Электронно-микроскопический метод

Cтраница 2

Рассматривая в целом электронно-микроскопический метод определения молекулярных весов в качестве его достоинств следует указать на возможность получения таким образом распределения молекулярных весов соединения, а не одно среднее значение, и на пригодность метода при исследовании полимеров нерастворимых или обладающих очень большим молекулярным весом. Недостатками метода являются необходимость введения допущений о правильной геометрической форме свернутых макромолекул и о равенстве плотностей клубков и материала в объеме полимера, а также понижение точности метода при уменьшении молекулярного веса исследуемых макромолекул. [16]

При исследовании закоксованных катализаторов электронно-микроскопическим методом установлено, что частицы кокса откладываются в порах катализатора в форме глобулярных образований, преимущественно в тонких порах катализатора, закупоривая их и исключая из работы, при этом процесс протекает в крупных порах. [17]

Модели решеток ( а и полостей ( б пористых кристаллов цеолитов типа А и X ( фоязит. [18]

Структуры скелетов адсорбентов исследуются электронно-микроскопическим методом. [19]

Ричард и Смит [357] применили электронно-микроскопический метод для изучения структуры набухшего полимера. В качестве пластифицирующих веществ они использовали частично совместимые с поливинилбутиралем ртутьорганические соединения, дающие хорошую контрастность при электронной микроскопии. При концентрациях выше предела их совместимости были обнаружены овальные образования, состоящие из отдельных мелких шариков размерами около 18 нм, или же хаотически распределенные шарики диаметром 11 5 - 16 0 нм и большие плотные овалы. Ниже границы совместимости, которая была проверена независимым способом - по температурной зависимости наклона кривых модуль упругости - температура, такие образования не наблюдались. На этом основании был сделан вывод, что наблюдавшиеся электронно-микроскопические картины указывают на субмикроскопическое разделение фаз, происходящее выше границы совместимости. [20]

Зависимость относительного светорассеяния студней ацетата целлюлозы в бензиловом спирте от концентрации полимера и температуры. Числа на кривых - температура в С. [21]

Одной из самых больших трудностей электронно-микроскопического метода исследования студней является сложность препарирования объектов. Растворители приходится удалять из системы путем высушивания образца или последовательного вытеснения нерастворителями. [22]

Для определения размеров частиц саж применяется электронно-микроскопический метод. [23]

Для изучения дисперсной фазы моторных масел применен электронно-микроскопический метод, позволяющий определять геометрические размеры мицелл присадок. [24]

Изотермы в системе СаО - Л1203 - Si02 - CaF2 ( 10 % CaF2. [25]

На рис. 12 представлены снимки, полученные электронно-микроскопическим методом с применением реплик. Поля первичной кристаллизации отдельных соединений при введении фтористого кальция в шихту изменялись так же, как и в предыдущем случае; наблюдалось понижение температуры кристаллизации расплавов примерно на 100 - 120 С. [26]

Электронная микрофотография асбеста. [27]

Весьма интересные результаты были получены Эйтелем, использовавшим электронно-микроскопический метод в сочетании с обычной электронографией при изучении промежуточных продуктов высокотемпературного распада ряда водных силикатов. [28]

Структура копья во многих сплавах исследована весьма детально благодаря использованию электронно-микроскопических методов наблюдения. [29]

Учитывая серьезную критику по поводу достоверности экспериментальных данных, получаемых электронно-микроскопическим методом, и соответствия дислокационной структуры в тонких фольгах структуре в реальных нагруженных макрообразцах, вследствие протекания релаксационных процессов [201- 239] ( рис. 10), необходимо было выбрать наиболее эффективный метод замораживания дислокационной структуры. Наиболее ярким примером эффективности использования метода стабилизации и закрепления дислокационной структуры в тонких фольгах является тот факт, что первые же попытки его использования при электронно-микроскопических исследованиях деформированных образцов меди показали [153, 172, 208, 209], что в общем теоретическая концепция Зегера о дальнодействующих источниках внутренних напряжений, долгое время не находившая подтверждения в электронно-микроскопических исследованиях сотрудников школы Хирша, по-видимому, все же наиболее близка к истине и является основным фактором, контролирующим кинетику II стадии деформационного упрочнения ГЦК металлов. Поэтому различные методические приемы закрепления дислокационной структуры в настоящее время находят все более широкое применение в практике работы как зарубежных, так и отечественных исследователей [153, 172, 208-215], являясь своего рода эталоном корректности и достоверности получаемых результатов структурных исследований. [30]

Страницы: 1 2 3 4