Образующийся аммиак
Cтраница 2
 |
Установка для отгонки аммиака. [16] |
Образующийся аммиак отгоняют в раствор борной кислоты, а затем оттитровывают серной кислотой. Борная кислота в водном растворе реагирует как слабая одноосновная кислота, поэтому она хорошо поглощает аммиак. Соли борной кислоты имеют щелочную реакцию в растворе. Эту особенность используют для определения количества отогнанного аммиака по количеству серной кислоты, которая пойдет на титрование с индикатором, имеющим переход окраски при рН около 5, что соответствует рН раствора борной кислоты. [17]
Образующийся аммиак отгоняют из раствора водяным паром и направляют в отделение абсорбции. Хлористый кальций является отбросом производства. [18]
Образующийся аммиак отгоняют из раствора и направляют в отделение абсорбции. Раствор хлористого кальция является отходом производства. Эта операция регенерации аммиака протекает в отделении дистилляции. [19]
Образующийся аммиак остается в растворе, отрицательно влияя на скорость и полноту выделения диоксида углерода, так как увеличивает растворимость ССЬ. В теплообменнике дистилляции, где температура жидкостного потока повышается от 80 до 90 С, разложение карбоната аммония резко ускоряется. При дальнейшем подогреве раствора до температуры, близкой к точке кипения, почти весь диоксид углерода десорбируется. [20]
Количество образующегося аммиака, % объемн. [21]
Количество образующегося аммиака незначительно и не оказывает существенного влияния на процесс латунирования. Исследования показали [11], что введение в электролит 0 2 - 0 5 Г / л аммиака в виде 28-процентного раствора приводит к получению блестящих осадков желтого цвета. Введение 0 5 - 2 3 Г / л аммиака дает желтый цвет осадков при низкой плотности тока и розовый - при высокой. [22]
При нагревании образующийся аммиак улетучивается. Этой реакцией пользуются для открытия солей аммония, а также для получения аммиака в лаборатории. [23]
При нагревании образующийся аммиак улетучивается. Этой реакцией пользуются для открытия солей аммония, а также для получения аммиака в лаборатории. В последнем случае обычно применяют смесь хлористого аммония ( нашатыря) и гашеной извести. [24]
Поскольку количество образующегося аммиака зависит от рН среды, а его растворимость от температуры, то эффективность рассматриваемого процесса десорбции является функцией рН, температуры и расхода воздуха. На рис. 35 показано влияние рН среды и температуры на распределение в воде ионов аммония и аммиака. [25]
Излишек углекислого аммония и образующегося аммиака улетучивается. [26]
При гидролизе в присутствии оснований образующийся аммиак выделяется в свободном состоянии. [27]
При постоянных температуре и давлении количество образующегося аммиака зависит только от скорости газового потока, и при ее постоянстве скорость образования аммиака также постоянна. [28]
Минеральная кислота тотчас же выводит из системы образующийся аммиак, а основание, наоборот, - образующуюся карбоновую кислоту. Конечным продуктом амид является также и в случае гидролиза нитрила концентрированной или слегка разбавленной минеральной кислотой на холоду. [29]
В случае уреазной активности происходит щелочение среды образующимся аммиаком и соответствующее изменение цвета индикатора в среде. [30]
Страницы: 1 2 3 4