Бромид-броматный метод
Cтраница 2
Точное содержание фенола проверяется бромид-броматным методом. Для этого в такую же колбу наливают дистиллированную воду и в том же объеме, в каком был взят для титрования основной стандартный раствор фенола, добавляют такое же количество бромид-броматного раствора и серной кислоты, затем взбалтывают. [16]
Для анализа образца фенола бромид-броматным методом 1 1100 г его растворено в мерной колбе на 500 мл. [17]
Изобутилец определяют также титрованием по бромид-броматному методу. [18]
Изобутилен определяют также титрованием по бромид-броматному методу. [19]
Анализ кубового остатка на содержание камфена производят бромид-броматным методом. [20]
Значения К для различных эфиров даны при описании бромид-броматного метода. [21]
Содержание мономера устанавливают косвенным определением бромного числа по бромид-броматному методу. [22]
Бромирование очень часто применяют для определения содержания крезола бромид-броматным методом, дающим вполне сравнимые результаты. Технически этот метод осуществить легко, однако нужно учесть, что трибромкрезол образуется только из ж-крезола, но не из о - и n - крезола. Очень важно, чтобы длительность взаимодействия Brs с крезолами была всегда одинакова, так как быстро вступает в реакцию только л-крезол ( минут за 15), для остальных изомеров требуется до 72 час. Поэтому необходимо проводить два параллельных опыта: первый - титровать через 30 мин. [23]
Общее количество непредельных соединений в водных вытяжках определяют бромид-броматным методом, основанным на способности ненасыщенных соединений присоединять бром по месту кратной связи, а также на способности некоторых органических соединений замещать водород на бром. Количество бро-мирующихся веществ в водных вытяжках зависит от количества остаточных мономеров, олигомеров, продуктов распада каучука, фенолов и ароматических аминов. По содержанию бромирующихся соединений нельзя сделать однозначное заключение о действительном содержании органических примесей, однако количество кратных связей в какой-то мере характеризует биологическую инертность материала. Удовлетворительными при разработке резин пищевого и медицинского назначения считаются образцы, в вытяжках которых содержание бромирующихся веществ не превышает 10 мг брома на литр при экспозиции 1 час и 20 мг бром на литр при экспозиции 24 часа. [24]
Приведенные в табл. 99 данные показывают, что предлагаемый бромид-броматный метод определения фенола в карбофене является достаточно точным и не требует специальной подготовки образцов для анализа. Указанный метод может быть рекомендован для анализа карбофена в производственных условиях. [25]
Приведенные в табл. 105 данные показывают, что предлагаемый бромид-броматный метод определения анилина в карбаниле является достаточно точным и не требует специальной подготовки образцов для анализа. Указанный метод может быть рекомендован для анализа карбанила в производственных условиях. [26]
Предпламенный топливный конденсат был исследован на содержание непредельных соединений бромид-броматным методом на приборе БЧ-2. Кроме того, количественно определяли гидроперекиси станнометрическим методом, кислоты - титрованием щелочью, карбонильные соединения - спектрофотометри-ческим методом и активный водород, дающий возможность определения спиртов и воды. [28]
 |
Влияние степени превращения олефина на состав продуктов реакции гидрофор-милирования 2-метилпен. [29] |
Отобранные пробы жидкого продукта анализировали на содержание непредельных соединений ( бромид-броматным методом и хроматографически) и альдегидов ( методом с солянокислым гидро-ксиламином и хроматографически), а также определяли хроматографически изомерное соотношение альдегидов и олефинов. [30]
Страницы: 1 2 3 4