Cтраница 1
Соответствующий аммиакат CoF3 - 3J TH3 диамагнитен177; очевидно, наличие молекул аммиака вызывает спаривание спинов, а присутствие воды не оказывает влияния. [1]
Адсорбционная емкость по аммиаку цеолитов с катионами-комплексо-образователями изменяется симбатно с прочностью соответствующих аммиакатов. Молекулы ароматических углеводородов и олефинов испытывают сильное специфическое взаимодействие с поверхностью катиони-рованного цеолита. Сильное специфическое взаимодействие отражается как на состоянии адсорбированной молекулы, так и на остове цеолита. Наблюдается изменение структуры некоторых цеолитов с катионами переходных металлов. По-видимому, в присутствии ароматической молекулы связь тяжелого металла с алюмосиликатным скелетом ослабевает, и решетка цеолита при этом разрушается. [2]
Эти величины намного ( на несколько порядков) ниже, чем для соответствующих аммиакатов, фторидных и других комплексов. [3]
Эти величины намного ( на несколько порядков) ниже, чем для соответствующих аммиакатов, фторидных и других комплексов. [4]
Эти величины намного ( на несколько порядков) ниже, чем для соответствующих аммиакатов, фторидных и других комплексов. [5]
Получение боразола можно проводить непосредственно из ди - и тетра-боранов и аммиака, взятых в соотношениях, отвечающих соответствующим аммиакатам. [6]
Получение боразола можно проводить непосредственно из ди - и тетраборанов и аммиака, взятых в соотношениях, отвечающих соответствующим аммиакатам. [7]
Это соединение, как и безводный фторный кобальт, разлагается водой и нерастворимо в других растворителях, магнитный момент его ( 4 5 магнетона Бора178) заставляет предполагать, что все атомы кобальта в соединении равноценны, поэтому такая структура, как [ Со ( Н2О) б1 [ СоРе1 Н2О, исключается, поскольку ион [ Со ( Н2О) 6 ] 3 диамагнитен. Соответствующий аммиакат СсРз - ЗКН3 диамагнитен177; очевидно, наличие молекул аммиака вызывает спаривание спинов, а присутствие воды не оказывает влияния. [8]
Образование комплексов с простейшими ( и даже более сложными) аминами вполне аналогично образованию аммиакатов. Способность отдельных ионов взаимодействовать с аминами возрастает с увеличением устойчивости соответствующих аммиакатов. Так, осаждение ионов, образующих устойчивые аммиакаты ( например, CuTI, Со, Zn11 № и, Cd11), протекает при более низких значениях рН, чем осаждение соответствующих гидроокисей. Это следует, повидимому, объяснить образованием координативной связи между азотом хинолинового ядра и реагирующим ионом. [9]
Эффект окружения малых положительных ионов слоем молекул воды не приводит к столь простым структурам, как этого можно было бы ожидать, но соответствующие аммиакаты обычно имеют простые структуры, которые можно предсказать на основании известного отношения радиусов. Структурные различия между гидратами и аммиакатами обусловлены тем, что атомы, окружающие МН3, расположены так, как если бы тетраэдрическая природа этой молекулы не проявлялась; обратное соотношение имеем в случае воды. [10]
Совпадение значений степени конверсии НЦГ, соответствующих концу индукционного периода и моменту полного перехода в водной фазе окисной меди в закисную, по-видимому, не является случайным. Это может свидетельствовать о том, что если активатором молекулярного водорода является закис-ная медь, которая в рассматриваемом случае должна получаться в виде соответствующего аммиаката, то в момент времени, соответствующий 20 - 25 % - кой конверсии НЦГ, создается концентрация закисной меди, обеспечивающая течение процесса восстановления по уравнению реакций нулевого порядка. [11]
Аммиакаты трехвалентного хрома во многих отношениях близко напоминают соответствующие комплексные соединения трехвалентного кобальта. Аналогичные соединения обоих рядов обычно изоморфны и имеют одинаковый цвет. Препаративные методы получения аммиакатов кобальта могут быть иногда использованы для приготовления соответствующих аммиакатов хрома, но лучше применять другие методы. Так, смесь соли двухвалентного хрома и этилендиамина поглощает атмосферный кислород еще более активно, чем смесь соли двухвалентного кобальта и основания. Методу получения комплексных солей хрома ( 3) [1], основанному на приведенной выше реакции, обычно предпочитают методы, основанные на использовании легко получаемых солей трехвалентного хрома. [12]
Карбонаты меди известны только основные, довольно распространенные в природе, напр, малахит CuCO3 - Cu ( OH) 2, медная лазурь, или азурит, 2CuCO3 - Cu ( OH) 2, и др.; они используются как ценные руды, как поделочные камни ( для художественных изделий), а в молотом виде в качестве минеральных красок. KCN и в углекислом аммонии, при кипячении с водой разлагается. Суспензия ее применяется для борьбы с вредителями растений и для чернения латуни. Соответствующий аммиакат, легко растворимый в воде, применяется для терапевтических целей и предлагался как растворитель целлюлозы при фабрикации искусственного шелка. [13]
Так, как известно, метиламин CH3NH2 является более сильным основанием в водном райтворе, чем аммиак. Однако метиламин, координированный при Pt ( IV), является более сильной кислотой, чем аммиак в тех же условиях. Это обстоятельство, будучи сопоставлено с тем, что метиламиновые производные Pt ( II), характеризуются большей прочностью, чем соответствующие аммиакаты, говорит за то, что большая прочность связи платина - азот метиламина влечет за собой некоторое ослабление связи N - Н, что мы условно называем деформацией молекулы. [14]
Так, как известно, метиламин CH3NH2 является более сильным основанием в водном растворе, чем аммиак. Однако метиламин, координированный при Pt ( IV), является более сильной кислотой, чем аммиак в тех же условиях. Это обстоятельство, будучи сопоставлено с тем, что метиламиновые производные Pt ( II), характеризуются большей прочностью, чем соответствующие аммиакаты, говорит за то, что большая прочность связи платина - азот метиламина влечет за собой некоторое ослабление связи N - Н, что мы условно называем деформацией молекулы. [15]