Сероводородный метод
Cтраница 1
Сероводородный метод часто рекомендуется и для отделения никеля от отдельных катионов группы сульфида аммония. [1]
Сероводородный метод длителен и связан с необходимостью производства очень большого количества операций. Только насыщение сероводородом минерализата при химико-токсикологическом анализе требует около 48 часов. [2]
Сероводородный метод основан на широком использовании в качестве реактива как сероводорода, так и сульфидов. Для него характерны большая четкость разделения и высокая чувствительность используемых реакций. Недостаток этого метода состоит в том, что H2S сильно ядовит и имеет неприятный запах. Этот метод неоднократно пытались усовершенствовать, используя заменители сероводорода, например тиоацетамид. [3]
Сероводородный метод основан на образовании в кислой среде сульфида меди, имеющего бурую окраску. Пользование сероводородным методом нежелательно из-за токсичеошх свойств сероводорода. [4]
Теория сероводородного метода хорошо отработана; метод отличается большой строгостью разделения и высокой чувствительностью используемых реакций. Ему принадлежит значительная роль в формировании специалистов-химиков, поскольку он способствует развитию химического мышления и в то же время весьма ценен в методическом отношении. Недостатком метода является то, что сероводород очень ядовит и имеет неприятный запах, поэтому работа с ним требует мощной вентиляции, особых предосторожностей и установки для получения H2S, а также специально оборудованного помещения, изолированного от общей лаборатории. В нехимических учебных заведениях, не располагающих необходимыми условиями, пользоваться этим методом весьма опасно. [5]
Усовершенствование сероводородного метода получения сульфида кадмия, Отч. [6]
По сероводородному методу катионы металлов, образующие сульфиды в кислой среде, выделяются в 4 - й и 5 - й аналитических группах. [7]
В сероводородном методе катионы объединяются в пять аналитических групп, которые друг от друга отделяют действием следующих групповых реактивов: хлористоводородной кислоты, сероводорода, сульфида и карбоната аммония. Групповые реактивы перечислены в той последовательности, в которой они прибавляются к анализируемой смеси катионов. [8]
При сероводородном методе в группе сульфида аммония выпадают бериллий, алюминий и титан, образующие амфотерные гидроокиси. Эти элементы в периодической системе расположены по диагональному направлению. Такое химико-аналитическое сходство проявляют катионы Mg2, Mn2, Fe2 или Ва2 и Еи2, или А13, Fe3, Sb ( III), Bi3, которые и выделяются вместе - в одних и тех же аналитических группах по кислотно-щелочному методу. [9]
В сероводородном методе катионы объединяются в пять аналитических групп, которые последовательно отделяют друг от друга действием следующих групповых реактивов: хлористоводородной кислоты, сероводорода в кислой среде, сульфида в аммиачной среде и карбоната аммония. Групповые реактивы перечислены в той последовательности, в которой они прибавляются к анализируемой смеси катионов. [10]
В сероводородном методе катионы объединяются в пять аналитических групп, которые последовательно отделяют друг от друга действием следующих групповых реактивов: хлористоводородной кислоты, сероводорода в кислой среде, сульфида в аммиачной среде и карбоната аммония. Групповые реактивы перечислены в той последовательности, в которой они прибавляются к анализируемой смеси катионов. [11]
 |
Схема производства тиосульфата. [12] |
В сероводородном методе также возможно устранение выпарки из схемы производства. В этом случае, как и в полисульфидном методе, соду растворяют в тиосульфатном маточнике и полученный раствор обрабатывают сернистым газом, но не до полного перевода соды в бисульфит, а лишь до образования раствора, содержащего, кроме тиосульфата, сульфит и бисульфит в эквимолекулярном соотношении. [13]
При обычном сероводородном методе никель остается в фильтрате после осаждения сульфидов из солянокислых растворов. Из этого фильтрата Ni2 вместе с А13, Fe2, Fe3, Crs, Co2, Zn2 и J4n2 осаждают по Розе [1092] сульфидом аммония в аммиачном растворе. Кроме названных выше элементов могут выпасть в осадок еще и ионыВе2, Ga3, In3, Ti4, Zr4, Hf4, Th4, РЗЭ3, Sc3, Y3, Nbv, Ta ( v, Vv, WVI и UVI. При этом никель и кобальт остаются в виде сульфидов. [14]
Существенным недостатком сероводородного метода является ядовитость сероводорода. Поэтому предложено довольно много методов систематического анализа катионов, в которых сероводород для осаждения групп не применяется. Такие методы называют бессероводородными. Они подразделяются на две группы. [15]
Страницы: 1 2 3 4