Дюмортьерит
Cтраница 1
Дюмортьерит и топаз ( 1 659 Np, 1 686 Np у первого и 1 607 - 1 629 Np и 1 617 - 1 638 Ng у второго) попадают в осадки при разрушении метаморфических и изверженных пород, встречаются сравнительно редко и являются аллотигенными. [1]
 |
Объемные изменения ди-стенсиллиманитового концентрата при нагревании. [2] |
Дюмортьерит, отвечающий формуле AU [ Al4BSi3Oi9 ( OH) ], встречается редко и пока не получил промышленного значения. [3]
Подобно природным силикатам алюминия бо-росиликат алюминия - дюмортьерит, имеющий химический состав 8А12О3 6Si02 В2О3 Н2О41 или 8А1203 7Si02 - В2О3 Н2О42, при прокаливании изменяется в муллит. [4]
Полностью не разлагаются: форстерит, гранат, дюмортьерит, силлиманит, берилл и циркон. [5]
Силикаты глинозема - кианит ( дистен), андалузит, силлиманит и дюмортьерит - относят к минералам сил-лиманитовой группы. [6]
Кордиерит плутонических пород часто содержит включения силиманита, шпинели, ставролита, циркона, апатита и дюмортьерита. Три последние минерала часто окружены плеохроичными двориками, которые наблюдаются даже в бесцветном кордиерите. В этих двориках цвет параллельно Np меняется до темного лимонно-желтого, светопреломление незначительно увеличивается и, в противоположность дворикам в других минералах, двупреломление уменьшается. Дворики исчезают при красном калении. [7]
Подобно природным силикатам алюминия бо-росиликат алюминия - дюмортьерит, имеющий химический состав 8А12О3 6Si02 В2О3 Н2О41 или 8А1203 7Si02 - В2О3 Н2О42, при прокаливании изменяется в муллит. При высоких температурах борный ангидрид из дюмортьерита улетучивается, и на рентгенограммах о. Выше 1500 масса начинает спекаться и в промежутках между иголочками муллита образуется кремнеземистое стекло. [8]
Одним из самых первых методов, предложенных для определения бора в силикатных породах и минералах, было титрование свободной борной кислоты стандартным раствором щелочи в присутствии многоатомного спирта, маннита, используемое обычно и теперь. Комплекс борная кислота - маннит реагирует как сильная одноосновная кислота. В сочетании с ионообменным отделением этот метод можно легко и просто применить к анализу турмалина и других силикатных минералов, таких, как аксинит, датолит, данбурит или дюмортьерит, содержащих бор в качестве основного компонента. [9]
Метод основан на действии фтороборной кислоты, которая растворяет многие силикаты, но разрушает кварц так слабо, что на ее действие можно ввести соответствующую поправку. В течение 2 - 8 дней достигается количественное разложение волластонита, биотита, ортоклаза, альбита, мусковита, пироксена, андалузита, кордиерита, талька, амфибола и цоизита. Полностью не разлагаются: форстерит, гранат, дюмортьерит, силлиманит, берилл и циркон. [10]
При объемной скорости 100 - 300 час 1 газовой смеси СО Н2 ( 1: 1) окись углерода реагирует на 80 - 95 % с образованием 110 - 130 г / нм3 углеводородов, из них до 65 г / нм3 жидких. Щелочные добавки ( К2С03, Na2C03, КОН) увеличивают активность и способствуют образованию более высокомолекулярных углеводородов. Минералы родонит ( Мп, Ca) - Si206, каолин Al2 [ Si205 ] ( OH) 4, монтмориллонит ( Mg, Са) - А1203 - 58Ю2 - 7Н20, нонтронит H2Fe2Si205 - H20, микроклин K [ AlSi308I были практически не активны. Минералы берилл Be3Al2 [ Si03 ] 6, дюмортьерит HBAl8Si3020, сподумен ( Li, Na) Al [ Si2Oe ], альбит Na [ AlSi308 ] при высокой степени превращения окиси углерода дают в основном метан. Mg, Fe) 5 [ Si4Ou ] ( OH) 2, жердита, антофиллита ( Mgr Fe) 7 [ Si4Ou ] 2 ( OH) 2), талька Mg3 [ Si4010 ] ( OH) 2, биотита K ( Mg, Fe) s [ Si3A10i0 ] ( F, OH) 2 и кизельгура. [11]
Страницы: 1