Электрохимический метод - анализ
Cтраница 1
Электрохимический метод анализа, в основе которого лежит зависимость между характером поляризации рабочего электрода и составом раствора, в котором он находится, называется полярографией. [1]
Электрохимический метод анализа состава основан на зависимости между электрическими параметрами электрохимической ячейки и концентрацией определяемого компонента в результате взаимодействия анализируемой смеси с электролитом. [2]
Это старейший электрохимический метод анализа, известен с 1864 г. В настоящее время он применяется только для определения меди и анализа медных сплавов, содержащих олово, свинец, кадмий, цинк. Будучи безэталонным методом, электрогравиметрия по правильности и воспроизводимости результатов превосходит другие методы определения этих элементов. Однако на проведение анализа требуется много времени, и метод считают устаревшим. [3]
Описывается новый электрохимический метод анализа состава растворов, основанный на явлениях электродиалива. Приводится классификация способов измерения и различные структуры эле-ктродиалиаометрических анализаторов, которые могут быть использованы для решения широкого круга аналитических задач по определению состава электролитных растворов. [4]
Классификация электрохимических методов анализа основана на типах проводимых измерений и способах использования методов в аналитических целях. Простейшим и, вероятно, наиболее старым методом является использование тока в качестве реагента для получения продуктов электролиза, которые либо взвешивают, как при электровесовом определении меди, либо измеряют объемы, как в газовой кулонометрии. Действительно, избирательность электролиза обеспечивает полную эффективность разделения либо при удалении мешающих элементов, либо при предварительном концентрировании. [5]
Для электрохимических методов анализа применяют кондукто-метрические, потенциометрические, полярографические, кулономет-рические установки. Они устанавливаются в специальной хорошо вентилируемой комнате с постоянной температурой. Большинство данных приборов чувствительны к сотрясениям и поэтому их следует по возможности устанавливать на капитальных стенах или на антивибрационных подставках. Для потенциометрических титрований, определения рН используют потенциометры, питаемые от аккумуляторов, или потенциометры, питающиеся непосредственно от сети. Для кондуктометрического анализа и высокочастотных титрований отечественная приборостроительная промышленность выпускает специальные установки. Потенциалы катода и анода определяются при помощи дополнительного каломельного электрода и потенциометра. Для исследования измерений потенциала и силы тока в системе используются потенциостаты, которые позволяют непрерывно измерять ток в зависимости от изменяющегося потенциала и измерять ток во времени при постоянном потенциале. Для амперо-метрического титрования приборостроительная промышленность выпускает портативные и простые установки. [6]
 |
Окислительно-восстановительные потенциалы ( - Е / 2, ВХ некоторых порфиринов. [7] |
Развитие электрохимических методов анализа для определения микроэлементов в нефтях и нефтепродуктах происходит по двум направлениям: с предварительным отделением основы или ее прямым анализом. Второе направление более эффективно и. При этом значительно сократится общее время анализа. Перспективы развития электрохимических методов анализа связаны с разработкой более чувствительных и селективных методов, сочетающих экспрессность и возможность автоматизации. Этому должна способствовать и теоретическая разработка методов. [8]
Из электрохимических методов анализа для определения следовых количеств примесей в металлическом кадмии высокой чистоты пригодны полярографический и кулонометрический методы. [9]
Среди электрохимических методов анализа, указанных в начале этого раздела, был упомянут и тот, в1 Котором используются Химические явления, встречающиеся в электрохимическом элементе, и исследуется отношение между силой тока и разницей потенциалов. Этот метод обычно относят к вольтаметрии, а в частном случае при использовании капельного ртутного электрода - к полярографии. В полярографе вольтаж, подающийся на элемент, регулируется с помощью потенциометра, а сила тока, проходящего через элемент, регистрируется гальванометром. [10]
Развитие электрохимических методов анализа за 1950 - 1952 гг., Зав. [11]
Из электрохимических методов анализа для создания автоматических газоанализаторов наиболее широко используют кулонометрический и кондуктометри-ческий методы. [12]
Из электрохимических методов анализа для определения серусодержащих соединений наиболее широко применяются кондуктометрические и кулонометрические газоанализаторы. Причем доля использования кондук-тометрических приборов для данных целей все время снижается. Это объясняется низкой избирательностью метода, поскольку все газы и аэрозоли, дающие при растворении электролиты, влияют на показания. В настоящее время кондуктометрические анализаторы повсеместно вытесняются приборами, основанными на методах кулонометрического титрования и кулонометрии при контролируемом потенциале. Газоанализаторы, разработанные на методе кулонометрического титрования, имеют сложную электронную схему. Более простыми приборами являются приборы, разрабатываемые в странах СЭВ по способу, предложенному доктором Новаком на методе кулонометрии при контролируемом потенциале. [13]
Среди электрохимических методов анализа по широте применения и распространенности особое место занимает полярография ( см. гл. VIII) и многочисленные ее видоизменения. На основе полярографии развит метод амперометрического титрования. Если же это вещество электрохимически не активно, то в качестве осадителя или комплексообразователя подбирают соединение, которое может окисляться или восстанавливаться. Тогда после осаждения или связывания в комплекс определяемого вещества в цепи появляется ток. [14]
Среди электрохимических методов анализа по широте применения и распространенности особое место занимает полярография ( см. гл. VIII) и многочисленные ее видоизменения. На основе полярографии развит метод амперометрического титро-в а н и я. Если же это вещество электрохимически не активно, то в качестве осадителя или комплексообразователя подбирают соединение, которое может окисляться или восстанавливаться. Тогда после осаждения или связывания в комплекс определяемого вещества в цепи появляется ток. [15]
Страницы: 1 2 3 4