1 -нафтол

Cтраница 2

Точно так же из 1 5-диаминонафталин - 4-сульфокислоты образуется 5-амино - 1 -нафтол - 4-сульфокислота. [16]

При нитрозировании 1-нафтола нитритом Na в кислой среде получают 2-нитрозо - 1 -нафтол с примесью 4-нитрозо - 1-нафтола. [17]

Толуоловая фаза с растворенным в ней комплексом кобальта с 2-нитрозо - 1 -нафтолом имеет слабо-розовую окраску. [18]

Для определения аргинина, гистидина, тирозина, метилгуани-дина предложена реакция с 1 -нафтолом. В присутствии NaOCl или NaOBr раствор окрашивается в красный цвет. Не вступают в реакцию гуанидин и креатинин. [19]

Методика была опробована на ж-фенилендиамине, 1-нафтол - 4-сульфоновой кислоте, 7-амино - 1 -нафтол - 4-сульфоновой кислоте, 1 - и 2-нафтоле, резорцине, 2-нафтол - 3 6-дисульфоновой кислоте, флороглюцине, ацетоацетанилиде, 2 3-дигидроксинафталине и 2 3-дигидроксинафталин - 6-сульфоновой кислоте. [20]

После перемешивания в течение установленного промежутка времени к реакционной массе добавляют раствор натриевой соли 1 -нафтол - 4-сульфокислоты, взятой с небольшим избытком от теории, и размешивают массу до исчезновения диазомоноазо-соединения, что устанавливают по отсутствию красно-фиолетового окрашивания в вытеке пробы с раствором Аш-кислоты. Цвет красителя меняется при этом с оранжево-красного а красный. [21]

Сначала бисдиазосоединение сочетают с одним молем Г - со-ли и затем полученное диазомоноазосоединение сочетают с 1 -нафтол - 4-сульфокисл отой. [22]

Смешивают 2 мл полученного раствора с 0 1 мл 0 5 % - ного раствора 1 -нафтола в этиловом спирте и нагревают 20 мин при 80 СС. Появившуюся окраску раствора сравнивают с окраской стандартных растворов, содержащих не менее 5 мкг хлористого бензилидена. [23]

Бранч и Кальвин 2 обсуждают оксиазохинонгидразонную таутомерию n - бензолазофенола ( А), 4-бензолазо - 1 -нафтола ( В) и 10-бен-золазо - 9-антрола ( С), рассматривая гомополярные электронные структуры двух форм. [24]

При нагревании этилового эфира 4-ацетил - 1-нафтола с хлористым алюминием в сероуглероде образуется не только 4-ацетил - 1 -нафтол, но также 2 4-диацетил - 1-нафтол. Хлористый алюминий не только производит гидролиз эфира, но также отщепляет одну ацильную группу и снова вводит ее с образованием диацетилированного продукта. [25]

Зависимость между. [26]

В табл. 11 приведены экспериментальные данные, полученные при экстракции фенола, 4-этилфенола, 2 4-ксиленола и 1 -нафтола бензолом. [27]

При помощи каких реакций можно получить один и тот же продукт из 1-нитрозо - 2-нафтола и 2-нитрозо - 1 -нафтола. [28]

Кислотно-катализируемые, реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитро-соединений производных 1-нафтиламина в производные 1 -нафтола и для араминирования амино - и гйдроксинафталинов. [29]

При действии на 7-амиио - 4-гидрокси - 2-нафталинсульфокислоту сплавом алюминия с никелем в растворе едкого натра получается 6-амино - 1 -нафтол. [30]

Страницы: 1 2 3