Cтраница 1
Титрационный метод применяют для определения плотности свободной сухой пленки. Метод основан на сравнении плотности пленки с плотностью рабочего раствора. [1]
В использованном нами титрационном методе показателем активности холинэстеразы служит количество щелочи, взятой для нейтрализации уксусной кислоты, образовавшейся в результате гидролиза субстрата - ацетилхолина. [2]
![]() |
Концентрация растворов. [3] |
Для определения плотности пленки титрационным методом в стеклянный стакан емкостью 50 мл наливают 10 мл раствора иодистого калия или хлористого цинка соответствующей концентрации. Затем в раствор помещают кусочек пленки размером примерно 5 X X 5 мм и титруют дистиллированной водой. В процессе титрования тщательно перемешивают содержимое стакана. [4]
Американская фирма Hach chemical company ( 1974) изготовляет наборы ампул с бродильными трубочками и жидкими средами для определения coliform и фекальных кишечных палочек титрационным методом. Наборы не представляют интереса в связи с большим объемом и весом ампул, необходимых для проведения одного анализа. [5]
Среды, используемые для методов мембранных фильтров, как правило, более элективны, выполняют задачу подавления роста аэробных бактерий, которые растут на поверхности более интенсивно, чем энтерококки. Поэтому общепринятый метод мембранных фильтров существенно не сокращает анализ по сравнению с ускоренными вариантами титрационных методов. [6]
Метод мембранных фильтров, позволяющий определять число бактерий в первичном посеве, превосходит по точности титрационные методы с использованием сред накопления. Нельзя не согласиться с мнением Г. П. Калины, В. М. Сомова ( 1969), которые, обобщая результаты специальных исследований по этому вопросу, пришли к выводу, что титрационный метод с использованием децимальных разведений в одном ряду не обеспечивает минимальной достоверности. [7]
Метод мембранных фильтров, позволяющий определять число бактерий в первичном посеве, превосходит по точности тптрационпые методы с использованием сред накопления. Нельзя не согласиться с мнением Г. П. Калины, В. М. Сомова ( 1969), которые, обобщая результаты специальных исследований по этому вопросу, пришли к выводу, что титрационный метод с использованием децимальных разведений в одном ряду не обеспечивает минимальной достоверности. [8]
Благодаря значительным преимуществам метод мембранных фильтров является основным методом санитар-но-бактериологического анализа воды в СССР. На Рублевской водопроводной станции на протяжении нескольких лет ( 1938 - 1944) ежедневно проводили сравнительную оценку титра-ционного и метода мембранных фильтров при исследовании воды водоема, по этапам очистки и питьевой. Отдельные отклонения были связаны с недостаточной точностью и достоверностью результатов титрационного метода. [9]
Благодаря значительным преимуществам метод мембранных фильтров является основным методом санитар-но-бактериологического анализа воды в СССР. На Рублевской водопроводной станции на протяжении нескольких лет ( 1938 - 1944) ежедневно проводили сравнительную оценку титра-ционного и метода мембранных фильтров при исследовании воды водоема, по этапам очистки и питьевой. Отдельные отклонения были связаны с недостаточной точностью и достоверностью результатов титрационного метода. [10]
Ускорение роста и жизнедеятельности бактерий семейства Enterobacteriaceae и энтерококков происходит под влиянием колебаний в диапазоне частот 190 - 200 Гц и виброскорости 126 дБ; время воздействия - 3 - 4 ч при температуре 37 С. Проведенные нами испытания показали, что рост бактерий ускоряется при использовании питательного агара в 2 - 3 раза, бульона Хоттингера - в 2 - 10 раз, глюкозо-пептонной среды и среды Козера - в 5 - 15 раз по сравнению с контролем. Четко выражено ускорение ферментативной активности бактерий. В результате существенно ускоряется исследование воды на наличие БГКП и энтерококков за счет сокращения этапа накопления в жидких средах при работе титрационным методом и этапа последующего дифференцирования на жидких и полужидких средах. [11]
Ускорение роста и жизнедеятельности бактерий семейства Enterobacteriaccae и энтерококков происходит под влиянием колебаний в диапазоне частот 190 - 200 Гц и виброскорости 126 дБ; время воздействия - 3 - 4 ч при температуре 37 С. Проведенные нами испытания показали, что рост бактерий ускоряется при использовании питательного агара в 2 - 3 раза, бульона Хоттингера - в 2 - 10 раз, глюкозо-пептонной среды и среды Козера - в 5 - 15 раз по сравнению с контролем. Четко выражено ускорение ферментативной активности бактерий. В результате существенно ускоряется исследование воды на наличие БГКП и энтерококков за счет сокращения этапа накопления в жидких средах при работе титрационным методом и этапа последующего дифференцирования на жидких и полужидких средах. [12]