Эмиссионный метод

Cтраница 2

Литий определяют эмиссионным методом по красной резонансной линии с длиной волны 670 0 нм. Так как энергия ионизации лития относительно высока, при определении этого элемента в меньшей степени сказывается влияние других щелочных элементов. [16]

Наиболее старым из эмиссионных методов является пламенная спектро-фотометрия. Благодаря большой интенсивности линий в полосовых спектрах, пламенная спектрофотометрия позволяет определять элементы с очень высокой чувствительностью. [17]

В отличие от эмиссионного метода абсорбционный спектроскопический метод дает возможность непосредственно определять концентрацию не-возбуждс иных молекул. Однако для применения этого метода с целью обнаружения того или иного радикала необходимо наличие у данного радикала подходящих энергетических уровней, обусловливающих положение полос поглощения в доступной спектральной области, а также достаточной концентрации поглощающих свет радикалов. Концентрации активных промежуточных веществ такого ( и даже большего) порядка величины, по-видимому, не являются редкими ( см., например, стр. Ограниченная применимость абсорбционного метода в основном обусловлена отсутствием полос поглощения в доступной области спектра, вследствие чего этот метод практически применим лишь в единичных случаях. [18]

Одно из преимуществ эмиссионного метода состоит в том, что он дает возможность исследовать молекулы, адсорбированные на массивных металлах. Эта особенность присуща также и методу отражения, при помощи которого были получены спектры адсорбированных монослоев на зеркальных поверхностях. [19]

ВВП), эмиссионных методов увеличения доходов бюджета, ликвидация квазиденег и многого другого, что приводит к искусственному росту показателя ВВП и вовлекает в обращение номинально существующую денежную массу. [20]

При работе по эмиссионному методу при малых концентрациях определяемого вещества и больших концентрациях посторонних веществ, излучающих в пламени, величина фототока может в значительной степени зависеть от фона пламени и рассеиваемого в приборе излучения посторонних элементов другой длины волны. В этом случае необходимо из величины фототока вычесть величину фона. Для этого после измерения фототока стандартных растворов и раствора пробы поворачивают барабан призмы монохроматора и определяют отсчет по обе стороны спектральной линии. Величину поворота барабана, при которой следует брать отсчеты для фона, определяют, вводя в пламя один из стандартных растворов и поворачивая барабан призмы спектрофотометра вправо и влево от спектральной линии, пока отсчеты не упадут до минимальной величины. [21]

При работе по эмиссионному методу может быть использовано излучение атомной линии 285 2 ммк и молекулярных полос MgO с максимумами при 370 5 и 384 0 ммк. При работе со спектрофотометром и пламенем смеси водорода с кислородом чувствительность определения с использованием излучения при 370 5 ммк составляет 1 мкг / мл. [22]

При работе по эмиссионному методу кальций обычно опре деляют по линии 422 7 ммк. При этом необходимо использовать пламя ацетилена и другие горячие пламена. При использовании светильного газа или пропан-бутана в смеси с воздухом кальций определяют по молекулярным полосам 622 ммк или реже 554 ммк. [23]

При работе по эмиссионному методу из двух линий индия - 410 2 и 451 1 ммк обычно используется последняя. Чувствительность определения индия в воздушно-ацетиленовом пламени составляет 0 1 - 0 5 мкг / мл. [24]

При работе по эмиссионному методу используют линии никеля с длинами волн 341 5, 352 4 и 361 9 ммк. Вторая линия близка к линии кобальта 352 7 ммк. [25]

Стронций обычно определяют эмиссионным методом по синей резонансной линии 460 7 ммк. [26]

По сравнению с эмиссионным методом атомной спектроскопии они обладают рядом преимуществ: меньше помех, связанных с взаимным влиянием компонентов анализируемого образца и практически отсутствием взаимных наложений резонансных линий, более высокая чувствительность, точность и окспрес-сность анализа. [27]

В работе [208] описан прямой эмиссионный метод определения восьми элементов в нефтяном коксе. В качестве буфера используют два вещества: хлориды свинца и калия. Нижний электрод имеет двухступенчатый канал. Нижнюю часть заполняют буферной смесью, состоящей из равных частей хлорида свинца и угольного порошка. Пробы и эталоны смешивают с угольным порошком в соотношении 3: 1 ( для устранения выброса из электрода), к смеси добавляют 5 % хлорида калия и набивают в верхнюю часть канала электродов. Анализ выполняют на спектрографе ИСП-28 при следующих условиях: ширина щели 13 мкм, высота промежуточной диафрагмы 3 2 мм, аналитический промежуток 3 мм, дуга переменного тока силой 10 - 12 А, экспозиция 60 с. В качестве внутреннего стандарта используют фон. [28]

При анализе растворов проб эмиссионным методом возможно возникновение ошибок вследствие попадания излучения содержащихся в пробе посторонних веществ на фотоэлемент, в результате чего фототек увеличивается. Причиной ошибок является в одних случаях излучение постороннего элемента в той части спектра, где находится аналитическая линия искомого элемента, в других - недостаточная селективность используемых в фотометрах светофильтров и пропускание ими вследствие этого областей спектра, соседних с аналитической линией. Даже в спектрофотометрах всегда приходится считаться с наличием рассеянного оптикой света. Особенно заметны такие помехи при определении следов какого-либо элемента в присутствии большого количества постороннего элемента при низких факторах специфичности. [29]

Зависимость интенсивности излучения цезия от его концентрации для 0 - 100 мкг / мл цезия. [30]

Страницы: 1 2 3 4