Cтраница 2
При восстановлении ароматических нитрокарбоновых кислот этот метод дает лучшие результаты, чем любой другой метод восстановления. [16]
Измерялась последовательность значений температуры T ( f) и восстанавливалось двумерное сечение Пуанкаре путем построения [ T ( t), T ( t) ] через интервалы времени t пт, где со0 2тг / т определялась из независимых измерений скорости ( это другой метод восстановления аттрактора по измерениям нескольких переменных, что обсуждалось в разд. [17]
Уже указывалось, что каталитическое гидрирование тройных связей, а также взаимодействие с гидридом диизобутил-алюминия обычно приводят к цыоолефину. Большинство других методов восстановления тройных связей приводят к термодинамически более устойчивому трсшс-олефину. Однако методы, включающие гидролиз боранов или восстановление гидразином или NEbOSOsH, также дают цмс-продукты. [18]
В реакционной смеси могут присутствовать производные четырехвалентного иридия, содержащие одну или более фосфорных группировок в качестве лиганда. Отличительной особенностью этого метода является исключительно высокий выход аксиального спирта; в большинстве других методов восстановления пространственно Не затрудненных циклогексанонов в основном образуется экваториальный спирт - При восстановлении новым методом 3-трет-бутилциклогексанона, 3 3 5-триметилциклогексанона и холестанона выход аксиального спирта составляет 98, 99 и 92 % соответственно. Для восстановления 200 молей кетона требуется 1 г-атом иридия. [19]
В реакционной смеси могут присутствовать производные четырехвалентного иридия, содержащие одну или более фосфорных группировок в качестве лиганда. Отличительной особенностью этого метода является исключительно высокий выход аксиального спирта; в большинстве других методов восстановления пространственно не затрудненных циклогексанонов в основном образуется экваториальный спирт - При восстановлении новым методом 3-трет-бутилциклогексанона, 3 3 5-триметилциклогексанона и холестанона выход аксиального спирта составляет 98, 99 и 92 % соответственно. Для восстановления 200 молей кетона требуется 1 г-атом иридия. [20]
При охлаждении погон азеотропной перегонки разделялся на две жидкие фазы, после чего фаза с большим содержанием аммиака поступала в виде орошения обратно в колонну. Углеводородная фаза повторно перегонялась для получения оставшегося: в ней аммиака. Другой метод восстановления разделяющего агента заключается в промывке отогнанного продукта водой. [21]