Радиоспектроскопический метод

Cтраница 1

Радиоспектроскопический метод получил распространение в послевоенные годы, когда благодаря усовершенствованию клистронов и приемных устройств был перекрыт сверхвысокочастотный диапазон электромагнитного спектра - от 1 мм до 10 см. В этом диапазоне наблюдают линии поглощения, отвечающие переходам молекулы с одного вращательного уровня на другой. Поглощение электромагнитной энергии происходит в результате взаимодействия электромагнитного поля с дипольным моментом молекулы; следовательно, только молекулы, обладающие дипольным моментом, могут дать микроволновые спектры. [1]

Радиоспектроскопический метод анализа имеет ценные преимущества перед другими методами, и использование его в ряде случаев может быть наиболее целесообразным. [2]

Чувствительность радиоспектроскопических методов контроля определяется в основном собственными шумами материала контролируемого изделия и шумом электронной схемы. Для уменьшения действия внутренних шумов применяют видеоприемники, так как видеодетектор дает меньший шум, чем смесительная камера, а в качестве детектора иногда используют боле метр, имеющий меньший низкочастотный шум, чем полупроводниковые диоды. Кроме того, в радиоспектроскопах высокой чувствительности особенно перспективны малошумящие параметрические усилители ( см. стр. Простейшим из корреляторов является фазовый или синхронный детектор, широко применяемый в схемах. [3]

Поглощающее устройство атомных часов. [4]

При радиоспектроскопическом методе волновод наполняют исследуемым молекулярным газом и измеряют поглощение радиоволн в газе. Применение клистронов для генерации радиоволн дает возможность получить колебания с высокой степенью монохроматичности, которые затем модулируются. Особенно подробно был исследован спектр поглощения аммиака NH3 в области сантиметровых волн. В этом спектре обнаружена сверхтонкая структура, которая объясняется наличием связи между квадрупольиым моментом ядра и электрическим полем самой молекулы. [5]

Основное преимущество данного радиоспектроскопического метода состоит в том, что здесь непосредственно определяется искомая величина, в то время как принципиальный недостаток обычного оптического метода заключался в том, что искомая величина определялась как малая разность двух очень больших чисел ( волновые числа компонент Яа); это приводило к исключительно высоким требованиям к точности. [6]

Большой интерес представляет радиоспектроскопический метод анализа, основанный на измерении резонансного поглощения энергии высокочастотных электромагнитных полей. В сущности этот метод подобен оптическим методам. Но генераторами и приемниками излучения в радиоспектроскопии являются радиотехнические устройства. [7]

Рассмотрим несколько примеров радиоспектроскопических методов дефектоскопии. [8]

Благодаря высокой разрешающей силе радиоспектроскопического метода для идентификации какого-либо вещества практически достаточно наблюдения всего лишь одной линии поглощения, так как случайное совпадение линий для двух различных веществ практически невозможно. Все эти обстоятельства делают радиоспектроскопию весьма удобной, прежде всего, для качественного анализа. [9]

Сказанным определяются объекты применения радиоспектроскопических методов дефектоскопии. [10]

Появление и широкое распространение спектральных и радиоспектроскопических методов анализа чрезвычайно расширили возможности селективного обнаружения различных структурных фрагментов и функциональных групп. [11]

Особое внимание уделено применению новых оптических, спектроскопических и радиоспектроскопических методов. [12]

Регистрация и анализ получающихся катион-радикалов радиоспектроскопическим методом показали, что с уменьшением рН среды скорость восстановления иминоксилов возрастает, а в нейтральной и щелочной средах процесс практически останавливается. [13]

Наиболее совершенным в настоящее время является радиоспектроскопический метод изучения строения молекул ( см. [67]), который позволяет определять характеристики внутреннего вращения двумя путями: по изменению с температурой отношения интенсивностей линий вращательных переходов ( соответствующих вращению молекулы как целого) в основном и возбужденном состояниях крутильных колебаний и по расщеплению вращательных линий, обусловленному переходами через барьер внутреннего вращения. [14]

По электронографическим данным [100], уточненным радиоспектроскопическим методом [101], молекула карбонил-борана имеет ось симметрии третьего порядка. [15]

Страницы: 1 2 3 4