Иодометрический метод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если хотите рассмешить бога - расскажите ему о своих планах. Законы Мерфи (еще...)

Иодометрический метод

Cтраница 1


Иодометрический метод с давних пор применяется для определения больших концентраций SO2 в сернокислотном производстве.  [1]

Иодометрический метод вследствие своей точности широко применяется в Госфармакопее-IX. В иодометрии различают прямое титрование иодом и титрование иода тиосульфатом натрия. Примером прямого титрования иодом является определение мышьяковистой кислоты. Примером титрования тиосульфатом натрия является определение перекиси водорода.  [2]

Иодометрический метод дает количество гидросульфитной и тио-сульфатной серы; в соединении же с ацидиметрическим методом представляется возможность определить каждую составную часть в отдельности.  [3]

Иодометрический метод считается лучшим для определения меди. Присутствие посторонних веществ не оказывает существенного влияния на точность результатов анализа. При анализах сложных смесей, например медных руд, это обстоятельство имеет большое значение.  [4]

Иодометрический метод основан на восстановлении - нитрозо-фенола иодистоводородной кислотой до л-аминофенола. Йодисто-водородная кислота образуется из иодида калия в солянокислой среде.  [5]

Иодометрический метод дает суммарное содержание элементного хлора, гипохлорит-иона и хлорамина.  [6]

Иодометрический метод основан на восстановлении пара-нитрозофенола иодистоводородной кислотой в парааминофе-нол. Иодйстоводородная кислота образуется из йодистого калия в солянокислой среде.  [7]

Иодометрический метод пригоден для определения не менее 0 05 - 0 1 мг меди в навеске 5 - 10 мг. Для определения меньших количеств навеску необходимо увеличить до 50 мг.  [8]

Иодометрический метод удобен для определения меди в руде. Обычно образец легко растворяется в горячей концентрированной азотной кислоте. Следует тщательно удалять любые оксиды азота, образующиеся в процессе растворения руды, поскольку они катализируют окисление иодида кислородом воздуха. Для полного растворения некоторых руд требуется прибавлять соляную кислоту. Хлорид-ион нужно удалить из раствора выпариванием с серной кислотой, так как иодид-ионы количественно не восстанавливают медь ( II) из ее хлоридных комплексов.  [9]

Иодометрический метод применяют также для определения меди в латуни - сплаве, главными компонентами которого являются медь, цинк, свинец и олово. В небольших количествах допустимо присутствие некоторых других элементов, например железа и никеля.  [10]

Иодометрический метод не является специфичным, так как соединения типа перекисей и соединения, ( богатые кислородом ( озон, хлорат, нитриты, окись железа), в кислом растворе выделяют йод из йодистого калия. Из перечисленных соединений в водах могут встречаться в значительных количествах лишь нитриты и соли окиси железа. Бели подкислеяие вести не сильными кислотами, а буферным раствором с рН - 4 5, то Иодометрический метод становится специфичным на активный хлор, так как при этом значении рН нитриты в количестве до 5 мг / л и окишое железо в количестве до 5 мг / л не окисляют йодида в отличие от активного хлора.  [11]

Иодометрический метод оказывается точным для 0 1 - Л молярных растворов, в то время как газометрический точен только для 0 5 - 1 молярных.  [12]

Иодометрический метод основан на восстановлении п-нитрозо-фенола иодистоводородной кислотой до n - аминофенола. Йодисто-водородная кислота образуется из иодида калия в солянокислой среде.  [13]

Иодометрический метод опреАеления формальдегида пригоден только для разбавленных растворов. В концентрированных растворах элементарный иод взаимодействует с альдегидом.  [14]

Иодометрический метод является непригодным для анализа окрашенных и мутных сточных вод. Для этого случая подходящим является метод амперометрического титрования с применением двух платиновых индикаторных электродов. Для выполнения анализа предлагается несложная аппаратура Патентуется прибор для одноразового определения активного хлора в воде. Внутри пластикового шприца нанесено пятно из колориметрических реагентов на хлор. Смешанный колориметрический индикатор содержит кислый фуксин, о-то-луидин, КВТ, , алюмокалий-сульфат и поливинилпирролидон. При засасывании в шприц от 0, 8 до 1 1 мл исследуемой воды происходит стехиометрическая реакция между активным хлором и реагентами.  [15]



Страницы:      1    2    3    4