорода добавляется с некоторым избытком. [15]