Cтраница 3
Помимо этих случайных ошибок интенсивности рентгеновских лучей включают также систематические ошибки, обусловленные такими факторами, как, например, поглощение дифрагированного пучка при прохождении через кристалл. Некоторые из таких систематических ошибок можно исключить тщательным подбором кристалла или введением поправок в последующие вычисления, тем не менее часто невозможно выбрать идеальный кристалл, а необходимые поправки не редко опускают или вводят недостаточно строго. Поэтому в наблюдаемые интенсивности всегда вкрадываются дополнительные неточности, вызванные этими систематическими ошибками. Такое положение нельзя считать удовлетворительным и исправить его, конечно, нужно, но пока нам остается только примириться с этими ограничениями и понять, что рентгеновская дифракция дает менее точные значения молекулярных параметров, чем большинство других экспериментальных методов. [31]
При определении растворимости в присутствии избытка ионов SO j адсорбция могла все же иметь место, так как здесь при той же адсорбирующей поверхности растворенное количество радия значительно меньше. Вероятным в этом случае источником ошибок является еще и то, что профильтрованный раствор непосредственно переносится в барбатор, наполненный разбавленной азотной кислотой, в то время как при определениях растворимости в воде фильтрат сперва разбавлялся раствором хлористого бария. Таким образом, несмотря на предварительную обработку барбатора и присутствие в нем азотной кислоты, при незначительных количествах радия может иметь место заметная адсорбция на стенках сосуда. Однако относительно этих двух источников ошибок при определении растворимости в присутствии избытка ионов SO следует заметить, что существующая опасность адсорбции вследствие малого количества радия, вероятно, устраняется благодаря присутствию в растворе больших количеств других катионов, препятствующих адсорбции радия. Для получения количественных результатов необходимо провести дополнительные исследования с применением других экспериментальных методов с учетом указанных выше ошибок. Это исследование будет проведено одним из нас. [32]
Вполне очевидно, что факты, рассмотренные выше и приведенные в табл. 19, представляют лишь-первую разведку в области изучения антагонистов аминокислот. Найдены многие мощные антагонисты и намечаются некоторые выводы относительно роли определенных изменений в строении молекул аминокислот. Ряд антагонистов, очевидно, подвергается обмену, однако пути превращения большинства из них, равно как механизм их действия, не выяснены. Изучение антиметаболитов вознаграждается иногда созданием новых лекарственных препаратов, но чаще такие исследования позволяют найти ключ к пониманию тех или иных процессов обмена ( ср. Для получения более исчерпывающих данных об этих процессах требуется, однако, применение других экспериментальных методов ( гл. Наличие антагонистов аминокислот в природных объектах заставляет считаться с возможным их значением как патогенных факторов. Вместе с тем они могут ( например, в виде некоторых антибиотиков) играть роль терапевтических средств. Наконец, взаимный антагонизм между различными природными аминокислотами может представлять собой один из физиологических механизмов управления процессами роста и обмена веществ. [33]
Определение тепловых эффектов химических реакций с целью изучения энергетики образования химических соединений является предметом термохимии. Эта задача решается в термохимии преимущественно экспериментальными методами. Однако важное значение приобретают также и расчетные методы, как полуэмпирические, так и теоретические. Классическим методом экспериментальной термохимии является калориметрический метод определения тепловых эффектов химических реакций, который в настоящее время разработай весьма детально применительно к разным классам химических реакций и позволяет получать весьма точные и надежные результаты. Однако метод калориметрических измерений позволяет лишь частично решать общую задачу термохимии - изучение энергетики образования химических си-единений. В полной мере эта задача решается лишь с привлечением многих других экспериментальных методов: методов измерения давления паров и равновесий химических реакций, масс-спектрометрических, спектроскопических и электрохимических методов. [34]