Cтраница 1
Аммиачный метод имеет ряд крупнейших преимуществ по сравнению с методом Леблана, важнейшие из которых рассматриваются ниже. [1]
Аммиачный метод удобен в том отношении, что в фильтрате в этом случае можно определить не только кальций и магний, но и серу. [2]
Аммиачный метод, в отличие от метода окисления в присутствии металлического железа, может быть оформлен в виде непрерывного процесса [8], что обусловлено меньшей склонностью образующегося при этом пигмента к потемнению. [3]
Аммиачный метод основан на образовании окрашеннььх комплексов с аммиаком [ Cu ( NH3) 4 ] 2 и [ Си ( МН3) е ] 2 и применяется для определения примеси меди в солях цинка и кадмия. Определение выполняется быстро и просто, однако чувствительность метода очень мала - 0 1 мг Си в 50 мл раствора дает едва заметную окраску. [4]
Аммиачный метод имеет преимущества перед дуговым и цианамидным. [5]
Аммиачный метод имеет преимущества перед дуговым я цианамидным. [6]
Аммиачный метод предусматривает получение суль-фит-бисульфитного раствора аммония, который используется далее как товарный продукт, или разлагается кислотой и получается высококонцентрированный сернистый ангидрид и соответствующее удобрение, или же регенерируется и получается высококонцентрированный сернистый газ. Высококонцентрированный сернистый газ может быть возвращен в контактный аппарат или переработан в товарную жидкую двуокись серы. [7]
Аммиачный метод можно также модернизировать, если вместо хлорида натрия в качестве сырья применить сильвинит. Для этого фильтровую жидкость насыщают аммиаком до содержания 65 г / л NH3 и диоксидом углерода до содержания 70 г / л СО2 - Полученной жидкостью обрабатывают сильвинит при температуре минус 10 С. При этом из маточной жидкости выделяется NH4C1 и в ней растворяется содержащийся в сильвините хлорид натрия. [8]
Аммиачный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы III аналитической группы смеси избытка аммиака и хлорида аммония. При этом выпадают в осадок гидроксиды, которые не растворяются в избытке NH3 и NH4C1; в растворе остаются ионы кобальта, никеля и цинка в виде аммиакатов и ионы марганца. Появление в растворе аммиакатов объясняется тем, что гидроксиды кобальта, никеля и цинка растворяются в избытке NH3 с образованием комплексных соединений. [9]
Аммиачный метод разделения, основанный на действии NH4OH в присутствии солей аммония, позволяет осаждать Fe, A1 и Сг в виде гидроокисей, тогда как Мп и [ Zn ( NH3) 6 ] остаются в растворе. [10]
Аммиачный метод разделения, основанный на действии NH4OH в присутствии солей аммония, позволяет осаждать Fes, A13 и Сг3 в виде гидроокисей, тогда как ионы Мп2 и [ Zn ( NH3) 6l2 остаются в растворе. [11]
Аммиачный метод разделения, основанный на действии водного аммиака NH4OH в присутствии солей аммония, позволяет осаждать Fe3, А13 и Сг3 в виде гидроксидов, тогда как ионы Мп2 и [ Zn ( NH3) 6 ] 2 остаются в растворе. [12]
Аммиачный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы III аналитической группы смеси избытка гидроокиси аммония и хлорида аммония. При этом выпадают в осадок гидроокиси, которые не растворяются в избытке NH4OH и NH4CI; в растворе остаются ионы кобальта, никеля и цинка в виде аммиакатов и ионы марганца. [13]
Аммиачный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы III аналитической группы смеси избытка гидроокиси аммония и хлорида аммония. При этом выпадают в осадок гидроокиси, которые не растворяются в избытке NH4OH и NH4C1; в растворе остаются ионы кобальта, никеля и цинка в виде аммиакатов и ионы марганца. Появление в растворе аммиакатов объясняется тем, что гидроокиси кобальта, никеля и цинка растворяются в избытке NH4OH с образованием комплексных соединений. [14]
Аммиачный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы 111 аналитической группы смеси избытка гидроокиси аммония и хлорида аммония. При этом выпадают в осадок гидроокиси, которые не растворяются в избытке NH4OH и NH C1; в растворе остаются ионы кобальта, никеля и цинка в виде аммиакатов и ионы марганца. [15]