Cтраница 1
Арбитражный метод основан на высушивании исследуемого препарата при температуре 105 С до постоянной массы. Затем бюксу закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [1]
Арбитражный метод основан на высушивании исследуемого пре-арата при температуре 105 С до постоянной массы. [2]
Арбитражный метод основан на реакции хлора с ионами серебра с образованием труднорастворимой соли хлорида серебра. Имеются различные варианты этого метода. Так, рекомендуется весовое окончание по количеству образовавшегося осадка [36], объемное определение прямым [5, 50] или обратным титрованием непрореагировавшего нитрата серебра перманганатом калия [36] или роданидом [13, 30, 36] в присутствии железоаммиачных квасцов [13, 30] или хромата калия. [3]
Арбитражный метод основан на реакции фтора с нитратом тория и ализарин-сульфоновой кислотой. Хлориды перед перегонкой осаждают сульфатом серебра. В присутствии фосфатов производят двойную перегонку. [4]
Арбитражный метод основан на колориметрической реакции кремния с мо-либдатом аммония. Для этого золу или непосредственно образец сплавляют с содой [2, 13] или смесью соды и поташа [14], растворяют в воде, нейтрализуют, добавляют молибдат аммония и восстановитель - лимонную или щавелевую кислоту [13, 14, 35, 78] и колориметрируют. [5]
Арбитражный метод основан на высушивании исследуемого препарата при температуре 105 С до постоянной массы. Затем бюксу закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [6]
Арбитражным методом является флюорометрический ( возбуждение при 360 - 380 нм, измерение при 520 нм) с использованием диаминов. [7]
Арбитражным методом определения ХПК является бихромагный ( XTIKq), основанный на окислении бихроматом. [8]
Приведенный выше арбитражный метод не дает воспроизводимых результатов при анализе вод, содержащих малые количества органических веществ, например сточных вод, прошедших через очистные сооружения, и многих природных вод Причиной является то, что при добавлении в пробу обычных количеств бихромата приходится обратно оттитровывать практически весь введенный бихромат, а при прибавлении к пробе малых количеств бихромата реакции окисления им органических веществ проходят очень медленно и неполно. [9]
![]() |
Микроструктура стали 12Х18Н10Т с МКК глубиной 50 мкм, Х200. [10] |
В качестве арбитражного метода испытания рекомендуется применять металлографическое исследование шлифов, вырезанных из участков образцов, подвергшихся кипячению в сернокислом растворе медного купороса или другом контрольном растворе. Металлографическое исследование проводят на шлифах, изготовленных из незначительно изогнутых ( под углом 10 - - 15) или неизогнутых образцов. Просмотр и фотографирование шлифа производят при 300 - 400-кратном увеличении. [11]
В качестве арбитражных методов определения нефтепродуктов приняты гравиметрический, газохроматографический и ИК-спектроскопия. [12]
В отличие от ранее рассмотренного арбитражный метод ИК-спектрометрии не требует приготовления специального стандартного раствора для каждого вида вод. При построении калибровочного графика используют смесь, состав которой соответствует составу наиболее распространенных нефтей нашей страны. В ИК-спектрах имеются соответствующие отклонения вследствие различий в содержании метильных и метиленовых групп в разных по составу нефтепродуктах. Однако эти отклонения невелики и при использовании указанной смеси для построения калибровочного графика ошибки определения незначительны. [13]
В отличие от ранее рассмотренного арбитражный метод ИК-спектрометрии не требует приготовления специального стандартного раствора для каждого вида вод. При построении калибровочного графика используют смесь, состав которой соответствует составу наиболее распространенных нефтей нашей страны. В ИК-спектрах имеются соответствующие отклонения вследствие различий в содержании метильных и метиЛеновых групп в разных по составу нефтепродуктах. Однако эти отклонения невелики и при использовании указанной смеси для построения калибровочного графика ошибки определения незначительны. [14]
Результаты определения содержания Ремет арбитражным методом ЦНИИЧМ были нами сопоставлены с содержанием Ре0бщ в образцах железных порошков. [15]