Cтраница 1
Квантово-механический метод ( в частности, метод волновой механики), лежащий в основе учения о строении и свойствах отдельных атомов и молекул и взаимодействии их между собой. Факты, относящиеся к свойствам отдельных молекул, получаются, главным образом, с помощью экспериментальных оптических методов. [1]
Квантово-механический метод основан на кор-пускулярно-волновом представлении о строении материи, дискретности энергий и состояний и широко используется при изучении строения атомов и молекул, химической связи, реакционной способности веществ. [2]
Квантово-механический метод основан на корпускулярно-вол-новом представлении о строении материи, дискретности энергии и широко используется при изучении строения атомов, молекул, химической связи, реакционной способности веществ. Сведения о строении и свойствах атомов и молекул получают с помощью специальных методов. [3]
Квантово-механический метод основан на кор-пускулярно - вслноЕом представлении о строении материи, дискретности энергий и состояний и широко используется при изучении строения атомов и молекул, химической связи, реакционной способности веществ. [4]
Квантово-механический метод вычисления слагаемой поляризуемости, возникающей вследствие вынужденной ориентировки постоянных дипольных моментов молекул, можно иллюстрировать простым примером двухатомной молекулы с постоянным моментом JJLO вдоль оси, соединяющей ядра; этот расчет, как оказывается, приводит к результатам, имеющим вполне общую приложимость. [5]
Развит последовательно квантово-механический метод исправления модели Томаса-Ферми на малых расстояниях от ядра, где неприменимо квазиклассическое приближение. Предлагаемый подход охватывает как вырожденные, так и высокотемпературные системы, и позволяет устранить дефекты модели Томаса-Ферми, связанные с окрестностью ядер: расходимость квантовых поправок к энергетическим величинам в точке г 0, несовпадение с результатами теории возмущений в области сверхвысоких давлений и / или температур. Конкретные приложения относятся к теории уравнения состояния вещества с высокой плотностью энергии. [6]
Использованием спектральных и квантово-механических методов выявлены закономерности протекания реакций анионных продуктов восстановления аренкарбонилов с алкилгало-генидами, что составило теоретическую основу направленного использования восстановительной активации цианаренов для алкилирования. На основе аренкарбонитрилов и их реакции с алкилгалогенидами синтезированы анионные синтоны. Осуществлен синтез алкиларенов алкилирова-нием циандигидроарильных анионов. Предложен новый универсальный способ синтеза пара-алкилбензонитрилов ал-килированием дианиона терефталодинитрила. Получены ал-килзамещенные циандигидроантрацены и антрацены алкили-рованием продуктов двухэлектронного восстановления 9-цианантрацена и 9 10-дицианантрацена. [7]
В приближенном квантово-механическом методе расчета энергии связи, получившем название метода электронных пар, квантовые свойства электронов отражаются в выражении для энергии молекулы, в частности, в форме так называемого обменного интеграла. С этим термином иногда незаконно связывают возникшее в результате его неправильного истолкования представление об электронном обмене и особых обменных силах, якобы существующих: в молекуле и обусловливающих ее устойчивость. [8]
Игнсен и Гопперт-Майер с помощью квантово-механических методов показали, что для атомного ядра применим принцип, аналогичный правилу заполненной оболочки инертных газов ( гл. [9]
Изложенный путь является прекрасным примером применения приближенных квантово-механических методов для вывода свойств одной молекулы из свойств другой молекулы. Хотя в расчет вводятся существенные приближения, появляющиеся вследствие этого ошибки, по-видимому, близки по величине для разных соединений или же как-то компенсируются, так как результаты очень хороши. Однако, несмотря на этот кажущийся успех, мы знаем по опыту неправильного предсказания положения полосы поглощения бензола, что наши методы связаны с какими-то серьезными количественными ошибками. Эти ошибки будут рассмотрены в следующей главе. [10]
В настоящее время, с появлением более строгих квантово-механических методов и более совершенных ЭВМ, существует перспектива взаимного перекрытия, приводящего к единству обоих подходов, а именно: описания адсорбции в терминах поверхностных центров, модифицированных существованием зон в твердом теле или на основе модели поверхностных состояний, модифицированных локальными химическими процессами. [11]
В настоящее время, с появлением более строгих квантово-механических методов и более совершенные ЭВМ, существует перспектива взаимного перекрытия, приводящего к единству обоих подходов, а именно: описания адсорбции в терминах поверхностных центров, модифицированных существованием зон в твердом теле или на основе модели поверхностных состояний, модифицированных локальными химическими процессами. [12]
Здесь нами было дано лишь краткое изложение основных положений применяемого квантово-механического метода для изучения хемосорбции и поверхностных состояний, а также в самом сжатом виде сообщено о важнейших качественных результатах, достигнутых при помощи этого метода. Само собой разумеется, что для успешного решения проблем в области теории хемосорбции необходимо, кроме дальнейшего квантово-механического изучения поверхностных явлений, разрабатывать также феноменологическую, статистическую теорию этих явлений и прежде всего добиться объединения обоих методов исследования. [13]
Учет электронного фактора в органических реакциях можно провести лишь в рамках квантово-механических методов, конечно, если не говорить о корреляционных уравнениях. Неэмпирические расчеты крайне трудоемки, но, несмотря на это, здесь наблюдается некоторый прогресс. [14]
Следует также подчеркнуть, что критика концепции резонанса не затрагивает существа квантово-механических методов расчета молекул, краткая характеристика которых была дана выше ( стр. [15]