Cтраница 1
Рассматриваемый метод синтеза в значительной мере ограничен рядом побочных реакций. [1]
Рассматриваемый метод синтеза в основном ограничивается применением производных аминокислот, имеющих уретановую или другую обеспечивающую сохранение хиральности защиту, так как при несоблюдении этого условия может произойти частичная или полная рацемизация. [2]
Рассматриваемый метод синтеза заключается в построении молекулы алло - и изоаллоксазинов на птеридиновом цикле с достройкой на нем аро-гатического цикла. [3]
Рассматриваемый метод синтеза в значительной мере ограничен рядом побочных реакций. [4]
Рассматриваемый метод синтеза диоксиндолов был лишь дважды упомянут в литературе, но заслуживает более внимательного исследования. Кендалл и Остерберг [308] при описании полученной ими оксиндолил-3 - пропионовой кислоты отмечают: Замечательное свойство этой группы соединений состоит в той легкости, с которой водородный атом, находящийся у атома углерода, занимающего положение 3, окисляется в гидроксил. В слабощелочной среде полученный лактам окисляется молекулярным кислородом, а при рН 7 4 окисление может быть произведено с помощью диброминдофенола. [5]
Рассматриваемый метод синтеза рибофлавина прост в осуществлении, так как барбитуровая кислота доступнее аллоксана или 5 5-дихлорбарби-туровой кислоты, а вторичные opmo - аминоазосоединения легче получить, чем первично-вторичные о-фенилендиамины. [6]
Рассматриваемый метод синтеза пиримидинового компонента LXV имеет важное техническое значение и используется для получения тиамина на заводах Японии и других стран. [7]
Рассматриваемый метод синтеза пигментов общей формулы XXIX включает следующие стадии. Диазониевую соль амина сочетают с 2-гидрокси - З - нафтойной кислотой. Полученный моноазо-пигмент отдел яют, сушат и затем превращают в хлорангидрид карбоновой кислоты обработкой хлористым тионилом. Эту стадию проводят при нагревании в хлорбензоле или о-дихлорбензоле в присутствии диметилформамида. Процесс ведут при нагревании в среде указанных выше растворителей. [8]
Применение рассматриваемого метода синтеза алкилдиборанов к пространственно затрудненным олефиновым углеводородам с неконцевой двойной связью и цикленам облегчается, поскольку, во-первых, тетраалкилдибораны с объемистыми радикалами в большинстве случаев являются твердыми веществами, а, во-вторых, они медленно реагируют или совсем не вступают в дальнейшую реакцию с исходным непредельным соединением. [9]
К рассматриваемому методу синтеза фосфиноборанов следует отнести реакцию между дибораном и ди - ( трифторметил) фосфином, приводящую к получению тримера и тетрамера ди - ( трифторметил) фосфиноборана [15, 88], поскольку промежуточным соединением в ней является весьма нестойкий замещенный фосфин-боран. Реакция протекает медленно и неполно при комнатной температуре в присутствии диметилового эфира, играющего роль катализатора, осложняясь рядом побочных процессов, в результат. [10]
В основе рассматриваемого метода синтеза графа разделения азеотропных смесей [1] лежат несколько методик анализа возможных составов продуктов разделения в бесконечных колоннах при бесконечной флегме ( см. гл. [11]
В лабораторных условиях рассматриваемый метод синтеза имеет наибольшее значение для алкилирования жидких аминов типа анилина, поскольку при этом реакцию можно проводить при температуре кипения реакционной смеси и при нормальном давлении. [12]
Важная общая особенность рассматриваемых методов синтеза состоит в том, что они приводят только к симметрично замещенным фуроксанам неконденсированного типа. Эта особенность методов вытекает из лежащей в их основе реакции димеризации нитрилоксидов. [13]
Следует отметить, что рассматриваемый метод синтеза эле. Отчасти это зависит от того, что в случае простейших радикалов синтез посредством гриньярова реактива может быть использован с еще большим удобством, а. As, Sb) существуют и иные более удобные пути, например диазометод. Отрицательными сторонами рассматриваемой группы методов является известное неудобство обращения с ртутноорганическими соединениями, связанное с их ядовитостью. [14]
Следует отметить, что рассматриваемый метод синтеза элементооргани-ческих соединений использован мало, хотя в некоторых случаях ( например при использовании в качестве исходных полиртутных соединений) он заключает возможности, отсутствующие у других методов. Отчасти это зависит от того, что в случае простейших радикалов синтез посредством реактива Гриньяра может быть использован с еще большим удобством, а для получения металлоорганических производных сложных радикалов в случае наиболее интересовавших исследователей элементов ( например As, Sb) существуют и иные более удобные пути, например диазометод. Все же данная группа синтетических методов, заключающая много неиспользованных возможностей, имеет богатые перспективы развития. [15]