Cтраница 2
При определении азота активационным методом по ядерной реакции 14N ( d, n) 150 [1047] разработана методика экспрессного радиохимического выделения 150 из облученной пробы с использованием восстановительной плавки. После облучения пробу быстро протравливают, плавят в графитовом тигле с добавлением соответствующего плавня или без него, образующийся СО окисляют до С02, поглощают С02 аскаритом и измеряют его радиоактивность. [16]
Высокая чувствительность и надежность активационных методов привели к их широкому использованию в научных исследованиях, которые связаны с изучением крайне низких концентраций элементов. При этом активационный анализ часто позволяет быстро накапливать обширную аналитическую информацию, представляющую исключительный интерес для целых областей науки. [17]
Определение примесей в мышьяке активационным методом описано всего в одной работе [10], использующей радиохимическое выделение каждой примеси. Анализ микропрпмесей в мышьяке без разложения вообще невозможен из-за сильной активации основного вещества. [18]
При проведении изотопного анализа активационным методом желательна тщательная очистка исследуемого образца от примесей, которые дают излучение, близкое к излучению основного изотопа. [19]
Следует подчеркнуть общие аспекты перспективности активационного метода, заключающиеся в возможности проведения недеструктивного анализа и легкости автоматизации аналитических операций. [20]
Золото определяют [1133] в железе активационным методом, выделяя его субстехиометрически в виде диэтилдитиокарбамината. Во втором варианте вначале золото экстрагируют этилацетатом, а затем субстехиометрически реэкстрагируют диэтилдитиокарбаминатом цинка. [21]
Об определении рзэ нейтрон, активационным методом см. также в работах [ 185, 312, стр. [22]
Благодаря развитию реакторной техники в последнее время широко используют активационный метод, позволяющий определять исчезающе малые количества ряда элементов, в том числе рения. [23]
Если время жизни определяемых радиоактивных изотопов мало, чувствительность активационного метода может быть увеличена путем повторения циклов облучения и измерения активности. Эйше, Берри и Роудса [7], показывает теоретическое увеличение чувствительности в зависимости от постоянных распада и числа циклов облучения и счета. [24]
Различают химический и инструментальный ( без разрушения образцов) варианты активационных методов. Химическое выделение элементов до облучения образцов обычно проводят, если ожидается высокая наведенная активность от основы образцов, которая может помешать определению примесей, или в случае присутствия в образце примесей с высоким сечением захвата частиц или фотонов, что приводит к излишнему поглощению нейтронов и снижению чувствительности анализа. [25]
Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 1012 - 1013 нейтрон / см2 - сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилля-ционного - спектрометра. Время облучения ( в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами: осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. [26]
Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтро. Время облучения ( в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами: осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. [27]
Это свидетельствует о значительной роли сечения и периода полураспада в формировании чувствительности активационных методов. [28]
Чаще всего мышьяк определяют без разложения образца по у-спектрам [4-5], что на 1 - 2 порядка снижает чувствительность активационного метода. [29]
Таким образом, валовое содержание азота в металлах лучше всего определять, как видно из приведенного выше материала, активационным методом и методом вакуум-плавления. Химические и спектральные методы менее чувствительны, хотя и проще в осуществлении. [30]