Cтраница 2
Так, например, показано [96], что при нуклеофильной атаке 2 1 3-бен-зотиадиазола нуклеофильный реагент присоединяется к атому азота гетеро-цикла. При действии фениллития на 2 1 3-бензотиадиазол образуется N-фенил-о - фенилендиамин и дифенилсульфид. Ход реакции, которая представляет собой удобный препаративный метод получения N-замещенных о-фенилен-диаминов, показан на схеме на стр. [16]
Специфическим методом получения алкилалюминийгалогенк-дов являются реакции галоидных алкилов и арилов с металлическим алюминием и его сплавами. При применении алюминия получаются эквимолекулярные смеси диалкил ( арил) алюминкй-галогенида и моноалкил ( арил) алюминийгалогенида. В настоящее время разработаны способы безопасного ведения таких реакций с хорошими скоростями и выходами целевых продуктов в обычных лабораторных стеклянных установках, поэтому эти реакции являются удобным препаративным методом получения алкилалюминийгалогенидов. [17]