Cтраница 1
Этаноламиновый метод характеризуется высокой сероемкостью раствора и высокой степенью очистки газа; однако он не применим при наличии в газах свободного кислорода, так как последний окисляет и полимеризует поглотительный раствор, делая его непригодным. [1]
Этаноламиновый метод извлечения сероводорода из газов основан на том, что раствор слабого основания этаноламина обратимо взаимодействует со слабой кислотой - сероводородом с образованием нестойких и в значительной мере гидролизованных солей, состав которых зависит от соотношения этаноламина и сероводорода в растворе и температуры. С повышением температуры степень гидролиза увеличивается, а растворимость сероводорода существенно уменьшается. Это приводит к тому, что над раствором возрастает равновесное давление сероводорода и последний удаляется вместе с парами воды. [2]
Наличие в газе некоторых примесей осложняет применение этаноламинового метода. Такими примесями являются кислород, кислоты, более крепкие, чем H2S и СО2 ( цианистоводородная, муравьиная, уксусная, сернистый ангидрид и др.), сероуглерод. Все эти вещества связываются с этаноламином в нерегенерируемые соединения, увеличивая его потери. [3]
Такая же технологическая схема, как и для этаноламинового метода, применяется для так называемого алкацидного способа очистки газа от сероводорода, где в качестве поглотительного раствора применяются растворы сульфидоаминовых или аминокарбо-новых кислот. Недостатком последнего метода является большая сложность процесса получения растворов. [4]
Такая же технологическая схема, как и для этаноламинового метода, применяется для так называемого алкацидного способа очистки газа от сероводорода, где в качестве поглотительного раствора применяются растворы сульфидоаминовых или-аминокарбо-новых кислот. Недостатком последнего метода является большая сложность процесса получения растворов. [5]
Ввиду того, что в рабочих растворах при очистке их от сероводорода этаноламиновым методом могут быть различные этаноламины ( моно -, ди -, три - и высшие аминопроизводные в различных соотношениях), результаты анализа выражают только в мол. [6]
Ввиду того, что в рабочих растворах при очистке их от сероводорода этаноламиновым методом могут быть различные этаноламины ( моно -, ди -, три - и высшие аминопроизводные в различных соотношениях), результаты анализа выражают только в мол / л раствора. [7]
При низком содержании СО2 метод мало эффективен; в этих условиях в промышленности обращаются к этаноламиновому методу. [8]
При низком содержании СО2 метод мало эффективен; в этих условиях в промышленности обращаются к этаноламиновому методу. [9]
Наличие в очищаемой газовой смеси кислорода, сероуглерода, сернистого ангидрида, муравьиной, уксусной и цианистоводородной кислот мешают применению этаноламинового метода, так как все эти соединения реагируют с этаноламином. [10]
Одним из основных методов сероочистки газов, который был описан выше применительно к технологии очистки газов от диоксида углерода, является этаноламиновый метод. В равной степени, как указывалось, этот метод решает задачу и чистки газов от сернистых соединений. [11]
Трикалийфосфатный метод имеет некоторое применение при очистке от H2S природного и нефтяного газов, но в настоящее время почти полностью вытеснен этаноламиновым методом. [12]
![]() |
Варианты принципиальной схемы очистки газа поташным раствором ( а, 6 в г Потоки. I - вход газч П - очищенный газ. Ш - кислый газ. 1У - пар. [13] |
При парциальном давлении С02 в газе в 1 4 ат экономичность поташного и этаноланинового методов выравнивается, а при более низком давлении этаноламиновый метод становится более экономичный. [14]
Наличие в газе кислорода Оа, кислот, более крепких, чем HaS, и СОа ( цианистоводородной, муравьиной, уксусной, сернистого ангидрида и др.), COS и CS2 осложняет применение этаноламинового метода; эти примеси связываются с этаноламином в нерегенерируемые соединения, увеличивая его потери. Кислород образует при этом тиосульфат этаноламина; цианистоводородная кислота при наличии в газе HzS и О а образует роданистую соль этаноламина; сероуглерод и сероокись углерода реагируют с моноэтаноламином с образованием эфира родановой или изородановой кислоты. [15]