Спектроскопический метод

Cтраница 1

Спектроскопический метод опирается на измерение силы линий гелия в спектрах различных объектов, и затем из теории образования спектральных линий выводится его распространенность. Для звезд этот метод связан с некоторыми трудностями. Наблюдать линии гелия нелегко, а теоретический путь определения распространенности гелия длинный, сложный и дает неопределенные результаты. Если эта распространенность все же вычислена, не ясно, относится ли она только к поверхностным слоям, где образуются линии, или представляет состав всей массы звезды. Линии гелия трудно наблюдать, потому что самые сильные из них лежат в ультрафиолетовой области и поэтому не могут наблюдаться с поверхности Земли. Даже внеатмосферным наблюдениям в ультрафиолете сильно мешает поглощение, вызванное межзвездным водородом. Согласно современным представлениям о звездной эволюции, это означает, что звезда должна быть либо очень молодой, либо сильно проэволюционировавшей. Ни в одном из этих случаев нет гарантии, что измеряется именно первоначальное содержание гелия в Галактике, не искаженное последующими ядерными процессами в звездах. [1]

Спектроскопический метод экстра - и интерполяции для анализа растворов. [2]

Спектроскопический метод применяется также, хотя и не очень часто, для исследования спектров третьего типа, для которых характерно наличие областей сплошного поглощения. В этом случае чувствительность метода относительно невелика, поскольку полосы сплошного поглощения обычно не очень интенсивны. Поэтому необходимо применять чрезвычайно утонченные методы определения интенсивности проходящего света. Такие, методы были применены, в частности, Фростом и Ольденбергрм для определения малых количеств перекиси водорода. Сплошные спектры гораздо менее характерны, чем полосатые, и поэтому их почти никогда не употребляют: для идентификации неизвестных веществ; количественные же измерения представляют ценность только в том сдучае, если есть полная уверенность, что на спектр не накладывается поглощение каких-либо других соединений. Органические кислоты, перекиси и высшие: парафины дают сплошное поглощение в коротковолновой части кварцевой ультрафиолетовой области, а область сплошного поглощения кетонов лежит обычно около 2800 А. [3]

Спектроскопический метод основан на определении 8-этил-и - гексаметилен-тиолкарбамата по избирательной полосе поглощения ( 1412 см-1) в ИК-спектре. [4]

Спектроскопический метод, как известно, не может быть применен для определения концентраций атомов водорода, так как эти атомы поглощают свет лишь в области очень коротких длин волн. [5]

Спектроскопический метод дает возможность определять радиальное распределение температуры в столбе на основании измерений относительной интенсивности одних и тех же спектральных линий в различных точках столба. [6]

Спектроскопический метод дает возможность непосредственно получать приведенные относительные концентрации двух изотопов. В случае многоизотопных проб эти значения могут быть пересчитаны в обычные процентные концентрации, отнесенные к сумме всех изотопов. [7]

Спектроскопический метод удобен для анализа состава образующихся на поверхности углеводородных радикалов при исследовании поверхностных реакций с органическими веществами и при изучении адсорбции насыщенных углеводородов, в частности полимерных молекул. В спектрах молекул разной структуры полосы поглощения валентных симметричных и антисимметричных колебаний групп СН3 ( 2962 и 2872 еж-1) и групп СН2 ( 2926 и 2853 слг) не перекрываются, поэтому отношение интенсивностей этих полос с учетом соответствующих им коэффициентов поглощения может характеризовать длину и разветвленность углеводородной части поверхностного соединения или адсорбированной молекулы. [8]

Спектроскопический метод базировался на измерении абсолютной интенсивности атомной линии путем сравнения с предварительно калиброванной ленточной вольфрамовой лампой. [9]

Спектроскопический метод исследования при отравлении указанными солями тяжелых металлов дает отрицательные результаты. Никель, кобальт и ртуть могут быть обнаружены в жабрах, магний и кадмий - в кишечнике, печени, почках. Лишь мышьяк и свинец определяются в мышцах рыб. Фтор следует определять в лепестках жабер и мышцах. Детергенты локализуются в жабрах, желудочно-кишечном канале ( выше желчного протока) и в небольшом количестве в гонадах рыб. Цианиды в теле рыб не обнаруживаются, так как очень быстро распадаются до конечных продуктов. То же относится к фосфорорганичеоким соединениям. При попадании в организм не только одной, но даже двух-трех смертельных доз почти весь оказавшийся в организме препарат расходуется на реакцию с холинэстеразой. В связи с этим попытки обнаружить в крови или тканях трупа фосфорорганическое соединение, как правило, обречены на неуспех. Хлорорганические соединения довольно стойкие и концентрируются в висцеральном жире, половых продуктах, пилорических придатках и в небольшом количестве в мышцах и жабрах. [10]

Схема опыта А.А. Белопольского. S - источник света. А и В - движущиеся зеркала. S, S, S, S - движущиеся изображения S. [11]

Спектроскопический метод определения скорости небесных тел был применен Фогелем ( 1861 г.), а впоследствии Ланглеем и Корню для измерения скорости вращения солнечного диска. [12]

Визуальный спектроскопический метод количественного анализа растворов, Заводск. [13]

Спектроскопический метод качественного и количественного определения примесей воздуха основан на изучении с помощью специального спектроскопа спектра анализируемого воздуха, получаемого при возбуждении последнего в кварцевых разрядных трубках. [14]

Спектроскопическим методом найдено, что общее содержание примесей в образцах графитизированной газовой сажи весьма мало, и в первом приближении индивидуальный состав примесей в них аналогичен. [15]

Страницы: 1 2 3 4