Cтраница 2
Проблема определения больших количеств кальция была успешно решена введением в аналитическую практику комплексоно-метрии. Точность этого метода превосходит точность всех титри-метрических методов определения кальция, а в ряде случаев - и гравиметрических. Кроме того, исключительно важное значение имеет возможность селективного определения кальция на фоне больших количеств магния. [16]
Общеизвестные методы анализа дозировочных форм часто требуют для определения активной составной части дозы, отделения инертного связующего вещества и изоляции материалов, использованных при изготовлении дозировочных форм. Это касается не только твердых проб в жидких дозах. Инертное вещество разбавителя или сВязующего материала часто мешает использованию визуальных индикаторов при проведении анализа титри-метрическим методом или загрязняет электроды в случае проведения анализа потенциометрическим методом, и поэтому требуется предварительное отделение определяемой активной формы. Для проведения термометрического титрования такого отделения не требуется. [17]
При минимальной обработке пробы, гораздо менее трудоемкой, чем для определения каким-нибудь классическим способом, и применении одного из титри-метрических методов ( косвенная потенциометрия) возможности анализа с использованием ИСЭ еще больше расширяются. Но главным преимуществом ИСЭ остается их пригодность для непрерывного автоматического контроля состава растворов, что отвечает потребностям современной технологии и лабораторного исследования. [18]
Несмотря на сравнительную простоту объемного метода, занимающего важное место в аналитической химии вообще, в аналитической химии плутония он занимает пока более скромное место. Это связано, по-видимому, в первую очередь с существованием радиометрического метода, одного из наиболее избирательных и простых методов определения плутония. Ограничения радиометрического метода анализа, связанные с зависимостью результатов от изотопного состава плутония, толкают к развитию других методов определения плутония, в том числе и титри-метрических методов. [19]
Второе требование заключается в том, чтобы любая реакция титрования была стехиометрической. Лишь немногие имеющие аналитическое значение осадки выделяются из сложных по составу водных растворов в виде соединений, чистота и состав которых отвечают требованиям титриметрического определения. В гравиметрическом анализе почти всегда вводится стадия очистки, поскольку все осадки могут адсорбировать значительные количества посторонних ионов. В большинстве титри-метрических методов преодолеть все затруднения, связанные с сорбцией примесей осадком, невозможно. [20]
В титриметрии неорганических и органических веществ наряду с реакциями кислотно-основного взаимодействия, окисления - восстановления, осаждения и др. большое практическое применение находят и процессы комплексообразования. Однако далеко не все реакции, приводящие к образованию комплексов, устойчивых к сольволитической диссоциации, пригодны для использования в титриметрии. Специфика этих реакций позволяет выделить их в особый раздел аналитической химии, наиболее важный для определения неорганических ионов. Поэтому овладение областями практического применения и уяснение аналитических возможностей титри-метрических методов, основанных на использовании реакций комплексообразования, становится возможным лишь после достаточно подробного рассмотрения необходимых теоретических и прикладных вопросов. [21]