Cтраница 1
Практически любой аналитический метод, как известно, является многостадийным. Аналитическая методика включает обычно следующие этапы: отбор пробы, подготовку ее для анализа, введение в аналитическую систему, проведение собственно аналитического определения и обработку полученных экспериментальных данных. [1]
Цель любого аналитического метода заключается в получе - Бии наиболее убедительных ответов за возможно более короткий промежуток времени. Как будет отмечено ниже, компьютер часто может помочь сократить до минимума время, затрачиваемое на достижение результатов. Причем эта помощь может быть самой разнообразной. Например, компьютер может облегчить аналитику работу с литературой или посредством экспертной системы представить на выбор список возможных решений по определенной системе. Компьютер может служить в качестве большой электронной записной книжки, куда автоматически заносятся результаты измерений. Компьютер может выступать в роли сложного устройства, осуществляющего многократное воспроизведение результатов и выводов для просмотра. В то же время компьютер может эффективно использоваться для моделирования при разработке и оценке возможностей аналитических методов, что приводит к резкому снижению объема дорогостоящих предварительных экспериментов. Многие анализы должны проводиться в строго определенных условиях, и в этой ситуации компьютер позволит осуществлять строгий и оперативный контроль за теми важными параметрами, изменение которых в процессе проведения анализа пагубно скажется на конечных результатах. Кроме того, существует проблема автоматизации. Раз уж проведено усовершенствование методики, может возникнуть необходимость в ее автоматизации либо с целью применения ее для анализа большой партии образцов ( например, при днспаисеризации), либо для использования в системе автоматического циклического контроля процессов в некоторых областях промышленного производства. Компьютер полезен аналитику при разработке и создании самой автоматизированной методики. [2]
Практическая ценность любого аналитического метода определяется главным образом его селективностью и его предельными отношениями. [3]
Важной характеристикой любого аналитического метода является его продолжительность определений. С этой точки зрения спектральный анализ проб, поступающих на анализ в виде готовых растворов, более производителен по сравнению с анализом твердых порошковых проб, требующих переведения их в раствор. При правильной организации химико-аналитических работ затрата времени на переведение проб в раствор компенсируется простотой и точностью спектрального анализа жидких проб. В связи с этим наблюдается непрерывное развитие и совершенствование методов спектрального анализа растворов. [4]
Одной из важнейших задач любого аналитического метода является проведение идентификации компонентов анализируемой смеси. Идентификацию обычно проводят на основе сравнения физико-химической характеристики неизвестного ( анализируемого) соединения, определяемой в ходе анализа, с аналогичной характеристикой для известных соединений, причем последняя заимствуется из научной или справочной литературы, или определяется расчетным методом на основе предполагаемой структурной формулы анализируемого соединения. Совпадение значений физико-химической характеристики для известного и неизвестного соединений часто рассматривают как достаточное основание для идентификации анализируемого соединения, хотя, строго говоря, оно является только необходимым, но не достаточным условием корректной идентификации анализируемых соединений. [5]
После полного разделения фаз в них находят равновесные концентрации С0 и С исследуемого вещества любым аналитическим методом, дающим удовлетворительные результаты. Умеренные и большие равновесные концентрации определяют титриметриче-скими методами, малые концентрации - спектрофото-метрическим, полярографическим, радиохимическим. [6]
Если сейчас таких процессов на практике еще нет, то это совсем не означает, что они невозможны. Любой аналитический метод подходит для этого, и его стоит испытывать, если увеличение масштабов в миллионы раз не приводит к экономической бессмыслице. [7]
В отличие от метода эмиссионного анализа при помощи абсорбционного спектрального анализа определяются концентрации певозбуждсппых частиц. Как и для любого аналитического метода, существенное значение здесь имеет возможность повышения чувствительности, что позволяет производить надежные измерения при меньших концентрациях поглощающих свет частиц. [8]
Поскольку интенсивности спектральных линий пропорциональны числу поглощающих или излучающих молекул, спектроскопия представляет собой весьма ценный инструмент для аналитической химии. Решающими факторами для любого аналитического метода являются чувствительность, возможность однозначной идентификации компонентов образца и, наконец, практическое применение. Необходимо проверить, насколько хорошо спектроскопические методы удовлетворяют этим требованиям. [9]
Градиент разрыва зависит от типа горной породы, степени анизотропии, пластового ( перового) давления, мощности покрывающих пластов и тектонического строения в пределах данной площади. Для получения реальных значений градиента разрыва любой аналитический метод прогнозирования должен учитывать эти факторы. [10]
Достоинством аналитических методов является представление решения в общем ( буквенном) виде, охватывающем различные случаи и удобном для выполнения анализа. Достоинством неаналитических методов является их универсальность с точки зрения круга задач, к которым они применимы, тогда как любой аналитический метод применим к данному частному, как правило, не слишком сложному типу задач. Кратко можно сказать, что аналитические методы дают общие решения частных задач, неаналитические - частные решения общих задач. [11]
Метод - удобен для определения следов мышьяка в - германии. Германий экстрагируют чистым бензолом ( без тиофена) в течение 3 мин. К водной фазе добавляют 2 мл концентрированной НС1 вместе с несколькими каплями чистой НВг ( 48 % - ной) и экстрагируют мышьяк двумя порциями по 5 мл бензола. Объединенные бензольные экстракты два раза обрабатывают 1 мл воды с несколькими миллиграммами солянокислого гидразина. Водная фаза содержит весь мышьяк, который можно определить любым аналитическим методом. [12]
Уран вымывают диэтиловым эфиром, приведенным предварительно в равновесие по содержанию азотной кислоты с неподвижным растворителем. Элюат собирают в стаканчик емкостью 50 - 100мл, в который наливают 5 - 10 мл воды. Кончик сливной трубки колонки для немедленной реэкстракщш урана погружают в воду. Конец экстрагирования урана определяют по отсутствию свечения в ультрафиолетовом свете перла NaF, смоченного вытекающим из колонки эфиром и прокаленного в окислительном пламени. Экстракт выпаривают До удаления эфира, и в водном резкстракте определяют уран ( в зависимости от его содержания) любым аналитическим методом. [13]
Уран вымывают диэтиловым эфиром, приведенным предварительно в равновесие по содержанию азотной кислоты с неподвижным растворителем. Элюат собирают в стаканчик емкостью 50 - 100 мл, в который наливают 5 - 10 мл воды. Кончик сливной трубки колонки для немедленной реэкстракщш урана погружают в воду. Конец экстрагирования урана определяют по отсутствию свечения в ультрафиолетовом свете перла NaF, смоченного вытекающим из колонки эфиром и прокаленного в окислительном пламени. Экстракт выпаривают До удаления эфира, и в водном резкстракте определяют уран ( в зависимости от его содержания) любым аналитическим методом. [14]
Термин экспресс-гравиметрия необходимо пояснить. В сознании аналитика понятие гравиметрического анализа обычно ассоциируется с трудоемкими процедурами осаждения, фильтрования и высушивания или прокаливания осадков. Гравиметрическое определение гетероэлементов при сухих способах разложения органических соединений заключается в единственной операции взвешивания сосуда, в котором сконцентрирован или химически связан искомый элемент. Такая гравиметрия быстра, проста, а по надежности и воспроизводимости результатов не уступает другим аналитическим методам. Поэтому есть основание называть ее в отличие от обычного гравиметрического анализа экспресс-гравиметрией. Она не исключает последующей проверки полученного результата любым аналитическим методом после соответствующей обработки остатка. [15]