Cтраница 2
Вышеописанный метод анализа является не вполне точным, так как СО2 частично поглощается уже в пипетке А раствором хлористого олова. Поэтому содержание хлора получается несколько больше, а СО2 несколько меньше истинного. Точное содержание СО2 в хлоре определяется по ОСТ 115 ( см. стр. [16]
Вышеописанный метод вскрытия применяется на заводах Горного бюро ц фирм Карборундум и Вах Ченг корпорейшн; кроме того, предлагаются методы кислотного и щелочного вскрытия. На новом заводе фирмы Колум-бна - Нейшнл циркон сплавляют с едким натром, а затем цирконий отделяют от кремния в виде цирконата натрия. [17]
Вышеописанный метод конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом под давлением является наиболее простым и общим и дает возможность быстро и с высокими выходами получать разнообразнейшие вторичные и третичные ацетиленовые спирты. Способ дает прекрасные результаты в случае насыщенных или ненасыщенных кетонов, не содержащих двойной связи в а 6-положении к кетогруппе, в случае алициклических, жирно-ароматических или гетероциклических кетонов, а также в случае насыщенных высших альдегидов. [18]
Вышеописанный метод анализа свободных аминокислот экономит время и труд исследователя и является более строгим, чем методы, основанные на получении производных аминокислот или на их экстракции, однако чувствительность его явно недостаточна для обнаружения небольших количеств аминокислот в биологических препаратах. [19]
Вышеописанным методом получают анионит дауэкс-1. Этот анионит является настолько сильноосновным, что для его перевода в ОН-форму требуется значительное количество едкого натра. Для некоторых целей желателен более легко регенерируемый анионит сильноосновного типа. [20]
Вышеописанным методом можно определять содержание меди до 2 мкг / кг; для этого необходимо отбирать для анализа 200 или 250 мл испытываемой воды. [21]
Вышеописанным методом может быть составлена частная таблица включения и для элемента У. [22]
Вышеописанным методом было определено количество пропана, выделившегося из кристаллогидратов, полученных в присутствии разных количеств метанола. Из рисунка видно, что с повышением концентрации метанола в исходном водно-метанольном растворе содержание пропана в анализируемой смеси проходит через максимум. Максимум изохрон растет с увеличением времени гидрато-образования. Интересно отметить, что ниспадающие ветви изохрон после 4 - х часов практически совпадают друг с другом. [23]
Вышеописанным методом были разложены три образца дегтя, выделенного электроочисткой по Билькенроту и Рамлеру, при высокотемпературном коксовании бурого угля из района восточной Эльбы. Полученные результаты приведены в таблице. Они показывают, что при помощи такого хроматографического фракционирования можно получить ориентировочные данные о составе компонентов буроугольного дегтя. Поскольку желательно получить еще более подробные данные о составе дегтей, отдельные фракции могут быть разделены последующим хроматографированием. [24]
Кроме вышеописанных методов, были предложены различные другие методы, не получившие, однако, широкого распространения. [25]
Обобщение вышеописанного метода на случай d измерений получается непсредственно. Здесь мы будем работать с секущими гиперплоскостями, ортогональными координатным осям, а все, что необходимо определить, - это критерий, по которому следует выбирать ориентации этих секущих гиперплоскостей. Результирующее разбиение rf - мерного пространства моделируется двоичным деревом с N узлами, которое называется многомерным двоичным деревом или k - D - деревом1) - Анализ эффективности также можно обобщить на случай d измерений, однако этого здесь мы делать не будем. [26]
От вышеописанных методов существенно отличается метод получения высших олефинов, в котором используют регулируемую полимеризацию низших олефинов. [27]
Кроме вышеописанного метода применяются также другие, значительно более простые и приближенные, однако при умеренно высоких температурах они дают результаты, удовлетворительно согласующиеся с полученными точным методом. [28]
Кроме вышеописанного метода, в США проводят испытание магистральных газопроводов на плотность давлением воздуха или природного газа участками между двумя линейными задвижками последовательно по движению газа. [29]
От вышеописанных методов существенно отличается метод получения высших олефинов, в котором используют регулируемую полимеризацию низших олефинов. [30]