Карбамидный метод
Cтраница 1
Карбамидный метод позволяет выявить принцип распределения алканов нефти при ее переработке охарактеризовать потери их в зависимости от технологии. Если осуществляется депарафинизация лишь дизельного топлива, то теряется более 70 0 %, при частичной депарафиниза-ции масляный дистиллятов - 40 0 % потенциала алканов нефти. [1]
Карбамидный метод извлекает более широкую гамму алканов, на что указывает температура плавления выделенного парафина, по которой можно судить о потенциальных возможностях нефтей по производству жидких парафинов. [2]
Применяя карбамидный метод, можно построить баланс распределения нормальных алканов нефти между целевыми фракциями и продуктами переработки, не подвергающимися депарафинизации. Фракции дизельных топлив, например, содержат до 20 % и более комп-лексообразующих углеводородов и только на заводах, осуществляющих их депарафикизацию, парафин, содержащийся в этих фракциях, находит использование. [3]
Комбинирование карбамидного метода с молекулярными ситами дает возможность выделить и определить все компоненты нефти, имеющие длинные цепи нормального строения, и затем установить ( с помощью молекулярных сит) в данной смеси долю н-алканов. [4]
Таким образом, карбамидный метод определения содержания алканов в остаточных нефтепродуктах включает следующие стадии: 1) обработка нефти карбамидом; 2) атмосферно-вакуумная разгонка депара-финированной нефти; 3) анализ мазута или гудрона на содержание в них алканов действующими методами; 4) сопоставление полученных данных с аналогичными показателями мазута или гудрона, полученными из исходной нефти, не обработанной карбамидом; 5) идентификация по температурам кипения индивидуальных углеводородов, входящих в состав остаточных продуктов ( по данным анализа комгшексообразую-щих углеводородов данной нефти) методом ГЖХ. [5]
Недавно запатентован [157] карбамидный метод разделения первичных и вторичных галогенидов парафиновых углеводородов, который, однако ( насколько можно было судить по результатам, изложенным в примерах, приведенных в патентном описании), вряд ли может быть применен в промышленном масштабе для избирательного выделения замещенных при первичном углероде компонентов из продуктов хлорирования нефтяных фракций. [6]
Селективность выделения нормальных алканов карбамидным методом снижается с повышением пределов перегонки, исследуемого сырья. [7]
Маловязкие парафины, выделенные карбамидным методом из трансформаторного масла, вполне могут служить сырьем для получения с-олефинов путем крекинга последних. [8]
Анализ парафинов нормального строения, выделенных карбамидным методом, методом газовой хроматографии убедительно показывает, что удалены наиболее высокомолекулярные парафины. [10]
В работе [63] н-алкановые углеводороды, выделенные карбамидным методом из фра кции 150 - 300 С, анализировались газо жидкостной хроматографией в изотермических условиях при температуре 206 С. [11]
Продукты прямой перегонки парафинистых нефтей проходят депарафинизацию прежде всего карбамидным методом. Для удаления сернистых соединений из дизельных топлив в основном применяют каталитическую гидроочистку, осуществляемую преимущественно с подачей водорода извне. [12]
В табл. 60 приведены данные по групповому составу керосина, полученные анилиновым методом и уточненные карбамидным методом. [13]
Нередко применение избирательно действующих растворителей и холода для целей депарафинизации дистиллатных нефтепродуктов оказывается более целесообразным, чем карбамидный метод. [14]
ГОСТ 305 - 82), жидкие парафины ( н-парафины), выделенные из дизельной фракции нефти карбамидным методом. К этим компонентам добавляется техническая вода. [15]
Страницы: 1 2 3