Cтраница 1
Предлагаемый метод позволяет рассчитывать на основе кинетических данных не только суммарную теплоту реакции, но и тепловые эффекты в разных зонах реакторов и на разных стадиях переработки. [1]
Предлагаемый метод основан на экстракции пропанида из воды хлороформом, очистке экстракта и последующем определении методом тонкослойной хроматографии. В качестве сорбента используется окись алюминия. Пятна пропанида обнаруживаются при следующих условиях. [2]
Предлагаемый метод основан на экстракции ПХП из воды гек-саном, сожжении его в специальном приборе до ионов хлора и последующем количественном определении ПХП по ионам хлора методом амперометрического титрования. [3]
Предлагаемый метод не претендует на получение новых результатов, но в сравнении с тензорным анализом он позволяет сделать более осязаемыми и в некотором роде зримыми связи между различными параметрами машин. Более того, графы, которые мы здесь получим, по существу эквивалентны схемам соединения решающих элементов аналоговых вычислительных устройств, что приводит нас без затруднений к осуществлению прямого моделирования вращающихся электрических машин. [4]
Предлагаемый метод, в отличие от вышеописанных, позволяет получить выход 4 4 -азоксианизола с выходом 95 - 97 % от теоретич. [5]
Предлагаемый метод позволяет получать 4 4 -азоксифене-тол высокой степени чистоты восстановлением 4-нитрофенетола этилатом натрия в присутствии гидразина. [6]
Предлагаемый метод основан на взаимодействии аллидо-вого спирта с четыреххлористым титаном в присутствии аммиака в среде бензола. [7]
Предлагаемый метод основан на реакции бромирования хлороформа и отличается простотой методики и высоким выходом. [8]
Предлагаемый метод [1] синтеза а-бутоксиэтилизобутирата состоит во взаимодействии винил-н. [9]
Предлагаемый метод основан на реакции А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [2] и осуществляется путем взаимодействия гваякола с ацетиленом в присутствии щелочного катализатора. Выход винилового эфира составляет 60 - 65 % от тео-ретич. [10]
Предлагаемый метод [3] заключается в обработке а, [ 3-ди-хлорметилового эфира метиловым спиртом. Взаимодействие а Э - дихлорэтилметилового эфира со спиртом протекает весьма энергично с выделением тепла и приводит к образованию диметилхлорацеталя с хорошим выходом ( около 90 % от тео-ретич. [11]
Предлагаемый метод [2] основан на реакции отщепления хлористого водорода от 1 1 1 3-тетрахлорпропана спиртовым раствором едкого кали. Указанный тетрахлорпропан легко получается реакцией присоединения четыреххлористого углерода к этилену в присутствии перекиси бензоила при нагревании до 100 и давлении 7 - 10 атм. [12]
Предлагаемый метод [2] основан на взаимодействии этилового спирта с четыреххло-ристым титаном в присутствии пиридина в среде бензола. Синтез осуществляется в одну стадию и дает высокий выход продукта. [13]
Предлагаемый метод является таким же быстрым, простым и точным, как и масс-спектрометрический. Однако новый метод менее чувствительный. Для анализа фракций, выкипающих в пределах температур ниже температуры кипения газойля, не требуется предварительного получения углеводородного концентрата. Предварительное концентрирование w - алканов аддуктом мочевины требуется лишь-при газо-жидкостном хроматографическом анализе более высококипящих фракций и экстрактов горных пород. [14]
Предлагаемый метод отличается от существующих тем, что в качестве рабочего агента применяют не только водные растворы осадкогелеобразую-щих реагентов, но и их смеси с легкодоступными природными наполнителями. В качестве наполнителей рекомендуются глина, мелкие фракции кварцевого песка, порошкообразные отходы производства и др. Наполнители вводятся в первую или вторую осадкогелеобразующую оторочку в виде тонкой суспензии или суспензия наполнителя в пресной воде закачивается в виде изолирующей оторочки. [15]