Cтраница 1
Более старый метод приведен на стр. [1]
Более старый метод названия некоторых соединений, которым в настоящее время предпочитают не пользоваться, состоит в следующем: название ( названия) соответствующей алкильной или арильной группы ( групп) добавляют к слову, указывающему на тип присутствующей функциональной группы ( рис. А. [2]
Применение более старых методов получения высокой температуры, например печей с угольными зернами, карборундовых стержней или электрической дуги, обычно нерационально, ибо они не удовлетворяют без дополнительных усовершенствований одному из следующих условий: 1) наличию зоны постоянной температуры, 2) возможности контроля атмосферы, 3) возможности поддержания температуры в узких пределах. [3]
По более старому методу правило C-SU) компоненты Н, связанные азо-1 рупиями, называют как молекулы RH, причем каждая приводится со своими аамег. NN -) и укалывают места, соединяемые этой группой. [4]
По более старому методу дихлорбутаны превращают в бутадиен в паровой фазе над катализатором дегидрохлорирования ( хлориды металлов) или над такими кислотными поглотителями, как натронная известь. [5]
По более старому методу ( правило С-9 П) компоненты R, связанные азогруппами, называют как молекулы RH, причем каждая приводится со своими заместителями, полученные отдельные названия соединяют вместе словом азо ( для группы - NN -) и указывают места, соединяемые этой группой. [6]
Имеется другой, более старый метод измерения массы частиц. [7]
В противоположность этому более старый метод превращения карбонильных соединений в олефины, использующий реакцию Гринья-ра с последующей дегидратацией получающегося карбинола, обычно дает смесь изомерных олефинов. [8]
В противоположность этому более старый метод превращения карбонильных соединений в олефипы, использующий реакцию Гринья-ра с последующей дегидратацией получающегося карбинола, обычно дает смесь изомерных олефинов. [9]
Вместо описанных выше более старых методов сейчас гораздо чаще применяют восстановление гидридами металлов. Алюмогид-рид лития нельзя использовать для прямого восстановления ацил-хлоридов в альдегиды, поскольку обычно происходит дальнейшее восстановление в спирты. [10]
Вместо описанных выше более старых методов сейчас гораздо чаше применяют восстановление гидридами металлов. Алюмогид-рид лития нельзя использовать для прямого восстановления ацил-хлоридов в альдегиды, поскольку обычно происходит дальнейшее восстановление в спирты. [11]
Ах по повод более старых методов, пускает в ход процесс, но не регулирует его. Наличие цели, наличие задачи яатяется необходимым, но не достаточным моментом для возникновения целесообразной деятельности. Не может возникнуть никакой целесообразной деятельности без наличия цели и задачи, пускающей в ход этот процесс, дающей ему направление. [12]
Имеется значительное количество других, более старых методов, которые можно использовать Для получения легких дистиллятов из тяжелых нефтяных продуктов, таких, как дистилляты, остаточные топлива. Во всех случаях, кроме последнего, наблюдается тенденция к образованию олефинов и ароматических углеводородов, которые менее удобны для газификации, чем парафины. К тому же большинство данных технологических схем разработаны с целью увеличения количества моторных сортов топлива, и их экономичность всецело определяется масштабами производства этого топлива. [13]
Описанный способ в значительной степени вытеснил более старый метод получения n - нитроанилина ( нитрование ацет - или форманилида, см. стр. По новому способу легче получать продукт, совершенно не содержащий изомеров; кроме тоги, способ дает очень желательную часто возможность использования и-нитрохлорбен-зола, который образуется при нитровании хлорбензола в значительно больших количествах, чем о-изомер ( см. стр. Большая потребность в последнем для получения о-нитроанизола ( из которого готовятся о-анизидин и дианизидин, см. стр. [14]
Описанный способ в значительной степени вытеснил более старый метод лолу-ения п-нитроанилина ( нитрование ацет - или форманилнда, см. Стр. По новому пособу легче получать продукт, совершенно не содержащий изомеров; кроме того, пособ даст очень желательную часто возможность использования л-нитрохлорбен-ола, который образуется при нитровании хлорбензола в значительно больших коли-сствах, чем о-изомер ( см. стр. Большая потребность в последнем для получения о-нитро анизол а ( из которого готовятся о-анизидин и дианнзидин, см. стр. [15]