Общий метод - обнаружение
Cтраница 1
Общий метод обнаружения всех галогенсодержащих органических загрязнений воздуха превращением в галоид-ион можно применить также для алифатических хлорированных углеводородов. Содержащийся в органическом соединении хлор отщепляют металлическим натрием. Образовавшийся хлорид-ион может быть определен нефелометрическим, титриметрическим и колориметрическим методами. [1]
Общего метода обнаружения эфиров не существует. В смесях, не содержащих или содержащих малые количества сильнопахнущих углеводородов, сложных эфиров или кетонов, присутствие отдельных эфиров можно установить по запаху. [2]
В качестве общего метода обнаружения, позволяющего выявить все соединения данной группы, применяется последовательное опрыскивание пластинок бромфеноловым синим и 0 5 % - ным раствором перманганата калия с добавкой 1 % карбоната натрия. [3]
 |
Схема операционного усилителя для газового ионизационного счетчика. [4] |
Измерение степени ионизации в газах или в полупроводниках служит основой общего метода обнаружения радиоактивного распада. [5]
Для того чтобы использовать непосредственную конденсацию с салициловым альдегидом в качестве общего метода обнаружения гидразидов кислот, реакцию следует проводить в нейтральной или слабоаммиачной среде. Однако, так как аммиачные растворы салицилового альдегида обладают желто-зеленой флуоресценцией, невозможно непосредственно обнаружить образование малых количеств растворимых в аммиаке продуктов конденсации, тоже флуоресцирующих сине - или желто-зеленым цветом. [6]
Поскольку бумажную и тонкослойную хроматографию применяют в сочетании с колоночной хроматографией, например для проверки гомогенности отдельных компонентов, биоавтографию можно считать общим методом обнаружения антибиотиков. Биоавтография основана на способности антибиотиков подавлять развитие чувствительных к ним штаммов. В результате разделяемые вещества обнаруживаются на хроматограмме по зонам подавления. [7]
Окислительно-восстановительные реакции между перекисью водорода и ионом иода протекают в кислом растворе слишком медленно для того, чтсбы их можно было использовать в качестве основы для разработки общего метода обнаружения органических перекисей, претерпевающих гидролиз при действии воды. Для зтой цели весьма пригодна реакция окисления перекисью водорода черного сульфида свинца до белого сульфата свинца, которая может быть выполнена в виде весьма чувствительной капельной реакции обнаружения перекиси водорода. Так как органические перекиси встречаются очень редко, здесь не будет приведено точное описание реакции с сульфидом свинца. Перекись бензоила - органическое замещенное перекиси водорода-не дает положительной реакции ни с подкисленным раствором иодида, ни с сульфидом свинца. Реакция обнаружения этого соединения рассматривается на стр. [8]
Авторы работы [1035] указывают, что сопоставление величины изотопного эффекта, найденного по изотопному составу непрореагировавшего остатка исходного вещества и по составу продукта реакции, как это сделано в рассмотренной работе, может служить общим методом обнаружения побочных реакций, важным в тех случаях, когда обычные химические пути непригодны. [9]
Как указывалось ранее, плодовый уксус всегда содержит небольшое количество органических оксикислот: лимонной, винной, гликолевой и других. Общий метод обнаружения этих кислот основан на их способности образовывать с цирконием в аммиачных растворах растворимые комплексные соли и на возможности обнаружения после подкисления даже малых количеств замаскированного циркония по флуоресцентной реакции с морином ( стр. Для этого необходимо поступать следующим образом. К 1 - 2 каплям уксуса добавляют каплю 1 % - ного раствора хлорида циркония ZrCl4 и небольшой избыток аммиака. Смесь нагревают и фильтруют. К фильтрату добавляют каплю 0 05 % - ного раствора мо-рина в ацетоне и каплю концентрированной соляной кислоты. При наличии оксикислот в ультрафиолетовом свете появляется зеленовато-желтая флуоресценция. [10]
Установление строения разветвленных моносахаридов кроме вопросов, общих для любых моносахаридов, включает решение следующих трех задач: установление наличия разветвления, определение его положения и конфигурации у места разветвления. Общих методов обнаружения разветвления в углеродной цепи моносахаридов не существует. В описанных разветвленных моносахаридах боковая цепь представляет собой метильную, оксиметильную, формильную или а-оксиэтильную группы. В соответствии с этим обнаружение в молекуле альдозы двух групп С - СН3, как в случае кладинозы88 и микарозы70, служит указанием их разветвленной структуры. Равным образом, обнаружение двух альдегидных и одной метильной групп в молекуле стрептозы 0 означало, что этот моносахарид должен содержать разветвленную углеродную цепь. Таким образом, уже данных функционального анализа порой бывает достаточно, чтобы установить наличие разветвления. Подобные сведения дает также метод ЯМР-спектроскопии. Разветвление можно обнаружить и такими классическими методами, как окисление азотной кислотой или восстановление йодисто водородной кислотой. Эти результаты ясно показывали не только наличие, но и место разветвления в углеродной цепи гамамелозы. [11]
При смешении щелочных растворов полиоксиантрахинонов с растворами циркониевых солей во всех случаях получаются окрашенные осадки, не изменяющиеся даже при продолжительной промывке горячей водой. При промывании разбавленной соляной кислотой не изменяются только те окрашенные осадки, которые образованы полиоксиантрахинонами с ОН-группами в орто-положении. Таким образом, различное протекание реакции полиоксиантрахинонов с солями циркония в кислой и щелочной средах может быть положено в основу общего метода обнаружения этих соединений, позволяющего также установить относительное расположение ОН-групп в молекуле. [12]
Дифенилкарбазид образует с нейтральными или аммиачными растворами солей никеля фиолетовую соль, нерастворимую в воде, но легко растворяющуюся в эфире, хлороформе и других растворителях. Поэтому конденсацию можно легко установить по образованию интенсивно окрашенных солей. Эта реакция является пробой как на мочевину, так и на фенилгидразин. Если вместо фенилгидразина применяют несимметричные моноалкил - и арилгидразины, то образующиеся замещенные дифенилкарбазида реагируют так же, как фенилгидразин, так как они содержат те же солеобразующие группы. Вот почему реакция конденсации фенилгидразинов с мочевиной может применяться в качестве общего метода обнаружения моноалкил ( арил) гидразинов. На этом основании можно предвидеть, что при применении некоторых замещенных мочевины получатся аналоги днфенилкар-базида. Например, с помощью синтеза дифенилкарбазида можно обнаружить также и уретаны. Все эти синтезы, так же как п аналогичные реакции на дифенилкарбазид, основанные на образовании окрашенных в фиолетовый цвет никелевых солей, могут проводиться в виде капельных реакций. [13]
Страницы: 1