Cтраница 1
Кондуктометрический метод применяется для измерения электролитов и основан на зависимости электрофизических характеристик растворов, в первую очередь их электропроводности, от концентрации. Поскольку для многих электролитов концентрационные кривые электропроводности имеют восходящие и нисходящие участки, разделенные перегибом в точке максимума, то для обеспечения однозначности результатов анализа измерения должны проводиться в пределах концентраций, расположенных по одну из сторон экстремума соответствующей характеристики. [1]
Кондуктометрический метод применим также для титрования сильной кислотой смеси слабого основания с солью слабой кислоты, например смеси гидроокиси аммония с ацетатом натрия; первый излом на кривой титрования роответ-ствует нейтрализации основания, второй - окончанию реакции замещения. [2]
![]() |
Кондуктометрический газоанализатор. [3] |
Кондуктометрический метод применяется и для анализа газообразных веществ. На рис. 35 изображен прибор, пригодный для определения в воздухе одного из газов: окиси и двуокиси углерода, сернистого ангидрида, сероводорода, хлора, хлористого водорода, аммиака, цианистого водорода и метана. Раствор непрерывно поступает в анализатор через изогнутую стеклянную трубку 7, соединенную с абсорбционной колонкой 8, которая заполнена насадкой, скажем, стеклянными бусами. Воздух проходит через насадку, смоченную раствором, которая абсорбирует определяемый компонент. [4]
![]() |
Зависимость удельной электропроводности раствора ионогенного ПАВ от его концентрации.| Графическое определение мицеллярной массы ПАВ по мутности раствора. [5] |
Кондуктометрический метод применяется для определения ККМ ионогенных ПАВ. Зависимость эквивалентной электропроводности от концентрации ПАВ отличается от аналогичной зависимости для растворов простых электролитов. В области до KKMi водные растворы ПАВ обнаруживают отклонение от уравнения Онзагера ( линейное уменьшение эквивалентной электропроводности в зависимости от с - ) в той же степени, которая характерна для средних по силе электролитов. Однако уже при малых концентрациях ( 10 - 3 моль / л) на кривой концентрационной зависимости эквивалентной электропроводности наблюдается излом. При этих концентрациях начинают формироваться ионные мицеллы, окруженные диффузным слоем про-тивоионов. Подвижность ионов при этом снижается и эквивалентная электропроводность уменьшается с увеличением концентрации резче, чем до критической концентрации мицеллообразования. В точке ККМ наблюдается также уменьшение наклона подобной зависимости для удельной электропроводности. [6]
Кондуктометрический метод основан на измерении электропроводности растворов электролитов. [7]
Кондуктометрический метод может быть применен в процессе титрования при условии значительной разницы в удельных электропроводностях между исходным раствором и реагентом или продуктами реакции. [8]
Кондуктометрический метод основан на измерении электропроводимости. [9]
Кондуктометрический метод основан на измерении электропроводности растворов, эбуллиоскопический - на сравнении температур кипения раствора и чистого растворителя. [10]
Кондуктометрический метод имеет две разновидности. В первом случае используется зависимость электропроводности раствора от его концентрации для определения количественного содержания растворенного вещества. На таком принципе работают различные промышленные концентратомеры. [11]
![]() |
Кривые кондуктометриче-ского титрования. [12] |
Кондуктометрический метод особенно удобен для определения конечной тЪчки титрования в реакциях осаждения. В данном случае допустима значительно большая растворимость осадка, чем при гравиметрических определениях. На рис. 1.22, г представлена типичная кривая, соответствующая реакции осаждения. [13]
Кондуктометрический метод применяется как в виде прямого, так и в виде косвенного физико-химического метода анализа. [14]
Кондуктометрический метод, основанный на измерении электропроводности растворов, которая изменяется в результате про текающих химических реакций и зависит от свойств электролита, его температуры и концентрации растворенного вещества. [15]