Cтраница 2
Классическим методом получения эфиров абиетиновой кислоты является действие алкилхлоридов или алкилсульфатов на щелочные абиетаты. Реакция легко протекает при действии диметилсульфата на абиетат натрия или калия в аппарате с обратным холодильником в спиртовой или бензольной среде; с первичными алкилхлоридами этот метод всегда дает количественные выходы; с вторичными алкилхлоридами выход получается плохой и, наконец, для третичных алкилхлоридов этот метод вообще непригоден. [16]
Этот первоначальный классический метод получения сложных эфиров впоследствии был значительно упрощен. [17]
Алкилирование - классический метод получения аминов, лвдЬ несколько осложняющийся образованием ди - и триалкилзамещея ных аминов ( разд. Реакцию можно применять в тех случаях, когда другие методы не приводят к успеху или при получении аминов необычной структуры. Если алкилгалогенидц, взаимодействуют с аминами медленно, можно использовать реакцию солей щелочных металлов аминов ( разд. [18]
Один из классических методов получения альдегидов и кето-нов - дегидрирование соответствующих спиртов. Большое значение имеет промышленный метод получения ацетона дегидрированием изопропилевого спирта. Циклогексанон готовят дегидрированием циклогексанола, причем в качестве катализатора обычно применяют медь. Масляный альдегид, изомасляный альдегид и метилэтилке-тон - примеры многочисленных соединений, получаемых каталитическими методами. [19]
Замещение фенолами представляет собой классический метод получения простых диариловых эфиров. Однако и в этом случае применение диполярных апротонных растворителей облегчает реакцию. [20]
По сравнению с классическим методом получения водорода ( конверсия метана и СО, метанирование) адсорбционный способ имеет следующие преимущества: получение водорода высокой степени чистоты, меньшее гидравлическое сопротивление системы, снижение себестоимости. [21]
Эта реакция служит классическим методом получения фосфона-тов и фосфинатов, причем движущей силой процесса опять является высокая энергия связи РО. [22]
Как уже упоминалось, классический метод получения изопро-пилового спирта в жидкой фазе имеет ряд недостатков. Так, потери кислоты довольно значительны, а расходы на ее регенерацию существенны. Кроме того, большие затруднения вызывает коррозия оборудования. [23]
С практической стороны наибольший интерес представляет классический метод получения эфира из спирта с применением серной кислоты как водоотнимающего средства. [24]
Наиболее распространенным способом приготовления хлорацетофенона является классический метод получения жирно-ароматических ке-тонов, известный под названием реакции Фридель и Крафтса и заключающийся в действии хлорангидридов или ангидридов кислот на бензол Или его производные в присутствии эквимолекулярных количеств безводного хлористого алюминия. По этой реакции хлорацетофенон может быть получен двумя путями. [25]
Подобное полимераналогичное превращение характерно и для классического метода получения вискозного волокна. [26]
Метод Хильберта - Джонсона [1] является классическим методом получения пиримидиновых нуклеозидов. Он включает конденсацию ди-алкоксипиримидина ( чаще, всего используют диэтокси - или диметокси-производные) с ацилированным гликозилгалогенидом, которая после удаления защитных групп приводит к незамещенному пиримидиновому нуклеозиду. Если гликозилирующим агентом служит более реакционно-способный ацилированный 2-дезоксигликозилгалогенид [2 - 9], метод дает превосходные результаты. Несомненно, что для синтеза дезокси-нуклеозидов метод Хильберта - Джонсона следует предпочесть другим, поскольку в нем отсутствуют щелочные условия, в которых названные дезоксигликозилгалогениды отщепляют элементы галогеноводорода. В большинстве случаев реакция с участием производных 2-дезокси - D-гексоз протекает с высокой стереонаправленностью. Конденсация легко проходит при комнатной температуре, приводя с хорошим выходом почти исключительно к р-аномерам. [27]
Алкоголиз по Вильямсону ( 1852) представляет собой классический метод получения простых эфиров из алкилгалогени-дов: с этой целью галогенид и соответствующий алкоголят кипятят в нейтральном растворителе. [28]
Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. [29]
Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. [30]