Cтраница 1
Эмиссионный спектральный метод; в качестве аналитической выбрана линия свинца с X 283 30 нм. [1]
Эмиссионный спектральный метод используется для определения примесей в германии и его соединениях как непосредственно, так и после предварительного отделения главной массы элемента-основы. Примеси концентрируются обычно путем удаления германия выпариванием с соляной кислотой. [2]
Эмиссионный спектральный метод основан на изучении химического состава вещества по спектру, излучаемому атомами или ионами элемента. [3]
Эмиссионный спектральный метод определения микропримесей в природных водах является наиболее экспрессным, универсальным и достаточно чувствительным по сравнению с существующими методами определения микропрпмесей в природных водах. [4]
Точность эмиссионных спектральных методов колеблется в очень широких пределах и зависит от многих параметров. Очень велика - от нескольких до десяти процентов - ошибка и при определении элементов, находящихся в высокой концентрации. Однако всегда нужно Делать оговорку, что достигнутая точность существенно зависит от таких факторов, как агрегатное состояние пробы, ее физико-химические свойства, степень однородности, условия испарения и возбуждения, способ регистрации спектров и др. Поэтому трудно дать какую-то среднюю оценку точности спектральных методов. [5]
Благодаря этому эмиссионный спектральный метод на-шел более широкое распространение при определении РЗЭ в различных объектах, в том числе и в чистых препаратах индивидуальных РЗЭ. При этом достигнут довольно низкий предел обнаружения, который составляет 0 03 - 0 005 % в зависимости от свойств элемента. Снижение предела обнаружения до 10 - - 10 - 5 % стало возможным при использовании химико-спектрального метода анализа, при котором применяются различные способы концентрирования. [6]
При применении эмиссионных спектральных методов для анализа почв, растений и других биологических объектов встречаются и значительные трудности. Основная трудность при определении некоторых микроэлементов состоит в том, что их содержание в почвах и других биологических объектах может быть ниже границы чувствительности метода. Это обстоятельство вызывает необходимость разработки специальных приемов анализа или предварительного концентрирования микроэлементов. [7]
Количественный анализ эмиссионным спектральным методом основан на взаимозависимости интенсивности спектральных линий каждого элемента / э и концентрации этого элемента в пробе С. [8]
Полученный концентрат анализируют эмиссионным спектральным методом, сжигая пробу в электрической дуге постоянного тока. Метод требует высокой чистоты используемых реактивов и графита, специальной посуды и проведения контрольных опытов, которые вносят существенные поправки и значительно снижают потенциальные возможности этого способа. Анализ технического кремния проводят химическим методом. [9]
Рассмотренные преимущества и недостатки эмиссионных спектральных методов позволяют охарактеризовать то место, которое они занимают в аналитической практике. Спектральные методы незаменимы для массовых анализов, с невысокими требованиями к точности, особенно при определении следов элементов. Сегодня трудно представить геологические и геохимические исследования, проводимые в огромных масштабах, контроль производства на новейших металлургических предприятиях, а также1 и нормальную деятельность в ряде других областей промышленности и науки без применения спектрального анализа. [10]
Повышение чувствительности определения примесей в кадмии эмиссионным спектральным методом может осуществляться с применением предварительного концентрирования термической возгонкой основы в вакууме и химических методов концентрирования. В качестве последних могут служить реакции соосаждения ряда примесей с гидроокисями многовалентных элементов, реакции адсорбции на активированном угле примесей с органическими реагентами и экстракционные методы. [11]
Для определения неорганических микропримесей чаще всего применяется эмиссионный спектральный метод, возможности которого расширяются за счет использования различных электродов, химически активных добавок, газовой среды, магнитного поля, режимов горения дуги и пр. Известно, что в источниках возбуждения спектра происходят сложные физико-химические процессы и чувствительность анализа является функцией большого числа взаимодействующих факторов. Поэтому прогресс в области эмиссионного спектрального анализа в значительно большей степени зависит не от изучения физической стороны влияния каждого из факторов, а от нахождения оптимальных условий проведения анализа с использованием математических факторов планирования эксперимента. [12]
Работы Скотникова и др. [307-310] посвящены использованию эмиссионного спектрального метода для определения азота в металлах и окислах металлов. Используется зависимость логарифма отношения интенсивности аналитической линии N II 3995 А к интенсивности фона, расположенного близ нее, от концентрации при различных условиях проведения анализа и объектов различной природы. [13]
До недавнего времени для определения тяжелых металлов широко применялся эмиссионный спектральный метод. [14]
Таким образом, показано, что при анализе окислов РЗЭ на примеси эмиссионным спектральным методом основные процессы в кратере угольного электрода связаны с временем холостого горения пробы. [15]