Cтраница 3
Предлагаемая вниманию читателей книга Синтезы и реакции фурановых веществ имеет в виду в какой-то мере восполнить этот пробел. Она имеет своей целью не только ввести читателя в круг общетеоретических вопросов химии фурана, но и служить практическим руководством для синтетических работ в этой области. Поэтому в книге значительное место уделено рассмотрению важнейших методов синтеза и реакциям разнообразных фурановых веществ и приводится около 200 примеров получения различных соединений, подавляющее большинство которых проверено практически в лаборатории кафедры органической химии Саратовского государственного университета. [31]
Ацилирование по Фриделю-Крафтсу полностью лишено тех недостатков, которые присущи реакции алкилирования. Все эти особенности делают ацилирование по Фриделю-Крафтсу важнейшим методом синтеза жирноарома-тических и ароматических кетонов, которые получаются, как пра -, вило, с очень высокими выходами. [32]
Ацилирование по Фриделю-Крафтсу полностью лишено тех недостатков, которые присущи реакции алкилирования. Еще одним преимуществом этой реакции по сравнению с алкилированием является отсутствие перегруппировок в апипирующем агенте. Кроме того, для ацилирования не характерны реакции диспропорционирования продуктов реакции. Все эти особенности делают ацилирование по Фриделю-Крафтсу важнейшим методом синтеза жирноароматических и ароматических кетонов, которые получаются, как правило, с очень высокими выходами. Первоначально в качестве растворителя использовали сероуглерод, нитрометан, нитробензол или избыток жидкого ароматического углеводорода. [33]