Метод - каталитическое дегидрирование
Cтраница 1
Метод каталитического дегидрирования может быть использован также для получения диолефинов. Катализатор для реакций, приведенных в табл. 18, был получен методом пропитки окиси алюминия и содержал 4 % окиси хрома. [1]
Метод каталитического дегидрирования циклопарафинов был развит Н. Д. Зелинским и сотрудниками. В качестве катализаторов ими использовались платина, палладий и никель, нанесенные на носители, например на активированный уголь и окись алюминия. Каталитическое дегидрирование в присутствии указанных восстановленных металлов протекает в паровой фазе при 300 - 330 без образования каких-либо промежуточных продуктов дегидрирования типа циклоолефинов или циклодиолефинов. [2]
Метод прямого каталитического дегидрирования кумола многом аналогичен производству стирола через этилбснзол. [3]
Метод каталитического дегидрирования этилового спирта в этипацетат и уксусную кислоту разработали советские ученые Б.Н. Долгов, С.А. Лельчук и М.Я. Каган в 1935 - 1936 гг. Положительной стороной этого метода является возможность совместного получения уксусной кислоты и этипацетата из этилового спирта, так как этилацетат до этого получался и сейчас получается главным образом этерификацией уксусной кислоты. Кроме того, образующиеся в качестве побочных продуктов ацеталь и бутилацетат являются ценными растворителями, применяемыми в лакокрасочном деле. [4]
Методом каталитического дегидрирования изопентана при нормальном давлении и 525 - 535 можно получить изоамилены с выходом 33 - 37 % на пропущенный и 83 - 85 % на разложенный изопентан. [5]
 |
Параметры процесса биологической очистки. [6] |
Дивинил получают методом двухстадийного каталитического дегидрирования бутана с выделением его из бутилен-дивинильных фракций углеводородов хемсорб-цией водно-аммиачным раствором ацетата закиси меди и с последующей десорбцией дивинила из поглотительного раствора. [7]
Исходным углеводородом при получении изобутилена методом каталитического дегидрирования служит нефтяной газ изобутан СН3 - СН ( СН3) - СН3 ( темп. Сырьем для получения изобутана являются головные фракции бензина с нефтеперерабатывающих заводов и нестабильный бензин с установок комплексной переработки нефти газобензиновых заводов, содержащих 5 - 10 % изобутана. На мощных центральных газофракцио-нирующих установках ( ЦГФУ), перерабатывающих 0 5 млн. т сырья в год, происходит извлечение изобутана из бензиновых фракций. Изобутановые фракции, содержащие 80 - 96 % изобутана, поступают на заводы синтетического каучука. [8]
Заслуживает внимания процесс получения олефиновых углеводородов методом каталитического дегидрирования. [9]
В процессах синтеза дивинила и изопрена методом каталитического дегидрирования углеводородов применяются различные катализаторы. [10]
Строение моноциклических нафтенов установлено надежно благодаря применению метода каталитического дегидрирования. Однако, начиная с цикланов С8, из-за присутствия гем-за-мещенных углеводородов этот метод дает существенную ошибку и для исследования полициклических иафтенов применяется ограниченно. Наиболее существенные результаты дает в этом случае сочетание методов ГЖХ, встречного синтеза, хромато-масс-спектрометрии. [11]
Строение моноциклических нафтенов установлено надежно благодаря применению метода каталитического дегидрирования. Однако начиная с цикланов С8 из-за присутствия геж-замещен-ных углеводородов этот метод дает существенную ошибку и для исследования полициклических нафтенов применяется ограниченно. Наиболее существенные результаты дает в этом случае сочетание методов ГЖХ, встречного синтеза, хромато-масс-спектрометрии. [12]
Основной мономер - изобутилен получают из изобутана методом каталитического дегидрирования с последующим выделением изобути-лена из продуктов реакции серной кислотой. [13]
Основным мономером дивмиилметилстирольмого каучука является дивинил, получаемый из н-бутана методом каталитического дегидрирования. Применение катализаторов дает возможность проводить дегидрирование при более низкой температуре. [14]
Соответствующий этому эфиру сдирт камфенгидрат ( VI) не может быть превращен в камфару методом каталитического дегидрирования и поэтому образование эфира камфенгидрата нежелательно. При действии на камфен уксусной и муравьиной кислот эфир камфенгидрата практически не образуется. Это тоже существенный довод в пользу применения именно этих кислот для превращения камфена в эфир изоборнеола. В некоторых случаях, например при действии на камфен хлористого водорода, эфир камфенгидрата является основным продуктом реакции. Трициклен ( VII) в условиях реакции превращается в эфир изоборнеола. [15]
Страницы: 1 2