Cтраница 1
Фотохимический метод обеспечивает наивысшую точность ( 0 05 мм) и разрешающую способность ( 0 2 мм) изображения схемы, которую копируют на фольгированный диэлектрик, покрытый светочувствительным слоем. После проявления изображения светочувствительный слой дубят, а незащищенные участки фольги удаляют химическим травлением. [1]
Фотохимический метод наиболее распространен в опытном и серийном производстве при большой номенклатуре сложных односторонних печатных плат. [2]
Фотохимический метод обеспечивает наивысшую точность ( 0 05 мм) и разрешающую способность ( 0 2 мм) изображения схемы, которую копируют на фольгированный диэлектрик, покрытый светочувствительным слоем. После проявления изображения светочувствительный слой дубят, а незащищенные участки фольги удаляют химическим травлением. [3]
Фотохимический метод наиболее распространен в опытном и серийном производстве при большой номенклатуре сложных односторонних печатных плат. [4]
Фотохимический метод обеспечивает наивысшую точность ( 0 05 мм) и разрешающую способность ( 0 2 мм) изображения схемы, которую копируют на фольгированный диэлектрик, покрытый светочувствительным слоем. После проявления изображения светочувствительный слой дубят, а незащищенные участки фольги удаляют химическим травлением. [5]
Фотохимический метод дает возможность перевести цис-форму в транс-форму, и наоборот. [6]
Фотохимический метод получения аэрозолей имеет несколько важных преимуществ перед обычными конденсационными методами. Пар, из которого образуется прн фотолизе аэрозоль, равномерно распределен по всему объему сосуда, поэтому и образование аэрозоля происходит равномерно во всем сосуде. Кроме того, в этом методе не требуется перемешивания, которое ускоряет коагуляцию, но необходимо для равномерного распределения аэрозолей в других методах. Поэтому нет ничего удивительного в том, что по фотохимическому методу получаются хорошо воспроизводимые тонкодисперсные аэрозоли. [7]
Фотохимический метод получения аэрозолей имеет несколько важных преимуществ перед обычными конденсационными методами. Пар, из которого образуется при фотолизе аэрозоль, равномерно распределен по всему объему сосуда, поэтому и образование аэрозоля происходит равномерно во всем сосуде. Кроме того, в этом методе не требуется перемешивания, которое ускоряет коагуляцию, но необходимо для равномерного распределения аэрозолей в других методах. Поэтому нет ничего удивительного в том, что по фотохимическому методу получаются хорошо воспроизводимые тонкодисперсные аэрозоли. [8]
![]() |
Схема установки. [9] |
Фотохимический метод приготовления аэрозолей основан на известной реакции разложения пара пентакарбонила железа при освещении видимым и ультрафиолетовым светом. [10]
Фотохимический метод имитационной отделки древесины заключается в том, что на поверхность древесины равномерно наносят укрывистый светочувствительный слой эмульсии, состоящий из акриловых мономеров, желатина, казеина, соединений шестивалентного хрома. Нанесенный на поверхность изделия слой эмульсии облучают ультрафиолетовым светом с помощью ртутно-кварцевой лампы ПРК. Ультрафиолетовые лучи, проникая через светлые участки негатива, попадают на слой эмульсии, инициируют окислительно-восстановительные процессы, в результате которых шестивалентный хром переходит в трехвалентный, и цвет пленки меняется от светло-желтого до темного, тем самым создавая рисунок текстуры на поверхности изделия. [11]
Прямой фотохимический метод синтеза сульфониевых илидов успешно применялся для получения и других типов устойчивых сульфуранов, стабилизированных двумя электроноакцепторными группами. [12]
Преимуществом фотохимического метода является отсутствие побочных реакций распада. Однако поскольку фотохимическое хлорирование экономично только для реакции, проходящей в жидкой фазе, для низших парафиновых углеводородов оно не применяется. [13]
![]() |
Энергия активации реакции продолжения цепи. [14] |
Применение фотохимических методов позволяет определить и абсолютные значения констант скоростей элементарных реакций продолжения и обрыва цепей. Это может быть выполнено при помощи метода вращающегося сектора [220], дающего возможность определить константу скорости рекомбинации свободных радикалов. Метод заключается в том, что между источником света и реактором помещается сектор, закрывающий реактор от источника света. При его вращении происходит чередование фотохимического и темнового процессов окисления н устанавливается некоторая средняя скорость окисления. [15]