Cтраница 2
Вследствие трудности получения основных хинных алкалоидов некоторыми исследователями была сделана попытка разработать методы синтеза менее сложных производных хинолина, структура которых все же близка к структуре хинина. Первое из таких соединений было получено Эйнлеем и Кингом [1074], которые нашли, что боковая цепь хинина, представляющая собой винилхинуклидилкарбинол, может быть заменена значительно более простой группировкой а-пиперидилкарбинола без заметной потери эффективности этого препарата как средства против эритроцитарной формы птичьей малярии. Оригинальный метод синтеза ( б-метоксихинолил-4) - а-пиперидилкарбинола, предложенный Эйнлеем и Кингом, был изучен и улучшен Сарджентом [1075], который разработал общий метод получения большого числа аналогичных пи-перидилкарбинолов. [16]
Вследствие трудности гюлучения основных хинных алкалоидов некоторыми исследователями была сделана попытка разработать методы синтеза менее сложных производных хинолина, структура которых все же близка к структуре хинина. Первое из таких соединений было получено Эйнлеем и Кингом [1074], которые нашли, что боковая цепь хинина, представляющая собой винилхинуклидилкарбинол, может быть заменена значительно более простой группировкой а-пиперидилкарбинола без заметной потери эффективности этого препарата как средства против эритроцитарной формы птичьей малярии. Оригинальный метод синтеза ( б-метоксихинолил-4) - а-пиперидилкарбинола, предложенный Эйнлеем и Кингом, был изучен и улучшен Сарджентом [1075], который разработал общий метод получения большого числа аналогичных пи-перидилкарбинолов. [17]
Наибольший прогресс наблюдается в органическом синтезе, создании для специальных целей молекул по заранее заданной мерке. Здесь идет интенсивное изучение процессов, которые приводят к получению новых веществ с ценными свойствами. Разработан целый ряд оригинальных методов синтеза, способов применения различных инициаторов и катализаторов реакции. Применение различных, с том числе физических, методов исследования позволило детально изучить зависимость химических, механических, электрических и других свойств органических соединений и полимеров от их строения. Это является основой целенаправленных синтезов. [18]
Советскими химиками разработаны производственные методы синтеза ментола, эвгенола, изоэвгенола, гелиотропина, цит-раля, амбриаля и других веществ из простейшего химического сырья или дешевых отходов эфирномасличного производства. Успешно решена проблема обеспечения парфюмерной промышленности такими важными душистыми веществами, как гераниол, цитронелол к цитронеллаль. В связи с отсутствием дешевых отечественных эфирных масел, содержащих эти вещества в большом количестве, был разработан способ получения цит-раля окислением содержащегося в кориандровом масле лина-лоола, а гераниол, цитронеллол и цитронеллаль стали получать в ( промышленном масштабе селективным гидрированием цитраля. Теперь советскими химиками предложен очень простой и оригинальный метод синтеза цитраля теломеризацией изопрена с его гидрохлоридом. Этот метод дает возможность одновременно получать также душистые вещества сесквитерпенового ряда - неролидол и фарнезол. Внесены существенные усовершенствования и в другие схемы синтеза цитраля и некоторых терпеноидных соединений, получаемых из скипидара и прочего дешевого сырья. [19]