Cтраница 1
Объемно-аналитический метод был применен также для определения содержания воды в мыле. [1]
Применяя объемно-аналитический метод для определения воды в инициирующих смесях, содержащих хлорат калия и гремучую ртуть. Бредфорд, Штауфер и Саммерс [74] нашли, что способ непосредственного титрования суспензий этих смесей в экстрагирующем растворителе не может быть использован вследствие мешаюшего действия сильных окислителей и восстановителей. Цитируемые авторы применили способ эктрагирова1 - ния; после экстрагирования частицам давали осесть, и порцию находящейся над осадком прозрачной жидкости отбирали для титрования. Некоторые из компонентов анализируемой смеси растворимы в метаноле, и поэтому метанол для экстрагирования непригоден. Были испытаны три других спирта и диоксан, причем экстрагирование проводили следующим образом. [2]
Точность объемно-аналитических методов часто значительно увеличивается при электрометрическом определении конечных точек, например в случае, когда изменение индикатора обнаруживается недостаточно резко или неточно в надлежащей точке. Именно, отдельные потенциометрические методы вроде титрования галогенидов раствором серебра, были уточнены до такой степени, что точность их достигла точности определений атомного веса. Невидимому, эта возможность имеет значение также и для микроанализа, потому что при титрованиях в очень разбавленных растворах изменения индикаторов часто не резки, или же при вычислениях нуждаются во введении больших поправок на индикатор, чего не требуется при электрометрическом определении. [3]
Большое число объемно-аналитических методов определения воды и спиртов основано на их реакциях с различными веществами, обычно органическими. В результате реакции образуются кислоты, которые можно затем титровать. Эти методы в отношении определения воды в настоящее время уже не имеют того значения, какое они имели до появления иодометрического метода К. Фишера; тем не менее некоторые из них еще находят применение. [4]
Магний определяют объемно-аналитическим методом. Для этого имеющиеся в воде бикарбонаты и карбонаты переводят титрованием соляной кислотой в хлориды. Образующуюся двуокись углерода удаляют кипячением. [5]
Попгенциомепгрическое титрование является объемно-аналитическим методом, в котором конец титрования определяют по резкому изменению потенциала индикаторного электрода вблизи точки эквивалентности. Это объясняется тем, что, как уже сказано выше, между электродным потенциалом и показателем концентрации ( активности) ионов или показателем отношения окислителя к восстановителю существует линейная зависимость. [6]
Потенциометрическое титрование является объемно-аналитическим методом, в котором эквивалентная точка определяется по резкому изменению потенциала индикаторного электрода вблизи точки эквивалентности. Метод очень широко освещен в литературе и, в частности, в ГФ, поэтому мы приводим лишь краткие сведения о нем. [7]
Потенциометрическое титрование является объемно-аналитическим методом, в котором конец титрования определяют по резкому изменению потенциала индикаторного электрода вблизи точки эквивалентности. Это объясняется тем, что, как уже сказано выше, между электродным потенциалом и показателем концентрации ( активности) ионов или показателем отношения окислителя к восстановителю существует линейная зависимость. Таким образом, потенциометрическое титрование, как и обычное титрование, основано на резком изменении вблизи точки эквивалентности концентрации титруемого вещества при прибавлении к раствору небольшого количества титрующего реагента. [8]
Потенциометрическое титрование является объемно-аналитическим методом, в котором конец титрования определяют по резкому изменению потенциала индикаторного электрода вблизи точки эквивалентности. Это объясняется тем, что, как уже сказано выше, между электродным потенциалом и показателем концентрации ( активности) ионов или показателем отношения окислителя к восстановителю существует линейная зависимость. [9]
Потенциометрическое титрование является объемно-аналитическим методом, в котором конец титрования определяют по резкому изменению потенциала индикаторного электрода вблизи точки эквивалентности. Это объясняется тем, что, как уже сказано выше, между электродным потенциалом и показателем концентрации ( активности) ионов или показателем отношения окислителя к восстановителю существует линейная зависимость. Таким образом, потенциометрическое титрование, как и обычное титрование, основано на резком изменении вблизи точки эквивалентности концентрации титруемого вещества при прибавлении к раствору небольшого количества титрующего реагента. [10]
Фишер [3] тщательно разработал объемно-аналитический метод определения воды в нефтяных фракциях. [11]
При желании повысить точность объемно-аналитических методов надо заменить обычные бюретки весовыми бюретками, применение которых совершенно устраняет ошибки от неточного отмеривания, натекания и различия в температуре. [12]
При желании повысить точность объемно-аналитических методов надо заменить обычные бюреткп весовыми бюретками, применение которых совершенно устраняет ошибки от неточного отмеривания, натекания и различия в температуре. [13]
При желании повысить точность объемно-аналитических методов надо заменить обычные бюретки весовыми бюретками, применение которых совершенно устраняет ошибки от неточного отмеривания, натекания и различия в температуре. [14]
При желании повысить точность объемно-аналитических методов надо заменжть обычные бюретки весовыми бюретками, которые совершенно устраняют ошибки от отмеривания, натекания и различия в температуре. [15]