Cтраница 2
Освобождающиеся при этом уксусная кислота или формальдегид могут быть вновь использованы для выделения новых количеств карбазола. По опытам Максорова формальдегидный метод является более многообещающим. [16]
Выделившуюся в эквивалентном взятой соли количестве кислоту титруют щелочью с индикаторами фенолфталеином или метиловым оранжевым. В другой порции раствора проводят определение аммонийной соли формальдегидным методом. [17]
В 1980 - е гг. НИМСК совместно с Институтом катализа СО РАН разработали метод одностадийного дегидрирования изопентана в изопрен при атмосферном давлении в среде водяного пара. Метод был апробирован на опытной полузаводской установке и расчетная себестоимость получаемого изопрена была ниже, чем в двухстадийном методе дегидрирования изопентана и формальдегидном методе. [18]
Экспериментальные данные, появившиеся вскоре после работ [42, 44], подтвердили модель с раскручиванием. Формальдегидный метод позволяет обнаружить дефекты в ДНК в количестве 1 на 10000 пар оснований. В полной системе была установлена концентрация дефектов в ДНК, равная ( 6 2) - 10 - 4, что соответствует среднему расстоянию между двумя дефектами в 1600 500 пар оснований. В исходной ДНК и в комплексе ДНК - РНК-полимераза в отсутствие НТФ концентрация дефектов менее 10 - 4 и расстояние между двумя соседними дефектами превышает 104 пар оснований. Позднее, пользуясь модифицированным формальдегидным методом, те же авторы обнаружили расплетание ДНК уже на стадии ее связывания с ферментом. [19]
Наиболее распространенным методом определения содержания азота в аммонийных солях является формальдегидный. Определение азота по этому методу производится в одну операцию - титрованием. Формальдегидный метод применяют при анализе сульфата, хлорида, а также нитрата аммония и полученные данные используют для вычисления содержания этих солей в анализируемой пробе. Поэтому наряду с определением в нитрате аммония аммонийного азота по фор-мальдегидному методу необходимо также установить содержание в нем нитратного или общего азота. [20]
Транскрипция in vivo происходит с двуспиральной ДНК, хотя, как уже сказано, считывается одна цепь. Соответственно в точке роста цепи РНК происходит локальное расплетание двойной спирали. С помощью формальдегидного метода, позволяющего обнаруживать дефекты в двойной спирали ДНК, действительно было обнаружено ее расплетание при. Скорости синтеза РНК in vivo и в оптимальных условиях in vitro близки и составляют 20 - 30 нук-леотидов в секунду. [21]
Экспериментальные данные, появившиеся вскоре после работ [42, 44], подтвердили модель с раскручиванием. Формальдегидный метод позволяет обнаружить дефекты в ДНК в количестве 1 на 10000 пар оснований. В полной системе была установлена концентрация дефектов в ДНК, равная ( 6 2) - 10 - 4, что соответствует среднему расстоянию между двумя дефектами в 1600 500 пар оснований. В исходной ДНК и в комплексе ДНК - РНК-полимераза в отсутствие НТФ концентрация дефектов менее 10 - 4 и расстояние между двумя соседними дефектами превышает 104 пар оснований. Позднее, пользуясь модифицированным формальдегидным методом, те же авторы обнаружили расплетание ДНК уже на стадии ее связывания с ферментом. [22]