Классический полярографический метод

Cтраница 2

Дифференциальная поляро - потенциала. При этом напряже-грамма при наличии трех восстанав - ние подаваемое на электроды, изливающихся веществ меняется во времени по строго. [16]

Описанный в § 1 полярографический метод анализа называют классическим полярографическим методом. В качественном анализе широко используют некоторые другие разновидности полярографии, позволяющие значительно повысить чувствительность анализа, его селективность и избирательность. Известно более тридцати различных разновидностей полярографического метода анализа; некоторые из них рассмотрены ниже. [17]

Полученные величины приведены в табл. 3.1. Из этой таблицы следует, что возможности изменения скоростей массопереноса в классическом полярографическом методе невелики. Намного выгоднее представляются остальные методы, в особенности хронопотенциометрия и хроновольтамперо-метрия. [18]

Идеальная дифференциальная подпрограмма при наличии трех восстанавливающихся веществ. [19]

Концентрации порядка 10 - 5 моль / л представляют нижний предел концентраций, которые могут быть надежно определены классическим полярографическим методом. [20]

На основании даже беглого сравнения уравнений (3.28) - (3.31) можно утверждать, что наименьшие возможности в этом отношении предоставляет классический полярографический метод. При скоростях массопереноса, соответствующих этим временам, некоторые процессы уже могут достигнуть состояния равновесия ( если константа скорости электродного процесса велика), и процессы обратимы. При небольших константах скорости процессы остаются необратимыми. [21]

В данной статье описаны две конструкции электродов: висящая капля ртути, вытекающая из стеклянной капиллярной трубки ( напоминает капельный ртутный электрод, применяемый в классическом полярографическом методе) и висящая ртутная капля, полученная электролизом на платиновой проволоке. Форма полярографической ячейки не зависит от конструкции капилляра. [22]

Многочисленные исследования показали, что те органические соединения, которые в своем составе имеют функциональные группировки атомов, способны восстанавливаться на ртутно-ка-пельном катоде и, следовательно, могут быть исследованы с помощью классического полярографического метода. [23]

Чувствительность определения ионов металлов и неметаллов можно сильно повысить, применяя метод инверсионной вольтамперометрии. Этот метод отличается некоторыми преимуществами по сравнению с рассмотренным выше классическим полярографическим методом. Существует несколько вариантов метода. Во всех вариантах первой стадией процесса является предварительное электрохимическое концентрирование определяемых веществ, что приводит к существенному повышению чувствительности определений. В большинстве случаев вместо токсичного ртутного электрода используют твердый электрод из какого-либо материала, чаще всего из спектрально чистого графита, пропитанного эпоксидной смолой с полиэтиленполи-амином. Метод позволяет определять не только поля-рографически активные ионы, но также ионы, которые не поддаются прямому полярографированию. [24]

Потенциодинамический метод также называют хроновольтам-перометрией с линейной разверткой потенциала, что точно отражает функциональную зависимость потенциала от времени. Хро-новольтамперометрия с линейной разверткой потенциала на ртутном капельном электроде называется классическим полярографическим методом, а на твердых микроэлектродах - полярографией на твердых электродах. Аналогично для гальванодинамического метода применяется название хроногальванометрия с линейной разверткой тока. [25]

В работе [239] показано, что при постепенной замене внутрисферных цианид-ионов в комплексах Fe ( III) и Fe ( II) на молекулы дипиридила плотность тока обмена систем, образованных сходными по составу инертными комплексами, систематически увеличивается. Соответствующие константы скорости, полученные с Pt-элек-тродом в водных и неводных ( ДМФ) растворах гальваностатическим двойноимпульс-ным методом, а также значения констант скорости сходных гомогенных реакций, приведены в табл. V.3. Там же приведены значения Е / г и DFe ( II), определенные в водных растворах с Pt-электродом методом вольтамперометрии при линейно изменяющемся потенциале, а в растворах ДМФ - классическим полярографическим методом. [26]

Полярограмма анодного раз - регистрируя кривые анодного ра-ложения амальгамы цинка, кадмия, створения вещества с поверхности меди электрода. Полярограммы при. [27]

Она отличается тем, что накопление вещества происходит на поверхности электрода в виде пленки твердого металла или малорастворимого соединения. При этом открывается возможность для качественного и количественного анализа анионов. Чувствительность определений зависит от растворимости осадка и намного превосходит чувствительность классического полярографического метода анализа. [28]

Полярограмма анодного раз - регистрируя кривые анодного ра-ложения амальгамы цинка, кадмия, створения вещества С поверхности меди электрода. Полярограммы при. [29]

Разновидностью описываемого метода является пленочная полярография с накоплением. Она отличается тем, что накопление вещества происходит на поверхности электрода в виде пленки твердого металла или малорастворимого соединения. При этом открывается возможность для качественного и количественного анализа анионов. Чувствительность определений зависит от растворимости осадка и намного превосходит чувствительность классического полярографического метода анализа. [30]

Страницы: 1 2