Cтраница 1
Важный метод синтеза чистых первичны: или вторичных аминов оснооан И алкилировании амидов сульфокислот с последующим расщеплением продуктов алк лпрования. [1]
Важный метод синтеза алкилбензолов состоит в действии на ароматическое соединение алкилгалогенида при каталитическом участии галогенида металла, обычно хлористого алюминия. [2]
Важным методом синтеза спиртов, обладающих достаточно длинной углеводородной цепью, необходимой для того, чтобы получались вещества с высокой поверхностной активностью, является альдольная или кетольная конденсация, сопровождающаяся дегидратацией и восстановлением. [3]
Важным методом синтеза карбоновых кислот является гидролиз нитрилов. В этом синтезе использованы конденсация Кневенагеля и последующее присоединение к продукту реакции цианида калия по Михаэлю. [4]
Самым важным методом синтеза ртутноорганических соединений является непосредственное замещение атома водорода на остаток - HgX ( Х - анион) при действии солей ртути по схеме RH HgX2RHgX HX. Метод этот, обоснованный работами Песчи, Гофмана и особенно Димрота, находит применение в некоторых областях алифатического ряда и широкое повсеместное применение в ароматическом и гетероциклическом ряду. [5]
Хотя карбонилирование служит важным методом синтеза третичных спиртов, однако лабораторная процедура имеет ряд неудобств. Так, необходимо иметь специальное оборудование, обеспечивающее высокое давление и повышенную температуру реакции. Кроме того, возникает ряд проблем при обращении с моноксидом углерода, высоко токсичным газом, не имеющим цвета и запаха. К счастью, имеется два другие пути осуществления того же процесса. Один состоит в обработке триалкилцианобора-тов электрофилами ( см. разд. В обоих случаях температура реакции значительно ниже и соответствующую реакцию можно вести в стандартной лабораторной стеклянной посуде. Несмотря на то, что реагенты токсичны, работать с ними значительно легче, чем с оксидом углерода. Вместе с тем, карбонилирование имеет одно преимущество: реакция протекает в нейтральных условиях ( без сильных электрофильных или нуклео-фильных реагентов), что особенно важно при использовании орга-ноборанов с некоторыми функциональными группами. [6]
Хотя карбонплирование служит важным методом синтеза третичных спиртов, однако лабораторная процедура имеет ряд неудобств. Так, необходимо иметь специальное оборудование, обеспечивающее высокое давление и повышенную температуру реакции. Кроме того, возникает ряд проблем при обращении с моноксидом углерода, высоко токсичным газом, не имеющим цвета и запаха. К счастью, имеется два другие пути осуществления того же процесса. Один состоит в обработке триалкилцианобора-тов электрофилами ( см. разд. В обоих случаях температура реакции значительно ниже и соответствующую реакцию можно вести в стандартной лабораторной стеклянной посуде. Несмотря на то, что реагенты токсичны, работать с ними значительно легче, чем с оксидом углерода. Вместе с тем, карбони-лирование имеет одно преимущество: реакция протекает в нейтральных условиях ( без сильных электрофильных или нуклео-фильных реагентов), что особенно важно при использовании орга-ноборанов с некоторыми функциональными группами. [7]
Известно большое число других менее важных методов синтеза ал кил - и арилзамещенных пиримидинов. [8]
Робинсон ( 1937) разработал очень важный метод синтеза карбо-циклических систем, сочетающий реакцию Михаэля с альдолизацией. [9]
Реакция галогенмагнезилпирролов с фосгеном является важным методом синтеза а а - дипиррилкетонов. Избытка фосгена следует избегать. [10]
Аналогичные реакции с дигалоген-производными являются важным методом синтеза циклических. [11]
Реакция галогенмагнезилпирролов с фосгеном является важным методом синтеза а а - дипиррилкетонов. Избытка фосгена следует избегать. [12]
Гидрохлорирование хлорсодержащих непредельных соединений является важным методом синтеза полихлорпроизводных. В настоящем разделе рассматривается гидрохлорирование соединений, у которых хлор находится при кратной связи, или в алкильном радикале. [13]
Раскрытие кольца в геминальных дигалоциклопропанах представляет собой важный метод синтеза алленов из олефи-нов. [14]
Наиболее пригодный для сложных структур подход использует важный метод синтеза Фурье. Именно вместо суммирования по рассеивающим центрам, локализованным на отдельных атомах, проводится суммирование по вкладам отдельных электронов, как рассеива-телей, распределенных по всей элементарной ячейке согласно функции р ( х, у, z) - электронной плотности вероятности. [15]