Жидкофазный метод
Cтраница 1
Жидкофазный метод проводят пропусканием ацетилена через жидкую уксусную кислоту. Выход винилацетата зависит от скорости пропускания ацетилена, состава катализатора и температуры. [1]
Жидкофазный метод получения винилацетата не свободен от ряда существенных недостатков, к которым относятся: дороговизна катализатора, относительно большой его расход, вредность работы с ртутными солями, сильное корродирующее действие реагентов на аппаратуру, применение наряду с уксусной кислотой также и уксусного ангидрида и образование этилидендиацетата. [2]
Жидкофазный метод получения винилацетата не свободен от ряда существенных недостатков, к которым относятся: высокая стоимость катализатора, относительно большой его расход, вредность работы с ртутными солями, сильное корродирующее действие реагентов на аппаратуру. Более эффективным является непрерывный парофазный метод. Принцип этого метода заключается в пропускании парогазовой смеси из ацетилена и уксусной кислоты при высоких температурах через реактор, заполненный катализатором. В качестве катализатора применяют уксуснокислые соли цинка или кадмия. [3]
Жидкофазным методом антрацен можно окислять в антрахинсн окислами азота в присутствии солей ртути или окислами азота с ZnO - или CuO-катализаторами. [4]
 |
Зависимость перехода в раствор титана и железа от концентрации кислоты при разложении ильменита серной кислотой при темпе а-туре кипения. [5] |
Недостатками жидкофазного метода являются получение кислых растворов с F 3 - 3 2, что затрудняет процесс гидролиза, значительный расход пара и продолжительность процесса. [6]
Сущность жидкофазного метода [ 3201 сводится к пропусканию небольшого количества углеводородной смеси через вертикальную колонку, заполненную адсорбентом ( силикагелем, окисью алюминия) с последующим вытеснением - исследуемых углеводородов из адсорбента соответствующим растворителем. Ароматические углеводороды, а также ненасыщенные углеводороды, особенно более чем с Одной двойной связью, адсорбируются сильнее, чем предельные углеводороды. Поэтому ароматические и ненасыщенные компоненты будут двигаться вниз медленнее, чем насыщенные. [7]
При жидкофазном методе ацетилен пропускается через уксусную кислоту. Катализатором в этом процессе служит ртутная соль ацетилсерной кислоты. По мере образования винил-ацетат выводится из сферы реакции в виде паров, увлекаемых избыточным ацетиленом. [8]
Промышленная разработка жидкофазного метода у нас в стране начата в 30 - х годах, а в 1943 г. была создана первая опытно-промышленная установка по производству ал-килбензола. Предложенная технологическая схема легла в основу проектирования всех ныне действующих в Советском Союзе установок. [9]
К недостаткам жидкофазных методов следует отнести возникающие в ряде случаев затруднения с отделением катализатора от продуктов реакции, сложность подбора прочных в условиях жидкофазных реакций формованных катализаторов и носителей. Возможность применения жидкофазных процессов ограничивает и то, что во многих случаях для сохранения жидкого состояния реагентов при температуре реакции необходимо применять высокие давления, а это приводит к усложнению и удорожанию аппаратуры. [10]
Современные варианты жидкофазного метода основаны на проведении реакции в присутствии специальных катализаторов. Для повышения активности катализатора к раствору добавляют хлористую медь в порошке, хлористый кальций. Реакцию ведут при 20 - 25 в реакторе, снабженном мешалкой и штуцерами для впуска и выхода ацетилена, для ввода НС1 ( по мере его связывания), для загрузки и выгрузки катализаторной смеси. Вся система должна быть изолирована от доступа кислорода и заполнена азотом. Образующийся хлористый винил уносится из системы вместе с ацетиленом и парами воды и проходит специальную рекуперационную систему, состоящую из обычного холодильника для отделения паров воды и из холодильника глубокого охлаждения ( - 60) для отделения хлористого винила. Не вошедший в реакцию ацетилен направляется обратно в реактор, куда поступает также и НС1 для возмещения расхода хлористого водорода, вступающего в реакцию. Сырой, жидкий хлористый винил для отделения от растворенного в нем ацетилена подвергают перегонке на колонке. [11]
В основе жидкофазного метода лежит известная реакция гидратации ацетилена по Кучерову: пропускание ацетилена через растворы ртутных солей в разбавленной серной кислоте. [12]
Основные недостатки жидкофазного метода - применение ядовитого ртутного катализатора и повышенный выход этилидендиацетата, так как процесс идет в избытке уксусной кис-доты. [13]
Современные варианты жидкофазного метода основаны на проведении реакции в присутствии специальных катализаторов. Для повышения активности катализатора к раствору добавляют хлористую медь в порошке, хлористый кальций. Реакцию ведут при 20 - 25 в реакторе, снабженном мешалкой и штуцерами для впуска и выхода ацетилена, для ввода НС1 ( по мере его связывания), для загрузки и выгрузки катализаторной смеси. Вся система должна быть изолирована от доступа кислорода и заполнена азотом. Образующийся хлористый винил уносится из системы вместе с ацетиленом и парами воды и проходит специальную рекуперационную систему, состоящую из обычного холодильника для отделения паров воды и из холодильника глубокого охлаждения ( - 60) для отделения хлористого винила, е вошедший в реакцию ацетилен направляется обратно в реактор, куда поступает также и НС1 для возмещения расхода хлористого водорода, вступающего в реакцию. Сырой, жидкий хлористый винил для отделения от растворенного в нем ацетилена подвергают перегонке на колонке. [14]
В основе жидкофазного метода лежит известная реакция гидратации ацетилена по Кучерову: пропускание ацетилена через растворы ртутных солей в разбавленной серной кислоте. [15]
Страницы: 1 2 3 4