Хроматографический метод - разделение
Cтраница 3
Развитие хроматографических методов разделения и идентификации аминокислот значительно облегчило проведение исследований с аминокислотами; многие успехи, достигнутые в изучении аминокислот за последнее время, непосредственно связаны с применением хроматографии. Занимаясь разделением аминокислот, Нейбергер [154] в 1938 г. обнаружил, что у ацетил-производных разных нейтральных аминокислот коэффициенты распределения между водой и несмешивающимися с водой растворителями различны. В 1941 г. Мартин и Синг [155] осуществили разделение ацетилированных аминокислот на сили-кагеле; последний служил инертной опорой для водной фазы, через которую протекал неводный растворитель. В дальнейшем эта техника была усовершенствована. В настоящее время считают, что в процессе разделения веществ на бумаге наряду с распределением между растворяющими фазами играют роль также механизмы адсорбции и ионного обмена. [31]
Принцип хроматографического метода разделения основан на различии в адсорбционной способности веществ, которая зависит как от природы адсорбируемых веществ, так и от природы адсорбентов. Различные вещества на одном и том же адсорбенте адсорбируются в разной степени. Это можно представить и таким образом, что при адсорбционном равновесии они неодинаковое время находятся на поверхности адсорбента. Вещество, которое адсорбируется сильнее, дольше удерживается на поверхности адсорбента. Если смесь газов или жидкий раствор пропускать через слой адсорбента - - хроматографическую колонку, то из нее раньше будут выходить компоненты, которые сорбируются слабее. [32]
 |
Константы устойчивости хелатных комплексов типа 1. 1 ионов Ln3 и Y3 ( для сравнения с полиаминполикарбоксилат-ионами ( imda2 - - имино. [33] |
Эффективность хроматографических методов разделения дает возможность использовать отдельные лантаноиды в промышленных материалах, в частности, при изготовлении кристаллофосфоров цветных кинескопов. [34]
Сущность хроматографического метода разделения Fe3 и Си2 заключается в переводе этих ионов в комплексные соединения противоположных знаков. [35]
Сущность хроматографического метода разделения ионов Ве2 и Си2 1 заключается в том, что аммиачный раствор, содержащий Сиа -, Ве2 - и СО1 - - ионы, пропускают через колонку с катионообменной смолой в NHt-форме. Ионы Си2 связываются в комплексный ион [ Cu ( NH3) J2, который сорбируется катиони-том, а бериллий в форме 1Ве ( СО3) 2 ] 2 -ионов остается в растворе. [36]
Сущность хроматографического метода разделения бериллия и меди заключается в том, что аммиачный раствор, содержащий медь, бериллий и карбонат аммония, пропускают через колонку с катионообменной смолой в МН форме. При этом медь, входя в состав комплексного иона [ Cu ( NH3) 4 ] 2 сорбируется катионитом, а бериллий в виде [ Ве ( СОз) 2 ] 2 - остается в растворе. [37]
В хроматографическом методе разделения газов применяются два основных способа продвижения газа через разделительную колонку: способ вытеснения и элю-энтный. Способ вытеснения заключается в том, что после впуска анализируемой смеси газа в колонку впускается компонент, обладающий большим сорбционным сродством с адсорбентом, чем наиболее сорбируемый компонент анализируемой смеси. Молекулы вытеснителя замещают на поверхности сорбента молекулы анализируемого газа, которые будут продвигаться по колонке, разделяясь на зоны, и выходить из колонки поочередно один за другим. Другой способ, элюэнтный, самый распространенный в газовой хроматографии, заключается в том, что после впуска анализируемой смеси газов в колонку впускают растворитель ( газ-носитель) с небольшой сТрбируемО Стью или вовсе инертный. [38]
Основной недостаток хроматографического метода разделения - сравнительно невысокая производительность, обусловленная периодичностью процесса н сравнительной легкостью перегрузки насадки - не столь существенен в лабораторном масштабе. [39]
Детальное рассмотрение хроматографических методов разделения и анализа, имеющих большое значение в современном микроанализе, выходит за пределы содержания данной книги. [40]
Основной недостаток хроматографического метода разделения - сравнительно невысокая производительность, обусловленная периодичностью процесса и сравнительной легкостью перегрузки насадки - не столь существенен в лабораторном масштабе. Однако для целого ряда смесей производительность хроматографии не только не уступает, но и превосходит производительность ректификации, что определяет использование хроматографии как полупромышленного метода. [41]
При использовании хроматографических методов разделения в промышленном масштабе увеличение производительности достигается, главным образом, путем увеличения нагрузки и использования колонн большого диаметра, что приводит к снижению эффективности разделения. [42]
Интенсивное развитие хроматографических методов разделения оптических изомеров проходило параллельно с развитием самой хроматографии, и большие достижения в этой области являются результатом углубленного изучения процессов хирального распознавания энантиомеров в хроматографических системах, совершенствования хроматографических методов разделения, особенно способов синтеза и структуры применяемых неподвижных фаз. Именно эти вопросы и составляют основу предлагаемой книги. Монография охватывает практически все современные хроматогра-фические методы разделения оптических изомеров, дает их сравнительный анализ и показывает основные области применения. [43]
Монография посвящена новому хроматографическому методу разделения - хромадистилляции, в основе которого лежит осуществление многократных процессов конденсации и испарения в хроматографичес-ких условиях. Рассмотрены теория метода, ее экспериментальные обоснования. Разработаны различные варианты метода. Приведены области его использования. [44]
Как известно, хроматографический метод разделения и анализа растительных красящих веществ в жидком растворе на основе адсорбции был впервые описан Цветом в 1906 г. [ 1J и термин хроматография был предложен им. Что касается фронтальной газовой хроматографии, то она применялась гораздо раньше как технический процесс, главным образом для очистки воздуха, например, в противогазах и для регенерации паров растворителей. [45]
Страницы: 1 2 3 4