Cтраница 1
Масс-спектральный метод изотопного разбавления принципиально непригоден для анализа одноизотопных элементов. Для следовых количеств элементов решение задачи возможно с использованием малых навесок радиоактивных изотопов. [1]
Как известно, масс-спектральный метод изотопного разбавления является косвенным методом анализа. Определение концентрации примеси производится расчетным способом после измерения изотопных составов примеси, индикатора и их смеси на масс-спектрометре. В связи с этим представляют интерес математические исследования, которые бы позволили строго оценить аналитические возможности метода и найти пути их реализации. [2]
Рассмотрены предельные ошибки масс-спектрального метода изотопного разбавления и получены аналитические характеристики ( точность, чувствительность, оптимальные условия) для общего случая. [3]
Рассмотрены предельные ошибки масс-спектрального метода изотопного разбавления. Приведены соотношения, характеризующие оптимальное использование метода, его точность и чувствительность. Показано, что при наличии искусственно полученных изотопов определяемого элемента предельная ошибка метода изотопного разбавления может быть равна частной ошибке измерения изотопного отношения на масс-спектрометре. Даны формулы, характеризующие повышение чувствительности метода изотопного разбавления. Чувствительность метода изотопного разбавления повышается при уменьшении ошибки измерений изотопных отношений. [4]
Более точно концентрацию устанавливают масс-спектральным методом изотопного разбавления. [5]
Выведена формула ( 11) расчета чувствительности масс-спектрального метода изотопного разбавления, обусловленная частными ошибками анализа. [6]
Методика описывает определение двух элементов с использованием масс-спектрального метода изотопного разбавления. Одновременное определение этим методом двух и более элементов обычно затруднено искажениями изотопного состава, которые вызывают примеси, содержащиеся в исследуемом веществе. [7]
Найдена формула ( 5) расчета относительной ошибки масс-спектрального метода изотопного разбавления в зависимости от частных относительных ошибок масс-спектрометра. Использование формулы в работе может показать, какой частной ошибке следует уделить большее внимание. [8]
Примеси, содержащиеся в окиси магния, определяют масс-спектральным методом изотопного разбавления. В качестве ионного источника выбран трехленточный термоионный истбчник, дающий однозарядные ионы определяемых элементов. Для выполнения требования гомогенности распределения изотопов индикатора по объему образца анализируемый препарат MgO растворяют в соляной кислоте высокой чистоты. [9]
При анализе чистых химических веществ большое значение имеет чувствительность применяемого метода. В этом отношении у масс-спектрального метода изотопного разбавления существуют некоторые особенности. Требования специфики обнаружения следовых количеств элементов заключаются в максимальной чувствительности и достаточной универсальности методики. Величина же точности, в зависимости от задач, может составлять 10 - 20, а иногда и 100 %, что в значительной степени расширяет использование метода изотопного разбавления. Следовательно, чувствительность метода может быть увеличена при некотором преднамеренном снижении точности. [10]