Cтраница 1
Атомно-абсорбционный метод анализа в последнее время привлекает внимание как аналитиков, так и физиков, что можно объяснить его высокой чувствительностью и относительной простотой аппаратурного оформления. Особенно перспективным представляется атомно-абсорбционный метод анализа с непламенным способом атомизации твердых веществ без переведения их в растворенное состояние. При успешном решении этой задачи отпадает необходимость в предварительном концентрировании примесей, и метод оставляет позади как радиоактивационный, так и масс-спектрометрический, отличающиеся высокой абсолютной чувствительностью. [1]
Атомно-абсорбционный метод анализа характеризуется высокой чувствительностью, позволяющей определять некоторые элементы в концентрации 0 1 - 0 005 мкг / мл раствора и ниже, что оказывается для некоторых элементов выше, чем чувствительность эмиссионного спектрального анализа. Он отличается быстротой и простотой выполнения, доступностью и несложностью применяемой аппаратуры. Он быстро развивается и находит все более широкое применение в различных областях науки и техники для определения многих элементов. В настоящее время описано определение 76 элементов в разных объектах: в сплавах, чистых металлах, в нефтепродуктах, в реактивах, почвах, золе растений, в биологических жидкостях, водах и др. Таким образом, атомно-абсорбционный метод применяется при решении самых различных проблем. [2]
![]() |
Распределение СКП по диа - [ IMAGE ] Оптимальное распределение пазону измерения. Схемы измерения. СКП ПИП ионометрического анализа. [3] |
Атомно-абсорбционный метод анализа основан на переводе пробы вещества в атомарное состояние в атомизаторе с последующим измерением оптической плотности атомных паров в определенном спектральном диапазоне. [4]
![]() |
Определение магния в азотнокислом стронции.| Градуировочный гра - [ IMAGE ] Повышение разрешающей. [5] |
Атомно-абсорбционный метод анализа с применением источника сплошного излучения можно сравнить с методом молекулярной спектрофотометрии, поскольку оба метода используют одну и ту же аппаратуру: монохроматор с фото-злектрической регистрацией излучения и водородную лампу. [6]
Атомно-абсорбционным методом анализа определены фоновые содержания микропримесей меди, цинка, марганца и кобальта в удобрениях, ависящне от использованного фосфатного сырья. [7]
В атомно-абсорбционном методе анализа в качестве источников излучения чаще всего применяют специальные газоразрядные лампы с полым катодом. Конструкция ламп такова, что в спектре испускания интенсивно проявляются спектральные линии атомов, входящих в состав материала катода, или веществ, специально помещенных в полость катода. Изменяя материал катода или состав помещаемого в полость катода вещества, можно получать спектфы испускания различных атомов. Поэтому для-определения нескольких элементов в пробе необходимо иметь набор ламп на различные элементы, поскольку лампы, позволяющие определять сразу несколько элементов, пока не нашли широкого применения в практике атомно-абсорбционного анализа. Таким образом, несколько элементов определяют при последовательной замене ламп, используя их поочередно в качестве источников излучения. [8]
В атомно-абсорбционном методе анализа в качестве источников излучения чаще всего применяют специальные газоразрядные лампы с полым катодом. Конструкция ламп такова, что в спектре испускания интенсивно проявляются спектральные линии атомов, входящих в состав материала катода, или веществ, специально помещенных в полость катода. Изменяя материал катода или состав помещаемого в полость катода вещества, можно получать спектры испускания различных атомов. [9]
В основе атомно-абсорбционного метода анализа лежит явление поглощения света атомами определяемого химического элемента. Атомное поглощение света характеризуется узким интервалом спектра порядка сотых долей ангстрема, в то время как молекулярное поглощение света, лежащее в основе колориметрического метода анализа, охватывает широкие его полосы. [10]
Для устранения шума пламени в атомно-абсорбционном методе анализа, например, модулируют излучение источника света с частотой, превышающей частоты, на которых флуктуации аналитического сигнала вследствие вышеуказанных причин имеют большие значения. Такая модуляция может осуществляться за счет использования механических прерывателей излучения источника света. [11]
В настоящее время для определения микропримесей свинца в бензинах используют атомно-абсорбционный метод анализа. Время анализа не превышает 5 мин. [12]
В последние годы в аналитической практике находит все более широкое применение атомно-абсорбционный метод анализа благодаря высокой абсолютной чувствительности, особенно в варианте с непламенными атомизаторами. Практика показывает, что предварительное концентрирование микропримесей, после вскрытия анализируемой пробы в автоклавах и использования атомно-абсорбционного окончания, позволяет достигнуть определения 1 - 10 - 7 - 1 - 10 - 8 % многих примесей. При этом может быть обеспечена высокая экспрессность, если оптимально решена проблема концентрирования, причем при анализе особо чистых веществ экстракционные методы отделения основы или концентрирования микропримесей оказываются малопригодными по причине высокого содержания загрязнений в применяемых реактивах и растворителях. Поэтому применение хроматографии для концентрирования и отделения микропримесей, в том числе с использованием анионитов ( ЭДЭ-10П, Дауэкс-I) и катионов ( КМР), более перспективно. [13]
Применяемый нами атомизатор с локализацией паров в нагретой зоне поглощения [6] для атомно-абсорбционного метода анализа позволяет определять до 10 - 5 % ртути из навески 15 мг. [14]
Для нитратов и сульфатов этих элементов при оэолении до температуры 500 С процент потерь находится в пределах ошибки притеняемого атомно-абсорбционного метода анализа. В работе 117) показано изменение процента потерь РЬ для разных проб атмосферной шиш от 12 до 475S, что связывается с различной степенью летучести соединений РЬ в этих пробах я неодинаковым составом основообрааувия компонентов. [15]